Shutterstock
Πιο συγκεκριμένα, η σεκουκινουμάμπη είναι ένα μονοκλωνικό αντίσωμα που λαμβάνεται μέσω τεχνικών ανασυνδυασμένου DNA που χρησιμοποιείται στη θεραπεία της πλάκας ψωρίασης, της ψωριασικής αρθρίτιδας και της αξονικής σπονδυλοαρθρίτιδας. Είναι συνεπώς ένα βιολογικό φάρμακο του οποίου η χρήση, ωστόσο, γενικά προορίζεται σε ιδιαίτερα σοβαρές περιπτώσεις στις οποίες " παραδοσιακές «θεραπείες δεν έχουν δώσει ικανοποιητικά αποτελέσματα ή δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν.
Στην αγορά, η σεκουκινουμάμπη διατίθεται με τη μορφή υποδόριων ενέσιμων διαλυμάτων (εμπορική ονομασία Cosentyx®). Αυτά τα φάρμακα είναι νοσοκομειακά φάρμακα (σειρά H) που διατίθενται στα φαρμακεία κατόπιν παρουσίασης μιας περιορισμένης επαναλαμβανόμενης ιατρικής συνταγής (RRL - φάρμακα που μπορούν να πωληθούν σε το κοινό κατόπιν συνταγής από νοσοκομεία ή ειδικούς).
και μη ακτινογραφική αξονική σπονδυλοαρθρίτιδα. ;Επιπλέον, πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με Cosentyx, είναι πολύ σημαντικό να γνωρίζετε ότι η δραστική ουσία μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες, όπως λοιμώξεις και αλλεργικές αντιδράσεις.
Μεταξύ των πιθανών σημείων σοβαρής λοίμωξης, βρίσκουμε:
- Πυρετός;
- Συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη.
- Κούραση;
- Νυχτερινές εφιδρώσεις
- Δυσκολία στην αναπνοή;
- Επίμονος βήχας.
- Ζεστό, κόκκινο, επώδυνο δέρμα ή φουσκάλες, επώδυνα εξανθήματα
- Κάψιμο κατά την ούρηση.
Μεταξύ των πιθανών σημείων σοβαρής αλλεργικής αντίδρασης, ωστόσο, βρίσκουμε:
- Δυσκολία στην αναπνοή και την κατάποση.
- Μείωση της αρτηριακής πίεσης που μπορεί να προκαλέσει ζάλη
- Πρήξιμο στο πρόσωπο, τη γλώσσα, τα χείλη και το λαιμό
- Έντονος κνησμός, ερυθρότητα του δέρματος και μοσχαριές.
Επομένως, εάν εμφανιστούν σημάδια που θα μπορούσαν να υποδηλώνουν την παρουσία «λοίμωξης ή εμφάνισης αλλεργικής αντίδρασης», είναι απαραίτητο ενημερώστε το γιατρό σας ΑΜΕΣΑ.
Παρακαλώ σημειώστε
Η χρήση του Cosentyx δεν συνιστάται σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών καθώς δεν έχει μελετηθεί σε αυτήν την ομάδα ασθενών.
(SOP), φάρμακα χωρίς ιατρική συνταγή (OTC), φυτικά και φυτοθεραπευτικά προϊόντα κ.λπ. αντιμετωπίζοντας ανεπιθύμητες ενέργειες που διαφέρουν ως προς τον τύπο και την ένταση ή δεν τις εμφανίζουμε καθόλου.
Εάν εμφανιστούν σημεία ή συμπτώματα αλλεργικών αντιδράσεων ή σοβαρών λοιμώξεων (βλ. Κεφάλαιο "Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις"), ο γιατρός πρέπει να ενημερωθεί αμέσως.
Πολύ συχνές και συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες
- Λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος που χαρακτηρίζονται από συμπτώματα όπως πονόλαιμος και καταρροή.
- Έρπης;
- Διάρροια;
- Tinea pedis.
Όχι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες
- Καντιντίαση του στόματος (τσίχλα).
- Χαμηλά επίπεδα λευκών αιμοσφαιρίων που μπορεί να προκαλέσουν πυρετό, πονόλαιμο, έλκη στο στόμα δευτερογενή σε λοιμώξεις
- Εξωτερική ωτίτιδα που προκαλείται από λοιμώξεις.
- Φλόγωση της μεμβράνης των βλεφάρων;
- Κνίδωση;
- Λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος.
- Εντερικές διαταραχές που μπορεί να εκδηλωθούν ως διάρροια, κράμπες και πόνοι στην κοιλιά, απώλεια βάρους, αίμα στα κόπρανα.
Σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες και άγνωστης συχνότητας
- Αναφυλακτικές αντιδράσεις.
- Απολεπιστική δερματίτιδα.
- Μυκητιασικές λοιμώξεις του δέρματος και των βλεννογόνων.
Παρακαλώ σημειώστε
Για πιο λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τις πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες που προκαλούνται από φάρμακα με βάση τη σεκουκινουμάμπη, διαβάστε προσεκτικά το φύλλο οδηγιών χρήσης του προϊόντος που πρόκειται να χρησιμοποιηθεί.
Υπερδοσολογία σεκουκινουμάμπης
Σε περίπτωση χορήγησης - γνωστής ή υποψίας - υπερβολικών δόσεων σεκουκινουμάμπης, είναι απαραίτητο να ενημερώσετε το γιατρό.
πλήρως ανθρώπινη μονοκλωνική IgG1 / κ ικανή να δεσμεύσει-παρεμποδίζοντας τη δράση της-με την ιντερλευκίνη-17Α (IL-17A, προφλεγμονώδης κυτοκίνη).
Συμμετέχει σε φυσιολογικές φλεγμονώδεις και ανοσολογικές αποκρίσεις, αλλά παίζει επίσης ρόλο στην παθογένεση της ψωρίασης της πλάκας, της ψωριασικής αρθρίτιδας και της αξονικής σπονδυλοαρθρίτιδας. υγρό ασθενών με ψωριασική αρθρίτιδα. η συχνότητα των κυττάρων που παράγουν IL-17A είναι επίσης σημαντικά υψηλότερη στον υπομόντιο μυελό των οστών στην άρθρωση της όψης των ασθενών με αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα και επίσης διαπιστώνεται αύξηση του αριθμού των λεμφοκυττάρων που παράγουν IL-17A σε ασθενείς με μη ακτινογραφική αξονική σπονδυλοαρθρίτιδα.
Συνεπώς, δεσμεύοντας την IL-17A, η σεκουκινουμάμπη την εμποδίζει να αλληλεπιδράσει με τους υποδοχείς της, μειώνοντας τη συμβολή που μεσολαβεί στην παθογένεση των προαναφερθέντων παθολογιών και αναστέλλοντας τη σύνθεση προ-φλεγμονωδών κυτοκινών, χημειοκινών και διαμεσολαβητών βλάβης των ιστών.
Από πρακτική άποψη, το Cosentyx:
- Βελτιώνει τις εκδηλώσεις του δέρματος μειώνοντας συμπτώματα όπως πάχυνση του δέρματος, κνησμό και πόνο σε ασθενείς με ψωρίαση πλάκας.
- Βελτιώνει τη φυσική λειτουργία και επιβραδύνει τη βλάβη του χόνδρου και του οστού των αρθρώσεων που εμπλέκονται στην ψωριασική αρθρίτιδα, επιτρέποντας στον ασθενή να ασκεί καλύτερα τις καθημερινές του δραστηριότητες.
- Μειώνει τα σημεία και τα συμπτώματα της αξονικής σπονδυλοαρθρίτιδας, συμπεριλαμβανομένης της αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας και της μη ακτινογραφικής αξονικής σπονδυλοαρθρίτιδας, ενώ μειώνει τη φλεγμονή και βελτιώνει τη φυσική λειτουργία του ασθενούς.
Τα στυλό και οι προγεμισμένες σύριγγες μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν από τον ασθενή αλλά ΜΟΝΟ μετά από σωστή οδηγία του γιατρού για τη σωστή χρήση τους.
Η δοσολογία θα καθοριστεί από τον γιατρό για κάθε ασθενή ανάλογα με τον τύπο της παθολογίας που πρόκειται να αντιμετωπιστεί και την ανταπόκριση του ασθενούς στην ίδια τη θεραπεία.
Για τον σωστό τρόπο χρήσης φαρμάκων με βάση τη σεκουκινουμάμπη, συνιστάται να ακολουθείτε αυστηρά τις οδηγίες του γιατρού και τις οδηγίες στο φύλλο οδηγιών του φαρμάκου που πρέπει να ληφθεί.
.Σε περίπτωση εγκυμοσύνης - γνωστή ή ύποπτη - ο γιατρός πρέπει να ενημερωθεί.
Δεν είναι δυνατό να θηλάσετε και να πάρετε σεκουκινουμάμπη. Για το λόγο αυτό, οι μητέρες που θηλάζουν πρέπει να ενημερώσουν το γιατρό τους για την κατάστασή τους και, μαζί με αυτό, θα αξιολογήσουν εάν θα σταματήσουν το θηλασμό και θα ξεκινήσουν θεραπεία με το δραστικό συστατικό ή αν θα αποφύγουν τη λήψη και θα συνεχίσουν με το χρόνο σίτισης.
Στο τέλος της θεραπείας με Cosentyx, οι μητέρες πρέπει να αποφεύγουν τον θηλασμό για τουλάχιστον 20 εβδομάδες μετά την τελευταία λήψη της δόσης.