Ενεργά συστατικά: Υαλουρονικό οξύ (άλας νατρίου υαλουρονικού οξέος), Αργυρή σουλφαδιαζίνη
Κρέμα 0,2% + 1%
2 mg + 40 mg εμποτισμένη γάζα
4 mg + 80 mg εμποτισμένη γάζα
Γάζα εμποτισμένη 12 mg + 240 mg
Τα ένθετα συσκευασίας του Connettivina plus είναι διαθέσιμα για τις συσκευασίες: - 0,2% + 1% Κρέμα, 2 mg + 40 mg εμποτισμένη γάζα, 4 mg + 80 mg εμποτισμένη γάζα, 12 mg + 240 mg εμποτισμένη γάζα
- Connettivina Plus 2 mg + 40 mg εμποτισμένη γάζα, Connettivina Plus 4 mg + 80 mg εμποτισμένη γάζα, Connettivina Plus 12 mg + 240 mg εμποτισμένη γάζα
Γιατί χρησιμοποιείται το Connettivina plus; Σε τι χρησιμεύει;
Η κρέμα Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g περιέχει δύο ενεργά συστατικά: υαλουρονικό οξύ, άλας νατρίου και σουλφαδιαζίνη αργύρου και ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται θεραπευτικά και απολυμαντικά.
Το υαλουρονικό οξύ είναι μια ουσία που παράγεται φυσικά από το σώμα μας, ικανή να διεγείρει το σχηματισμό κολλαγόνου και συνδετικού ιστού, να αυξήσει την ελαστικότητα των ιστών και να εξασφαλίσει τη βέλτιστη ενυδάτωση του δέρματος. Η τοπική παροχή υαλουρονικού οξέος καθορίζει την επιτάχυνση της διαδικασίας επούλωσης του τραύματος.
Η αργυρή σουλφαδιαζίνη είναι ένα ενεργό συστατικό που ανήκει στην οικογένεια των αντιβιοτικών σουλφοναμιδίων, είναι σε θέση να εμποδίσει τους μηχανισμούς αντιγραφής και έτσι να εξουδετερώσει το σχηματισμό λοιμώξεων.
Η κρέμα Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g ενδείκνυται για την πρόληψη και την τοπική (τοπική) θεραπεία σκληρά θεραπευτικών πληγών (πληγών), τραυματισμών που συνήθως σχηματίζονται στα κάτω άκρα λόγω διαταραχών της κυκλοφορίας του αίματος (κιρσοί ) και καίγεται.
Χάρη στη συμπληρωματική δράση των δύο δραστικών συστατικών, το Connettivina Plus εμποδίζει την επανάληψη της λοίμωξης (δευτερογενής λοίμωξη) και προάγει την επούλωση των πληγών.
Αντενδείξεις Όταν το Connettivina plus δεν πρέπει να χρησιμοποιείται
Μη χρησιμοποιείτε το Connettivina Plus:
- εάν είστε αλλεργικοί στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6).
Προφυλάξεις κατά τη χρήση Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Connettivina plus
Μιλήστε με το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας πριν χρησιμοποιήσετε το Connettivina Plus εάν:
- είχατε αντίδραση υπερευαισθησίας (αλλεργική αντίδραση) μετά τη λήψη σουλφοναμιδίων.
- έχετε σοβαρά ηπατικά προβλήματα (ηπατική ανεπάρκεια).
- έχετε σοβαρά νεφρικά προβλήματα (νεφρική ανεπάρκεια).
- εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε.
Αλληλεπιδράσεις Ποια φάρμακα ή τρόφιμα μπορούν να τροποποιήσουν την επίδραση του Connettivina plus
Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πάρει πρόσφατα ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα.
Δώστε ιδιαίτερη προσοχή όταν χρησιμοποιείτε το Connettivina Plus μαζί με πρωτεολυτικά ένζυμα για τοπική χρήση, καθώς η δράση τους θα μπορούσε να αποτραπεί από τα συστατικά που υπάρχουν στην κρέμα.
Προειδοποιήσεις Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι:
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας πριν χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο.
Το Connettivina Plus δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού, εκτός εάν, κατά τη γνώμη του γιατρού, η χρήση του δεν είναι απαραίτητη. Σε αυτή την περίπτωση, το Connettivina Plus πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο υπό την άμεση επίβλεψη του γιατρού.
Οδήγηση και χειρισμός μηχανών
Το Connettivina Plus δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών.
Δόση, μέθοδος και χρόνος χορήγησης Πώς να χρησιμοποιήσετε το Connettivina plus: Δοσολογία
Πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται σε αυτό το φύλλο οδηγιών ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Σε περίπτωση αμφιβολίας, συμβουλευτείτε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Εφαρμόστε ένα ομοιόμορφο στρώμα κρέμας πάχους 2-3 χιλιοστών στη βλάβη, 1 ή 2 φορές την ημέρα. Μην σταματήσετε τη θεραπεία μέχρι να επουλωθεί πλήρως η βλάβη.
Συμβουλευτείτε το γιατρό σας εάν τα συμπτώματα επιμένουν μετά από μια σύντομη περίοδο θεραπείας ή οποιαδήποτε στιγμή εάν επιδεινωθούν.
Εάν ξεχάσετε να χρησιμοποιήσετε το Connettivina Plus
Εάν έχετε ξεχάσει να εφαρμόσετε την κρέμα, κάντε το μόλις το θυμηθείτε. Στη συνέχεια, συνεχίστε την εφαρμογή σύμφωνα με το συνηθισμένο σχήμα.
Εάν σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το Connettivina Plus
Η εφαρμογή της κρέμας πρέπει να συνεχιστεί χωρίς διακοπή, μέχρι να επουλωθεί πλήρως η βλάβη. Εάν έχετε περαιτέρω απορίες σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Υπερδοσολογία Τι πρέπει να κάνετε εάν έχετε πάρει υπερδοσολογία Connettivina plus
Σε περίπτωση τυχαίας χρήσης υπερβολικής δόσης Connettivina Plus, ειδοποιήστε αμέσως το γιατρό σας ή μεταβείτε στο πλησιέστερο νοσοκομείο. Δεν υπάρχουν γνωστές περιπτώσεις υπερδοσολογίας λόγω χρήσης υπερβολικής ποσότητας Connettivina Plus.
Παρενέργειες Ποιες είναι οι παρενέργειες του Connettivina plus
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
Σπάνια έχουν παρατηρηθεί μη σοβαρές, τοπικές αντιδράσεις.
Δεδομένου ότι το Connettivina Plus διασχίζει μόνο τα βαθύτερα στρώματα του δέρματος σε αμελητέες ποσότητες (διαδερμική απορρόφηση), δεν έχουν αναφερθεί ποτέ ανεπιθύμητες ενέργειες λόγω της παρουσίας ενεργών συστατικών στην κυκλοφορία (συστημικές επιδράσεις).
Ωστόσο, μετά την εφαρμογή του Connettivina Plus σε μεγάλες περιοχές του δέρματος, μπορεί να εμφανίσετε τις παρενέργειες που παρατηρούνται συνήθως με τη στοματική χορήγηση φαρμάκων με βάση τη σουλφοναμίδη (κατηγορία φαρμάκων στα οποία ανήκει η σουλφαδιαζίνη). Ή ενέσιμα (συστηματικές οδούς) όπως:
- σοβαρά νεφρικά προβλήματα (νεφρική ανεπάρκεια).
- φλεγμονή του ήπατος ως αντίδραση σε ορισμένες ουσίες στις οποίες εκτίθεται (τοξική ηπατίτιδα).
- μείωση του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων (ακοκκιοκυτταραιμία και λευκοπενία) και αιμοπεταλίων (θρομβοπενία) που κυκλοφορούν στο αίμα.
Αναφορά παρενεργειών
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό περιλαμβάνει τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στο παρόν φύλλο οδηγιών. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili.
Αναφέροντας ανεπιθύμητες ενέργειες μπορείτε να βοηθήσετε στην παροχή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια αυτού του φαρμάκου.
Λήξη και διατήρηση
Κρατήστε αυτό το φάρμακο μακριά από τα μάτια και την πρόσβαση των παιδιών.
Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στη συσκευασία μετά το "ΛΗΞΗ". Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του μήνα.
Η ημερομηνία λήξης που αναφέρεται αναφέρεται στο φάρμακο σε άθικτη συσκευασία, σωστά αποθηκευμένο.
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 30 ° C.
Μην πετάτε φάρμακα μέσω λυμάτων ή οικιακών απορριμμάτων. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτό θα βοηθήσει στην προστασία του περιβάλλοντος.
Other_information "> Άλλες πληροφορίες
Τι περιέχει το Connettivina Plus
- Τα ενεργά συστατικά είναι: υαλουρονικό οξύ, άλας νατρίου και σουλφαδιαζίνη αργύρου. 1 g κρέμας περιέχει 2 mg άλατος νατρίου υαλουρονικού οξέος και 10 mg σουλφαδιζίνης αργύρου.
- Τα άλλα συστατικά είναι: μονοστεατική πολυαιθυλενογλυκόλη 400, δεκυλεστέρας ελαϊκού οξέος, γαλακτωματοποιητικό κερί, γλυκερίνη, διάλυμα σορβιτόλης 70%, καθαρισμένο νερό.
Περιγραφή της εμφάνισης του Connettivina Plus και του περιεχομένου της συσκευασίας
Το Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g είναι μια κρέμα που περιέχεται σε σωλήνα αλουμινίου 25 g.
Φύλλο οδηγιών χρήσης: AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Περιεχόμενο που δημοσιεύτηκε τον Ιανουάριο 2016. Οι πληροφορίες που υπάρχουν δεν μπορεί να είναι ενημερωμένες.
Για να έχετε πρόσβαση στην πιο ενημερωμένη έκδοση, είναι σκόπιμο να αποκτήσετε πρόσβαση στον ιστότοπο AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Αποποίηση ευθυνών και χρήσιμες πληροφορίες.
01.0 ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟDΟΝΤΟΣ -
Κρέμα CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1%
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg εμποτισμένη γάζα
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg εμποτισμένη γάζα
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg εμποτισμένη γάζα
02.0 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ -
Ενεργές αρχές
Νάτριο άλας υαλουρονικού οξέος
Sulfadiazine argentica
Κρέμα CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1%
100 γραμμάρια κρέμας περιέχουν:
Νάτριο άλας υαλουρονικού οξέος 200 mg
Αργυρή σουλφαδιαζίνη 1,00 γρ
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg εμποτισμένη γάζα
Κάθε γάζα 10x10 cm εμποτίζεται με 4 g κρέμας
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg εμποτισμένη γάζα
Κάθε γάζα 10x20 cm εμποτίζεται με 8 g κρέμας
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg εμποτισμένη γάζα
Κάθε γάζα 20x30 cm εμποτίζεται με 24 g κρέμας της ακόλουθης ποσοστιαίας σύνθεσης:
Νάτριο άλας υαλουρονικού οξέος 50 mg
Αργυρή σουλφαδιαζίνη 1,00 γρ
03.0 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ -
Κρέμα - εμποτισμένη γάζα
04.0 ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ -
04.1 Θεραπευτικές ενδείξεις -
Προφύλαξη και τοπική θεραπεία πληγών, κιρσών και πληγών.
04.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης -
Κρέμα CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1%:
απλώστε ένα ομοιόμορφο στρώμα κρέμας πάχους 2-3 mm σε ολόκληρο το σημείο της βλάβης, μία ή δύο φορές την ημέρα.
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg εμποτισμένη γάζα
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg εμποτισμένη γάζα
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg εμποτισμένη γάζα
εφαρμόστε μία ή περισσότερες φαρμακευτικές γάζες δύο ή περισσότερες φορές την ημέρα ανάλογα με την έκταση των βλαβών.
Η εφαρμογή πρέπει να συνεχιστεί χωρίς διακοπή, μέχρι την πλήρη επούλωση.
04.3 Αντενδείξεις -
Υπερευαισθησία σε συστατικά του προϊόντος ή άλλες στενά συνδεδεμένες ουσίες από χημική άποψη.
04.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και κατάλληλες προφυλάξεις κατά τη χρήση -
Το CONNETTIVINA PLUS πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε άτομα που έχουν δείξει προηγούμενες αλλεργίες στα σουλφοναμίδια και παρουσία ηπατικής ή νεφρικής ανεπάρκειας.
04.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης -
Τα τοπικά πρωτεολυτικά ένζυμα, που εφαρμόζονται ταυτόχρονα με το CONNETTIVINA PLUS, μπορούν να απενεργοποιηθούν με την παρουσία ιόντων αργύρου.
04.6 Κύηση και θηλασμός -
Καθώς δεν υπάρχουν εξαντλητικά πειραματικά δεδομένα σχετικά με τις πιθανές παρενέργειες του φαρμάκου στο έμβρυο, το CONNETTIVINA PLUS δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, εκτός εάν, κατά τη γνώμη του γιατρού, η χρήση του είναι απαραίτητη.
04.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών -
Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.
04.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες -
Μετά την εφαρμογή του CONNETTIVINA PLUS, σπάνια μπορεί να εμφανιστούν μέτριες τοπικές αντιδράσεις.
Δεν έχουν ληφθεί ποτέ αναφορές για συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες, στην πραγματικότητα η διαδερμική απορρόφηση του CONNETTIVINAPLUS είναι αμελητέα. Ωστόσο, δεδομένου ότι η συστηματική χορήγηση σουλφοναμιδίων μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες όπως νεφρική ανεπάρκεια, τοξική ηπατίτιδα, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία και λευκοπενία, δεν μπορεί να είναι αποκλείουν ότι η θεραπεία μεγάλων τμημάτων του σώματος με CONNETTIVINA PLUS μπορεί να προκαλέσει τις κλασικές παρενέργειες των σουλφοναμιδίων που χορηγούνται συστηματικά.
04.9 Υπερδοσολογία -
Δεν υπάρχουν γνωστές περιπτώσεις υπερδοσολογίας.
05.0 ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ -
05.1 "Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες -
Το CONNETTIVINA PLUS είναι "συσχέτιση υαλουρονικού οξέος και αργυροσουλφαδιαζίνης. Το υαλουρονικό οξύ είναι ένας όξινος βλεννοπολυσακχαρίτης που αποτελεί πάνω από το 50% της βασικής ουσίας του δέρματος. Βρίσκεται επίσης σε υψηλές συγκεντρώσεις στο υαλοειδές υγρό, στο αρθρικό υγρό, στον ομφάλιο λώρο και στον χόνδρο των οστών. Η τοπική παροχή υαλουρονικού οξέος καθορίζει την επιτάχυνση της διαδικασίας επούλωσης του τραύματος.
Η ασημένια σουλφαδιαζίνη έχει μια αξιοσημείωτη αντιβακτηριακή δράση σε πολλά gram θετικά και gram αρνητικά μικρόβια και σε πολλά είδη μυκήτων. Η δράση του στο Pseudomonas aeruginosa και το Enterobacter pyogenes είναι αξιοσημείωτη, οι οποίοι είναι οι μικροοργανισμοί που απαντώνται συχνότερα σε μολυσμένα τραύματα και εγκαύματα.
Χάρη στη συμπληρωματική δράση των δύο ενεργών συστατικών, το CONNETTIVINA PLUS αποτρέπει τη δευτερογενή μόλυνση και προάγει την επούλωση των πληγών.
05.2 "Φαρμακοκινητικές ιδιότητες -
Η τοπική απορρόφηση υαλουρονικού οξέος και αργύρου σουλφαδιαζίνης είναι κλινικά ασήμαντη. Τα επίπεδα της σουλφαδιαζίνης στο πλάσμα είναι πολύ κάτω από το όριο για συστημικούς κινδύνους.
Μετά από δερματική εφαρμογή θεραπευτικής δόσης CONNETTIVINA PLUS, μόνο το 1% της ποσότητας σουλφοναμιδίου που απορροφάται μετά από στοματική χορήγηση θεραπευτικής δόσης σουλφαδιαζίνης απορροφάται κατά μέσο όρο.
05.3 Προκλινικά δεδομένα ασφάλειας -
Το DL50 - os και i.p. σε αρουραίους και ποντικούς υαλουρονικό οξύ είναι> 200 mg / kg.
Το LD50-os σε ποντίκια σουλφαδιαζίνης είναι> 10.000 mg / kg.
Οι μελέτες χρόνιας τοξικότητας του υαλουρονικού οξέος, που πραγματοποιήθηκαν σε διάφορα είδη ζώων, δεν έδειξαν τοξικότητα.
Η μακροχρόνια χορήγηση σουλφαδιαζίνης οδήγησε σε νεφροτοξικότητα μόνο σε πολύ υψηλές δόσεις από το στόμα.
Δεν έχουν διαπιστωθεί παρεμβολές οποιουδήποτε είδους μεταξύ των ενεργών συστατικών του CONNETTIVINA PLUS όσον αφορά τυχόν τοξικές επιδράσεις.
Ο σύνδεσμος αποδείχθηκε ότι στερείται αντιγονικής ισχύος και ήταν προικισμένος με εξαιρετική τοπική ανεκτικότητα.
06.0 ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ -
06.1 Έκδοχα -
Κρέμα CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1%
Μονοστεατική πολυαιθυλενογλυκόλη 400 - δεκυλεστέρας ελαϊκού οξέος - γαλακτωματοποιητικό κερί - γλυκερίνη - διάλυμα σορβιτόλης 70% - καθαρισμένο νερό
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg εμποτισμένη γάζα
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg εμποτισμένη γάζα
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg εμποτισμένη γάζα
Πολυαιθυλενογλυκόλη 4000 - γλυκερόλη - καθαρισμένο νερό
06.2 ασυμβατότητα "-
Δεν υπάρχουν γνωστές ασυμβατότητες.
06.3 Περίοδος ισχύος "-
Το προϊόν είναι σταθερό για 36 μήνες όταν δεν είναι ανοιχτό.
06.4 Ειδικές προφυλάξεις κατά την αποθήκευση -
Μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30 ° C.
06.5 Φύση της άμεσης συσκευασίας και περιεχόμενο της συσκευασίας -
Κρέμα: Σωλήνας αλουμινίου 25 g
Γάζα εμποτισμένη: μονή σφραγισμένη σακούλα χαρτιού & 45; πολυαιθυλένιο αλουμινίου
Κουτί με 10 εμποτισμένες γάζες 10x10 cm
Κουτί με 10 εμποτισμένες γάζες 10x20 cm
Κουτί με 5 εμποτισμένες γάζες 20x30 cm
06.6 Οδηγίες χρήσης και χειρισμού -
Όχι ιδιαίτερο.
07.0 ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ "ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΣΗΣ" -
FIDIA Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3 / A - 35031 Abano Terme (PD) - Κωδικός φόρου n 00204260285
08.0 ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ -
Κρέμα CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1%: A.I.C. 028440030
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg εμποτισμένη γάζα: A.I.C. 028440079
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg εμποτισμένη γάζα: A.I.C. 028440055
CONNETTIVINAPLUS 12 mg + 240 mg εμποτισμένη γάζα: A.I.C. 028440067
09.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ OR ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ -
15/11/1999
10.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ -
13/06/2000
