Ενεργά συστατικά: αλγινικό νάτριο, όξινο ανθρακικό νάτριο, ανθρακικό ασβέστιο
Gaviscon Burning and Dispeestion - 500mg / 213mg / 325mg - πόσιμο εναιώρημα με γεύση μέντας
Γιατί χρησιμοποιείται το Gaviscon για καύση και δυσπεψία; Σε τι χρησιμεύει;
Το πόσιμο εναιώρημα γεύσης μέντας Gaviscon Burning and Indigestion σε φακελάκια είναι ένας συνδυασμός δύο αντιόξινων (ανθρακικό ασβέστιο και όξινο ανθρακικό νάτριο) και ενός αλγινικού και δρα με δύο τρόπους.
- Εξουδετερώνει την περίσσεια οξέος στο στομάχι για να ανακουφίσει τον πόνο και τη δυσφορία.
- Σχηματίζοντας ένα προστατευτικό φράγμα πάνω από το περιεχόμενο του στομάχου για να ηρεμήσει το κάψιμο στο στήθος του.
Αυτό το φάρμακο ενδείκνυται για τη θεραπεία συμπτωμάτων γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης που σχετίζονται με το οξύ, όπως παλινδρόμηση οξέος, καούρα και δυσπεψία, για παράδειγμα μετά τα γεύματα ή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Αντενδείξεις Όταν το Gaviscon δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για καύση και δυσπεψία
Μην πάρετε το Gaviscon Burning and δυσπεψία
- εάν είστε αλλεργικοί στις δραστικές ουσίες ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό αυτού του φαρμάκου.
Προφυλάξεις κατά τη χρήση Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Gaviscon καούρα και δυσπεψία
Μιλήστε με το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν χρησιμοποιήσετε το Gaviscon Burns and Dispeestion εάν:
- έχουν σοβαρά νεφρικά προβλήματα
- έχουν ηλεκτρολυτικές διαταραχές που προκαλούν χαμηλά επίπεδα φωσφορικών στο αίμα (υποφωσφαταιμία)
- έχετε ή έχετε υποστεί σημαντική νεφρική ή καρδιακή νόσο, καθώς ορισμένα άλατα μπορεί να επηρεάσουν αυτές τις ασθένειες (ρωτήστε το γιατρό σας για την περιεκτικότητα σε αλάτι)
- εάν γνωρίζετε ότι έχετε χαμηλή ποσότητα γαστρικού οξέος στο στομάχι σας, καθώς αυτό το φάρμακο μπορεί να είναι λιγότερο αποτελεσματικό.
- Όπως και με άλλα προϊόντα κατά των οξέων, η λήψη γεύσης μέντας Gaviscon Burn and Indigestion από το στόμα μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα άλλων πιο σοβαρών προϋπαρχουσών ασθενειών.
- Εάν τα συμπτώματα επιμένουν μετά από 7 ημέρες, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Παιδιά
Μην δίνετε αυτό το φάρμακο σε παιδιά κάτω των 12 ετών χωρίς τη συμβουλή του γιατρού σας. Υπάρχει κίνδυνος αυξημένων επιπέδων νατρίου στο αίμα (υπερνατριαιμία) σε παιδιά που έχουν νεφρικά προβλήματα ή που έχουν φλεγμονή του στομάχου ή των εντέρων (γαστρεντερίτιδα).
Αλληλεπιδράσεις Ποια φάρμακα ή τρόφιμα μπορούν να τροποποιήσουν την επίδραση της καύσης και της δυσπεψίας του Gaviscon
Μην πάρετε αυτό το φάρμακο εντός δύο ωρών από τη λήψη από του στόματος άλλων φαρμάκων, καθώς μπορεί να επηρεάσει τη δράση ορισμένων άλλων φαρμάκων. Ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε ή έχετε πάρει πρόσφατα άλλα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων φαρμάκων που δεν συνταγογραφούνται.
Προειδοποιήσεις Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι:
Εγκυμοσύνη, θηλασμός και γονιμότητα
Μπορείτε να πάρετε αυτό το φάρμακο εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε ή σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος. Όπως συμβαίνει με όλα τα φάρμακα, η διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να είναι όσο το δυνατόν πιο περιορισμένη.
Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με ορισμένα συστατικά του Gaviscon Burning and Dispeestion
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο (Ε218) και παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο (Ε216) που μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένων των καθυστερημένων). Περιέχει επίσης 127,35 mg (5,53 mmol) νατρίου ανά μερίδα. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε ασθενείς που ακολουθούν δίαιτα με μειωμένο νάτριο. Επιπλέον, αυτό το φάρμακο περιέχει 130 mg (3,25 mmol) ασβεστίου ανά δόση. Μιλήστε με το γιατρό σας πριν χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο εάν έχετε πέτρες στα νεφρά ή υψηλά επίπεδα ασβεστίου στο αίμα.
Δόση, μέθοδος και χρόνος χορήγησης Πώς να χρησιμοποιήσετε καύση Gaviscon και δυσπεψία: Δοσολογία
Πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται σε αυτό το φύλλο οδηγιών ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Σε περίπτωση αμφιβολίας, συμβουλευτείτε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων και των παιδιών 12 ετών και άνω: 10-20 ml (1 έως 2 φακελάκια) μετά τα γεύματα και το βράδυ πριν πάτε για ύπνο, έως και τέσσερις φορές την ημέρα.
Παιδιά κάτω των 12 ετών: θα πρέπει να δίνονται μόνο μετά από ιατρική συμβουλή.
Εάν ξεχάσετε να πάρετε το Gaviscon Burns και τη δυσπεψία
Εάν παραλείψετε μια δόση, δεν χρειάζεται να διπλασιάσετε τη δόση την επόμενη φορά, απλώς συνεχίστε να τη λαμβάνετε όπως πριν.
Υπερδοσολογία Τι να κάνετε εάν έχετε πάρει υπερβολική δόση Gaviscon καψίματος και δυσπεψίας
Εάν πάρετε περισσότερη καούρα και δυσπεψία Gaviscon από την κανονική, αυτό είναι απίθανο να σας βλάψει. Ωστόσο, μπορεί να αισθάνεται πρησμένο. Συμβουλευτείτε το γιατρό σας εάν αυτό το σύμπτωμα δεν υποχωρήσει.
Παρενέργειες Ποιες είναι οι παρενέργειες του καψίματος και της δυσπεψίας του Gaviscon
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους. Εάν εμφανιστούν αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες, σταματήστε να παίρνετε αυτό το φάρμακο και συμβουλευτείτε αμέσως γιατρό.
Πολύ σπάνια (λιγότεροι από 1 στους 10.000 ασθενείς) υπάρχει πιθανότητα αλλεργικής αντίδρασης στα συστατικά του φαρμάκου. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν κοιλιακό άλγος, διάρροια, ναυτία, έμετο, φαγούρα στο δέρμα, εξάνθημα, κνησμό, ζάλη, πρήξιμο του προσώπου, χείλη, γλώσσα ή λαιμός και δυσκολία στην αναπνοή.
Η κατάποση μεγάλων ποσοτήτων ανθρακικού ασβεστίου, συστατικού αυτού του φαρμάκου, μπορεί να προκαλέσει αύξηση του pH του αίματος (αλκάλωση), πολύ ασβέστιο στο αίμα (υπερασβεστιαιμία), αυξημένη έκκριση οξέος στο στομάχι και δυσκοιλιότητα. Αυτά τα συμπτώματα συνήθως εμφανίζονται μετά από λήψη δόσεων υψηλότερες από τη συνιστώμενη δόση.
Αναφορά παρενεργειών
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό περιλαμβάνει τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στο παρόν φύλλο οδηγιών. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς (Ιστοσελίδα: www.agenziafarmaco.it/it/responsabili).
Λήξη και διατήρηση
Να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά. Μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο κουτί μετά τη ΛΗΞΗ (μήνας / έτος). Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του μήνα.
Μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30 ° C. Μην ψύχετε ή παγώνετε.
Μην πετάτε φάρμακα μέσω λυμάτων ή οικιακών απορριμμάτων. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτό θα βοηθήσει στην προστασία του περιβάλλοντος.
Αλλες πληροφορίες
Τι περιέχει το Gaviscon καύση και δυσπεψία
Οι δραστικές ουσίες σε δόση 10 ml πόσιμου εναιωρήματος είναι αλγινικό νάτριο (500 mg), όξινο ανθρακικό νάτριο (213 mg) και ανθρακικό ασβέστιο (325 mg).
Τα άλλα συστατικά είναι καρβομερές 974P, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας (Ε218), παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας (Ε216), σακχαρίνη νατρίου, γεύση μέντας, υδροξείδιο του νατρίου, καθαρισμένο νερό.
Εμφάνιση του Gaviscon Καύση και δυσπεψία και περιεχόμενο της συσκευασίας
Το Gaviscon Burn and δυσπεψία περιέχει ένα υπόλευκο εναιώρημα με οσμή και άρωμα μέντας.
Το Gaviscon Burn and δυσπεψία διατίθεται σε συσκευασίες που περιέχουν 4, 12 και 24 φακελάκια.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Φύλλο οδηγιών χρήσης: AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Περιεχόμενο που δημοσιεύτηκε τον Ιανουάριο 2016. Οι πληροφορίες που υπάρχουν δεν μπορεί να είναι ενημερωμένες.
Για να έχετε πρόσβαση στην πιο ενημερωμένη έκδοση, είναι σκόπιμο να αποκτήσετε πρόσβαση στον ιστότοπο AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Αποποίηση ευθυνών και χρήσιμες πληροφορίες.
01.0 ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟDΟΝΤΟΣ
ΓΑΒΙΣΚΟΝ ΚΑΥΣΗ ΚΑΙ ΔΙΑΠΕΡΙΑ
02.0 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 10 ml (1 φακελλίσκος) περιέχει 500 mg αλγινικό νάτριο, 213 mg όξινο ανθρακικό νάτριο και 325 mg ανθρακικό ασβέστιο.
Έκδοχα: Παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας (Ε218) 40 mg
Παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας (Ε216) 6 mg
Νάτριο 127,25 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, ανατρέξτε στην ενότητα 6.1.
03.0 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Από του στόματος εναιώρημα σε φακελάκια.
Υπόλευκο εναιώρημα με μυρωδιά και άρωμα μέντας.
04.0 ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
04.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
Θεραπεία συμπτωμάτων γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης που σχετίζονται με το οξύ, όπως παλινδρόμηση οξέος, καούρα και δυσπεψία, για παράδειγμα μετά τα γεύματα ή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
04.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Για χορήγηση από το στόμα.
Ενήλικες και παιδιά 12 ετών και άνω: 10-20 ml (1 έως 2 φακελάκια) μετά τα γεύματα και το βράδυ πριν πάτε για ύπνο, έως και τέσσερις φορές την ημέρα.
Παιδιά κάτω των 12 ετών: θα πρέπει να δίνονται μόνο μετά από ιατρική συμβουλή.
Ηλικιωμένοι: δεν είναι απαραίτητο να αλλάξετε τις δόσεις για αυτήν την ηλικιακή ομάδα.
04.3 Αντενδείξεις
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή ή υποψία υπερευαισθησίας στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
04.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και κατάλληλες προφυλάξεις κατά τη χρήση
Κάθε δόση των 10 ml (1 φακελάκι) έχει περιεκτικότητα σε νάτριο 127,25 mg (5,53 mmol). Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε περιπτώσεις όπου συνιστάται μια δίαιτα ιδιαίτερα χαμηλή σε αλάτι, για παράδειγμα σε ορισμένες περιπτώσεις συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας και νεφρικής δυσλειτουργίας.
Κάθε δόση των 10 ml (1 φακελάκι) περιέχει 130 mg (3,25 mmol) ασβεστίου. Πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη θεραπεία ασθενών με υπερασβεστιαιμία, νεφροκαλίνωση και επαναλαμβανόμενες πέτρες στα νεφρά που περιέχουν ασβέστιο.
Εάν τα συμπτώματα δεν βελτιωθούν μετά από επτά ημέρες, η κλινική εικόνα θα πρέπει να επανεκτιμηθεί.
Περιέχει παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο (Ε218) και παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο (Ε216), τα οποία μπορούν να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένων των καθυστερημένων).
Θα πρέπει να αποφεύγεται η παρατεταμένη χρήση.
Όπως και με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα κατά του οξέος, λαμβάνοντας Gaviscon Burns και δυσπεψία, το πόσιμο εναιώρημα με γεύση μέντας σε φακελάκια μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα άλλων πιο σοβαρών προϋπαρχουσών ασθενειών.
Το πόσιμο εναιώρημα με γεύση μέντας Gaviscon Burning και δυσπεψίας δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία / νεφρική ανεπάρκεια
- ασθενείς με υποφωσφαταιμία
Υπάρχει πιθανότητα μειωμένης αποτελεσματικότητας σε ασθενείς με πολύ χαμηλά επίπεδα γαστρικού οξέος.
Υπάρχει αυξημένος κίνδυνος υπερνατριαιμίας σε παιδιά με γαστρεντερίτιδα ή ύποπτη νεφρική ανεπάρκεια.
Η θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 12 ετών γενικά δεν συνιστάται, εκτός εάν συνταγογραφηθεί.
04.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης
Λόγω της παρουσίας ανθρακικού ασβεστίου που δρα ως αντιόξινο, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ένα χρονικό διάστημα δύο ωρών από την πρόσληψη του Gaviscon και τη χορήγηση άλλων φαρμακευτικών προϊόντων, ειδικά αντιισταμινικών-αντιΗ2, τετρακυκλίνες, διγοξίνη, φθοροκινολόνες, άλατα σιδήρου , κετοκοναζόλη, νευροληπτικά, τυροσίνη, πενικιλλαμίνη, βήτα-αναστολείς (ατενονόλη, μετοπρολόλη, προπανολόλη), γλυκοκορτικοειδή, χλωροκίνη και διφωσφονικά).
04.6 Κύηση και γαλουχία
Ελεγχόμενες ανοιχτές μελέτες σε 281 έγκυες γυναίκες δεν έδειξαν σημαντικές ανεπιθύμητες ενέργειες του Gaviscon στην πορεία της εγκυμοσύνης ή στην υγεία του εμβρύου / νεογέννητου. Με βάση αυτήν και την προηγούμενη εμπειρία, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού. Ωστόσο, λόγω της παρουσίας ανθρακικού ασβεστίου, συνιστάται να περιοριστεί η διάρκεια της θεραπείας όσο το δυνατόν περισσότερο.
Προκλινικές έρευνες σε ζώα διαπίστωσαν ότι το αλγινικό άλας δεν έχει δυσμενείς επιπτώσεις στη γονιμότητα των γονέων και των απογόνων ή στην αναπαραγωγή. Τα κλινικά δεδομένα δεν υποδηλώνουν ότι το Gaviscon μπορεί να έχει επίδραση στη γονιμότητα στους ανθρώπους.
04.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
Ασχετο.
04.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες
Πολύ σπάνια (αλλεργικές εκδηλώσεις όπως κνίδωση ή βρογχόσπασμος, αναφυλακτικές ή αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, κοιλιακός πόνος, εξάνθημα με φαγούρα, διάρροια, ναυτία και έμετος.
Η κατάποση μεγάλων ποσοτήτων ανθρακικού ασβεστίου μπορεί να προκαλέσει αλκάλωση, υπερασβεστιαιμία, επιστροφή οξέος, σύνδρομο γάλακτος-αλκάλιο ή δυσκοιλιότητα. Αυτά τα συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως μετά από λήψη δόσεων υψηλότερες από τη συνιστώμενη δόση.
04,9 Υπερδοσολογία
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, θα πρέπει να αναζητηθεί συμπτωματική θεραπεία. Ο ασθενής μπορεί να παρατηρήσει κοιλιακή διάταση.
05.0 ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
05.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: άλλα φάρμακα για τη θεραπεία του πεπτικού έλκους και της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης.
A02BX.
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν είναι ο συνδυασμός δύο αντιόξινων (ανθρακικό ασβέστιο και όξινο ανθρακικό νάτριο) και ενός αλγινικού άλατος.
Όταν καταπίνεται, το φάρμακο αντιδρά γρήγορα με το στομαχικό οξύ για να σχηματίσει ένα στρώμα πηκτής αλγινικού οξέος με χαρακτηριστικά ουδέτερου pH που επιπλέει στο περιεχόμενο του στομάχου εμποδίζοντας αποτελεσματικά τη γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση. Σε σοβαρές περιπτώσεις, το ίδιο το στρώμα. Της γέλης μπορεί να ρέει πίσω στον οισοφάγο. του περιεχομένου του στομάχου και ασκούν μαλακτικό αποτέλεσμα.
Το ανθρακικό ασβέστιο εξουδετερώνει το γαστρικό οξύ παρέχοντας γρήγορη ανακούφιση από τη δυσπεψία και την καούρα. Αυτό το αποτέλεσμα ενισχύεται με την προσθήκη όξινου ανθρακικού νατρίου που έχει επίσης εξουδετερωτική δράση. Η συνολική εξουδετερωτική ικανότητα του προϊόντος στη χαμηλότερη δόση των 10 ml είναι περίπου 10 mEqH +.
05.2 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες
Ο τρόπος δράσης του φαρμάκου είναι φυσικός και δεν εξαρτάται από την απορρόφηση στη συστηματική κυκλοφορία.
05.3 Προκλινικά δεδομένα ασφάλειας
Δεν έχουν αναφερθεί προκλινικά ευρήματα που να σχετίζονται με τον συνταγογράφο.
06.0 ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
06.1 Έκδοχα
Carbomer 974P
Παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας (Ε218)
Παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας (Ε216)
Σακχαρίνη νατρίου
Άρωμα μέντας
Υδροξείδιο του νατρίου
Εξαγνισμένο νερό.
06.2 Ασυμβατότητα
Ασχετο.
06.3 Περίοδος ισχύος
2 χρόνια.
06.4 Ειδικές προφυλάξεις κατά την αποθήκευση
Μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30 ° C. Μην ψύχετε ή καταψύχετε.
06.5 Φύση της άμεσης συσκευασίας και περιεχόμενο της συσκευασίας
Εξωτερικό κουτί από χαρτόνι που περιέχει φακελάκια μιας δόσης επιμήκους σχήματος.
Οι συσκευασίες είναι 4, 12 και 24 φακελάκια.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Τα φακελάκια είναι κατασκευασμένα από θερμοκολλητικό πολυστρωματικό υλικό που αποτελείται από πολυεστέρα / αλουμίνιο / πολυαιθυλένιο / πολυεστέρα / πολυαιθυλένιο.
06.6 Οδηγίες χρήσης και χειρισμού
Χωρίς ειδικές οδηγίες.
07.0 ΚΑΤΟΧΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Dansom Lane, Hull, HU8 7DS, Ηνωμένο Βασίλειο.
Εκπρόσωπος για την Ιταλία: Reckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A. - μέσω G. Spadolini 7 - 20141 Μιλάνο
08.0 ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
AIC n. 041545017 - 500 mg / 213 mg / 325 mg πόσιμο εναιώρημα με γεύση μέντας, 4 φακελάκια Pet 10 / Al / Pe
AIC n. 041545029 - 500 mg / 213 mg / 325 mg γεύση μέντας από του στόματος, 12 φακελάκια Pet / Al / Pe των 10 ml
AIC n. 041545031 - 500 mg / 213 mg / 325 mg πόσιμο εναιώρημα γεύσης μέντας, 24 10 ml φακελάκια Pet / Al / Pe
09.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ
Οκτωβριος 2013
10.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ
Απόφαση AIFA της 14ης Οκτωβρίου 2013.
.jpg)
