Ενεργά συστατικά: Γλουταμίνη, Ασπαραγίνη, Φωσφορυλσερίνη, Βιταμίνη Β6
Πόσιμο διάλυμα, 10 φιαλίδια μιας δόσης 10ml
Τα φυλλάδια συσκευασίας Acutil Fosforo είναι διαθέσιμα για μεγέθη συσκευασίας:- Πόσιμο διάλυμα, 10 φιαλίδια μιας δόσης 10ml
- Δισκία
Γιατί χρησιμοποιείται το Acutil Fosforo; Σε τι χρησιμεύει;
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΑΥΤΟ
Το Acutil Fosforo ανήκει στην κατηγορία "Tonics", φάρμακα χρήσιμα σε καταστάσεις ψυχικής και / ή σωματικής κόπωσης.
ΓΙΑΤΙ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΙΤΑΙ
Το Acutil Fosforo χρησιμοποιείται σε καταστάσεις κόπωσης, κακής διανοητικής απόδοσης, δυσκολίας συγκέντρωσης ή προσοχής (δυσκολία στη μνήμη), εύκολης εξάντλησης.
Αντενδείξεις Όταν το Acutil Fosforo δεν πρέπει να χρησιμοποιείται
ΟΤΑΝ ΔΕΝ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΙΤΑΙ
Υπερευαισθησία σε συστατικά ή άλλες στενά συνδεδεμένες ουσίες από χημική άποψη.
ΟΤΑΝ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΙΤΑΙ ΜΟΝΟ ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΔΙΑΒΟΥΛΕΥΣΗ ΤΟΥ ΓΙΑΤΡΟΥ ΣΑΣ
Ασθματικοί και ευαίσθητοι ασθενείς (βλέπε "Είναι σημαντικό να το γνωρίζουμε")
Εγκυμοσύνη και θηλασμός (βλέπε "Τι να κάνετε κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού")
Προφυλάξεις κατά τη χρήση Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Acutil Fosforo
ΤΙ ΝΑ ΚΑΝΕΤΕ ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΤΟ ΘΗΛΑΣΜΑ
Σε έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες, το Acutil Fosforo πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από διαβούλευση με το γιατρό σας και αξιολόγηση μαζί του της σχέσης κινδύνου / οφέλους στην περίπτωσή σας.
Συμβουλευτείτε το γιατρό σας εάν υποψιάζεστε εγκυμοσύνη ή επιθυμείτε να προγραμματίσετε άδεια μητρότητας.
Αλληλεπιδράσεις Ποια φάρμακα ή τρόφιμα μπορούν να τροποποιήσουν την επίδραση του Ακουτυλοφωσφόρου
Εάν χρησιμοποιείτε άλλα φάρμακα, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
Προειδοποιήσεις Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι:
Το προϊόν μπορεί να προκαλέσει ήπια διέγερση και δυσκολία στον ύπνο, οπότε είναι καλύτερο να αποφύγετε τη χορήγηση πριν πάτε για ύπνο.
Το προϊόν, πόσιμο διάλυμα σε φιαλίδια μιας δόσης, περιέχει μεταδιθειώδες νάτριο. Αυτή η ουσία μπορεί να προκαλέσει, σε ευαίσθητα άτομα και ιδιαίτερα σε ασθματικούς, αλλεργικές αντιδράσεις και σοβαρές ασθματικές κρίσεις. Σε αυτή την περίπτωση, χρησιμοποιήστε το φάρμακο μόνο μετά από διαβούλευση με το γιατρό σας.
Για όσους ασκούν αθλητικές δραστηριότητες: η χρήση φαρμάκων που περιέχουν αιθυλική αλκοόλη μπορεί να καθορίσει ένα θετικό τεστ αντιντόπινγκ σε σχέση με τα όρια συγκέντρωσης αλκοόλ που υποδεικνύουν ορισμένες αθλητικές ομοσπονδίες.
Η παραδοχή του προϊόντος δεν μεταβάλλει την ικανότητα οδήγησης και τη χρήση άλλων μηχανημάτων.
ΣΗΜΕΙΩΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ ΥΓΕΙΑΣ
Οι καταστάσεις ψυχικής κόπωσης με δυσκολία συγκέντρωσης και απομνημόνευσης μπορεί να σχετίζονται με προσωρινή μείωση της λειτουργίας των νευρώνων, τα οποία είναι κύτταρα που βρίσκονται στον εγκέφαλο.
Τα συστατικά του Acutil Fosforo (L-γλουταμίνη, L-ασπαραγίνη, Φωσφορυλσερίνη και Βιτ. Β6) συμβάλλουν στην ανάκτηση της νευρωνικής αποτελεσματικότητας και λειτουργικότητας. Ωστόσο, μετά από περιόδους έντονης δραστηριότητας, συνιστάται να ακολουθείτε μια περίοδο ανάπαυσης.
Δοσολογία και τρόπος χρήσης Πώς να χρησιμοποιήσετε το Acutil Fosforo: Δοσολογία
Πόσα
1-2 φιαλίδια μίας δόσης ημερησίως από το στόμα.
Προειδοποίηση: μην υπερβαίνετε τις αναφερόμενες δόσεις χωρίς ιατρική συμβουλή.
Πότε και για πόσο
Μετά από μια σύντομη περίοδο θεραπείας χωρίς αισθητά αποτελέσματα, συμβουλευτείτε το γιατρό σας
Συμβουλευτείτε το γιατρό σας εάν η διαταραχή εμφανιστεί επανειλημμένα ή εάν έχετε παρατηρήσει πρόσφατες αλλαγές στα χαρακτηριστικά της.
Προειδοποίηση: Χρησιμοποιείτε μόνο για σύντομες περιόδους θεραπείας.
Σαν
Για να ανοίξετε, σηκώστε το καπάκι προς τα πάνω όπως φαίνεται στην εικόνα και καταπιείτε το περιεχόμενο.
Υπερδοσολογία Τι πρέπει να κάνετε εάν έχετε πάρει υπερβολική δόση Acutil Fosforo
Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης υπερβολικής δόσης Acutil Fosforo, ειδοποιήστε αμέσως το γιατρό σας ή μεταβείτε στο πλησιέστερο νοσοκομείο. Πάρτε αυτό το φυλλάδιο μαζί σας.
Παρενέργειες Ποιες είναι οι παρενέργειες του Acutil Fosforo
Η συμμόρφωση με τις οδηγίες που περιέχονται στο φύλλο οδηγιών μειώνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.
Οι παρενέργειες είναι συνήθως παροδικές. Ωστόσο, όταν εμφανιστούν, είναι σκόπιμο να συμβουλευτείτε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Ζητήστε και συμπληρώστε τη φόρμα αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών που διατίθεται στο φαρμακείο (έντυπο Β)
Λήξη και διατήρηση
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C
Προειδοποίηση: μη χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Κρατήστε αυτό το φάρμακο μακριά από παιδιά
Είναι σημαντικό να έχετε πάντα διαθέσιμες τις πληροφορίες για το φάρμακο, οπότε φυλάξτε τόσο το κουτί όσο και το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Σύνθεση και φαρμακευτική μορφή
ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο μίας δόσης των 10 ml περιέχει: Ενεργά συστατικά: Ν-ακετυλο-L-γλουταμίνη 60 mg. L-ασπαραγίνη 60 mg. D, L-Φωσφορυλοσερίνη 60 mg. υδροχλωρική πυριδοξίνη 25 mg.
Έκδοχα: σακχαρόζη. μεταδιθειώδες νάτριο · π-υδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας. π-υδροξυβενζοϊκό προπύλιο · εδετικό νάτριο? αλκοόλ; ουσία βατόμουρου? εξαγνισμένο νερό.
ΠΩΣ ΜΟΙΑΖΕΙ
Το Acutil Fosforo διατίθεται με τη μορφή φιαλιδίων μιας δόσης που περιέχουν πόσιμο διάλυμα. Κάθε
η συσκευασία περιέχει 10 φιαλίδια μιας δόσης των 10 ml.
Φύλλο οδηγιών χρήσης: AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Περιεχόμενο που δημοσιεύτηκε τον Ιανουάριο του 2016. Οι πληροφορίες που υπάρχουν δεν μπορεί να είναι ενημερωμένες.
Για να έχετε πρόσβαση στην πιο ενημερωμένη έκδοση, είναι σκόπιμο να αποκτήσετε πρόσβαση στον ιστότοπο AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Αποποίηση ευθυνών και χρήσιμες πληροφορίες.
01.0 ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟDΟΝΤΟΣ
ΑΚΟΥΤΥΛΟΣ ΦΩΣΦΟΡΟΣ
02.0 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει:
Ενεργές αρχές:
L-ασπαραγίνη 25,00 mg
L-γλουταμίνη 25,00 mg
D, L-φωσφορυλοσερίνη 25,00 mg
υδροχλωρική πυριδοξίνη 10,00 mg
Έκδοχα
άμυλο καλαμποκιού 107,00 mg
λακτόζη 50,00 mg
ζελατίνη 6,00 mg
στεατικό μαγνήσιο 2,00 mg
Μέσο βάρος ανά δισκίο 250,00 mg
Κάθε φιαλίδιο μίας δόσης των 10 ml περιέχει:
Ενεργές αρχές:
Ν-ακετυλο-L-γλουταμίνη 60,00 mg
L-ασπαραγίνη 60,00 mg
D, L-φωσφορυλοσερίνη 60,00 mg
υδροχλωρική πυριδοξίνη 25,00 mg
Έκδοχα
σακχαρόζη 3,50 γρ
μεταδιθειώδες νάτριο 10,00 mg
π-υδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας 8,00 mg
π-υδροξυβενζοϊκό προπύλιο 1,60 mg
εδετικό νάτριο 1,50 mg
αλκοόλη 0,0481 ml
ουσία βατόμουρου 0,0019 ml
καθαρισμένο νερό q.s. προς το. 10,00 ml
100 ml σιροπιού περιέχουν:
Ενεργές αρχές:
Ν-ακετυλο-L-γλουταμίνη 300,00 mg
L-ασπαραγίνη 300,00 mg
D, L-φωσφορυλοσερίνη 300,00 mg
υδροχλωρική πυριδοξίνη 125,00 mg
Έκδοχα
σακχαρόζη 50,00 γρ
π-υδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας 100,00 mg
π-υδροξυβενζοϊκό προπύλιο 20,00 mg
εδετικό νάτριο 15,00 mg
αλκοόλη 0,481 ml
ουσία βατόμουρου 0,019 ml
καθαρισμένο νερό q.s. έως 100,00 ml
03.0 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία
Πόσιμο διάλυμα
Σιρόπι
04.0 ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
04.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
Καταστάσεις κόπωσης, εύκολης εξάντλησης και κακής πνευματικής απόδοσης.
Δυσκολία συγκέντρωσης ή προσοχής.
04.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δισκία: 2-6 δισκία την ημέρα
Φιαλίδια μιας δόσης: 1-2 φιαλίδια την ημέρα.
Σιρόπι: 1 κουταλιά της σούπας σιρόπι 2-4 φορές την ημέρα.
Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση.
04.3 Αντενδείξεις
Μεμονωμένη διαπιστωμένη υπερευαισθησία στο προϊόν.
04.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και κατάλληλες προφυλάξεις κατά τη χρήση
Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση.
Προειδοποιήσεις:
Το προϊόν μπορεί να προκαλέσει μικρή διέγερση και αϋπνία, επομένως δεν συνιστάται η χορήγησή του το βράδυ. Φιαλίδια μιας δόσης πόσιμου διαλύματος περιέχουν μεταδιθειώδες νάτριο. αυτή η ουσία μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις και σοβαρές ασθματικές κρίσεις σε ευαίσθητα άτομα και ιδιαίτερα σε ασθματικούς.
Μετά από μια σύντομη περίοδο θεραπείας χωρίς αισθητά αποτελέσματα, συμβουλευτείτε το γιατρό σας
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.
04.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης
Δεν υπάρχουν γνωστές δυσμενείς αλληλεπιδράσεις οποιουδήποτε είδους.
04.6 Κύηση και γαλουχία
Σε έγκυες γυναίκες, το προϊόν πρέπει να χορηγείται σε περίπτωση ανάγκης.
04.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
Η ειδικότητα δεν τροποποιεί την ικανότητα οδήγησης με οποιονδήποτε τρόπο και δεν προκαλεί ανεπιθύμητες ενέργειες στη χρήση μηχανών.
04.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες
Δεν υπάρχουν γνωστές ανεπιθύμητες ενέργειες λόγω της χρήσης του προϊόντος.
04,9 Υπερδοσολογία
Δεν υπάρχουν γνωστά συμπτώματα που να αναφέρουν την υπερδοσολογία του φαρμάκου.
05.0 ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
05.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες
Η L "Acutil Fosforo είναι μια ειδικότητα της οποίας τα ενεργά συστατικά είναι η l-γλουταμίνη, η l-ασπαραγίνη, η d, η l-φωσφορυλοσερίνη και η υδροχλωρική πυριδοξίνη, μια ουσία φυσιολογικά παρούσα στο νευρικό σύστημα και αναγνωρισμένη ως θεμελιώδης στο μεταβολισμό του νευρικού κυττάρου.
Η λειτουργία τους επιβεβαιώνεται από πρόσφατη έρευνα στον βιοχημικό, φαρμακολογικό και κλινικό τομέα.
Η L-γλουταμίνη και η l-ασπαραγίνη είναι οι άμεσες πρόδρομες ουσίες, ικανές να ξεπεράσουν τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, των νευροδιαβιβαστών όπως το γλουταμινικό οξύ, το ασπαρτικό οξύ και το γ-αμινοβουτυρικό οξύ που είναι δύσκολο να περάσουν από το αίμα στον ιστό του εγκεφάλου.
Η παρουσία φωσφορυλοσερίνης επιτρέπει, μέσω της ανασταλτικής της δράσης στις φωσφολιπάσες, τη διατήρηση των φωσφολιπιδικών δομών του νευρικού ιστού.
Η GAD, γλουταμινική-αποκαρβοξυλάση είναι ένα ένζυμο που περιέχει πυριδοξάλη-φωσφορική και επομένως η πυριδοξίνη, ένα άλλο δραστικό συστατικό της ειδικότητας, είναι ένα απαραίτητο στοιχείο στη δομή του συνενζύμου γλουταμινικού-αποκαρβοξυλάσης.Η φωσφορική πυριδοξάλη εμπλέκεται επίσης σε πολυάριθμες αντιδράσεις του μεταβολισμού των αμινοξέων και των φωσφολιπιδίων.
Η συσχέτιση της φωσφορυλσερίνης με τα άλλα συστατικά του Acutil Fosforo (γλουταμίνη, ασπαργίνα, πυριδοξίνη) ανταποκρίνεται στις μεταβολικές ανάγκες του εγκεφαλικού ιστού. Η συμβολή των δύο αμύλων, που συνάδει με τη σχετική ευκολία με την οποία διασχίζουν τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, προάγει μια άμεση ισορροπία με τα σχετικά γλουταμικά και ασπαρτικά αμινοξέα και μεταξύ των ίδιων των αμινοξέων.
Η φαρμακολογική ενίσχυση της δράσης των μεμονωμένων συστατικών της σύνδεσης, όπως φαίνεται από πρόσφατες έρευνες, είναι απολύτως συμβατή με τους σχετικούς βιοχημικούς μηχανισμούς και με την αποδεδειγμένη μεταβολική τους ενσωμάτωση.
Στα παρασκευάσματα σιροπιού και τα φιαλίδια μονοδόσης του Acutil Fosforo, η l-γλουταμίνη είναι παρούσα ως παράγωγο ακετυλίου, η οποία είναι σταθερή σε υδατικό διάλυμα σε ουδέτερο ρΗ και η οποία μετατρέπεται στο σώμα σε γλουταμίνη ουσιαστικά από ακυλάση.
Μετά από επαναλαμβανόμενες θεραπείες με επισημασμένη ακετυλο-γλουταμίνη είναι δυνατό να βρεθεί επισημασμένη γλουταμίνη στον εγκέφαλο.
Ο ακουτυλοφώσφορος είναι πολύ καλά ανεκτός. Η οξεία τοξικότητα (εκφράζεται ως θανατηφόρα δόση 50) μετά από από του στόματος χορήγηση σε ποντίκια και αρουραίους ήταν μεγαλύτερη από 5000 mg / kg και μετά από ενδοπεριτοναϊκή χορήγηση μεγαλύτερη από 1500 mg / kg σε ποντίκια, αρουραίους και ινδικά χοιρίδια.
Η χρόνια από του στόματος χορήγηση σε σκύλους (100 mg / kg) και αρουραίους (300 mg / kg) δεν έδειξε κανένα σημάδι τοξικότητας.
Το προϊόν βρέθηκε επίσης ότι στερείται γονοτοξικών και τερατογόνων δυνατοτήτων.
05.2 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες
-----
05.3 Προκλινικά δεδομένα ασφάλειας
-----
06.0 ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
06.1 Έκδοχα
-----
06.2 Ασυμβατότητα
Κανείς δεν ξέρει.
06.3 Περίοδος ισχύος
24 μήνες
06.4 Ειδικές προφυλάξεις κατά την αποθήκευση
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C
06.5 Φύση της άμεσης συσκευασίας και περιεχόμενο της συσκευασίας
Κυψέλη που περιέχει 26 δισκία
Κυψέλη που περιέχει 50 δισκία
Κουτί που περιέχει 10 φιαλίδια μιας δόσης των 10 ml πόσιμου διαλύματος
Μπουκάλι που περιέχει 200 ml σιροπιού
06.6 Οδηγίες χρήσης και χειρισμού
-----
07.0 ΚΑΤΟΧΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
Κοινές Χημικές Εταιρείες Angelini Francesco - A.C.R.A.F. Ιαματική πηγή.,
viale Amelia 70, 00181 Ρώμη
08.0 ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
26 δισκία μπακαλιάρος. Min. San. 018647014
50 δισκία μπακαλιάρος. Min. San. 018647026
10 φιαλίδια μιας δόσης 10 ml μπακαλιάρος. Min. San. 018647040
μπουκάλι σιρόπι 200 ml μπακαλιάρος. Min. San. 018647038
09.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ OR ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ
-----
10.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ
-----
.jpg)
