Το πολλαπλό μυέλωμα χαρακτηρίζεται από τον πολλαπλασιασμό και τη συσσώρευση ενός μη φυσιολογικού κλώνου πλασματοκυττάρων στο μυελό των οστών. Τα κύτταρα του πλάσματος ανήκουν στο φυσιολογικό ανοσοποιητικό σύστημα, ιδίως είναι το αποτέλεσμα της ωρίμανσης των λεμφοκυττάρων Β. Τα τελευταία είναι υπεύθυνα για την παραγωγή αντισώματα (που ονομάζονται επίσης ανοσοσφαιρίνες), τα οποία μας προστατεύουν από λοιμώξεις.
Στις περισσότερες περιπτώσεις πολλαπλού μυελώματος, η μετάλλαξη όγκου προκαλεί το πλάσμα του μυελώματος να παράγει μεγάλες ποσότητες μιας «ανοσοσφαιρίνης γνωστής ως μονοκλωνικό συστατικό (που ονομάζεται επίσης« παραπρωτεΐνη »,« συστατικό Μ »ή« πρωτεΐνη Μ », όπου« Μ » Η περίσσεια αυτής της παραπρωτεΐνης μπορεί να προκαλέσει προβλήματα στα νεφρά και να βλάψει άλλους ιστούς και όργανα. Η ανεξέλεγκτη ανάπτυξη των πλασματοκυττάρων μπορεί επίσης να προκαλέσει αλλαγές σε άλλα στοιχεία του αίματος (λευκά αιμοσφαίρια, ερυθροκύτταρα και αιμοπετάλια), οδηγώντας σε αναιμία, αιμορραγικές διαταραχές (θρομβοπενία) και ανεπάρκεια του ανοσοποιητικού συστήματος (λευκοπενία). Τέλος, μια συγκεκριμένη ουσία που παράγεται από κύτταρα μυελώματος διεγείρει τη δραστηριότητα των οστεοκλαστών οδηγώντας στην προοδευτική καταστροφή του οστικού ιστού.
Το πολλαπλό μυέλωμα διαγιγνώσκεται με εξετάσεις αίματος και μυελού των οστών, ηλεκτροφόρηση πρωτεΐνης στα ούρα και ακτινολογικές έρευνες. Οι υποχωρήσεις της νόσου μπορούν να προκληθούν με στεροειδή, χημειοθεραπεία, αναστολείς πρωτεασώματος, ανοσορρυθμιστικά φάρμακα (όπως θαλιδομίδη ή λεναλιδομίδη) και μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων.
ή σε συγκεκριμένες χημικές ουσίες (παράγωγα πετρελαίου και άλλοι υδρογονάνθρακες, διαλύτες, φυτοφάρμακα, αμίαντος κ.λπ.). Οικογενειακοί γενετικοί παράγοντες, επαναλαμβανόμενες αντιγονικές διεγέρσεις και ιικοί παράγοντες μπορεί επίσης να συμμετέχουν στην αιτιολογία του πολλαπλού μυελώματος.
