Ενεργά συστατικά: Παρακεταμόλη
FLASHTAB TACHIPIRIN 125 mg διασπειρόμενα δισκία
Τα ένθετα συσκευασίας Tachipirina flashtab είναι διαθέσιμα για μεγέθη συσκευασίας:- FLASHTAB TACHIPIRIN 125 mg διασπειρόμενα δισκία
- FLASHTAB TACHIPIRIN 250 mg διασπειρόμενα δισκία
- FLASHTAB TACHIPIRIN 500 mg δισκία διασπειρόμενα στο στόμα
Γιατί χρησιμοποιείται το Tachipirina flashtab; Σε τι χρησιμεύει;
Αυτό το φάρμακο είναι αναλγητικό και αντιπυρετικό. Περιέχει παρακεταμόλη.
Ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία πυρετού ή / και ήπιου έως μέτριου πόνου, όπως πονοκέφαλο, σύνδρομα γρίπης, πονόδοντο, μυϊκές συσπάσεις ή άλλες επώδυνες εκδηλώσεις.
Αυτό το φάρμακο προορίζεται για ΠΑΙΔΙΑ που ζυγίζουν μεταξύ 7 και 25 κιλών (περίπου 6 μήνες έως 10 έτη). Δείτε την ενότητα 3. Συζητήστε με το γιατρό σας εάν δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν αισθάνεστε χειρότερα μετά από τρεις ημέρες.
Αντενδείξεις Όταν το Tachipirina flashtab δεν πρέπει να χρησιμοποιείται
Μην πάρετε TACHIPIRIN FLASHTAB 125 mg:
- εάν είστε αλλεργικοί (υπερευαίσθητοι) στην παρακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6).
- εάν έχετε σοβαρή ηπατική νόσο
- εάν έχετε φαινυλκετονουρία (κληρονομική ασθένεια που εντοπίστηκε κατά τη γέννηση), καθώς αυτό το φάρμακο περιέχει ασπαρτάμη.
Προφυλάξεις κατά τη χρήση Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Tachipirina flashtab
Μιλήστε με το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας πριν πάρετε το TACHIPIRIN FLASHTAB 125 mg
- αν ζυγίζει λιγότερο από 50 κιλά
- εάν πάσχετε από ηπατική νόσο
- εάν έχετε χρόνιο αλκοολισμό
- εάν έχετε χρόνιο υποσιτισμό
- εάν υποφέρετε από αφυδάτωση
- εάν έχετε σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.
Αυτό το φάρμακο περιέχει παρακεταμόλη. Για να αποφύγετε τον κίνδυνο υπερδοσολογίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αυτό το φάρμακο, μην πάρετε άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.
Η συνολική δόση παρακεταμόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 80 mg / kg ημερησίως για παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 37 kg και 3 g ημερησίως για ενήλικες ή παιδιά που ζυγίζουν περισσότερο από 38 kg. Δείτε την ενότητα: Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση TACHIPIRIN FLASHTAB 125 mg από την κανονική.
Αλληλεπιδράσεις Ποια φάρμακα ή τρόφιμα μπορούν να τροποποιήσουν την επίδραση του Tachipirina flashtab
Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πάρει πρόσφατα ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα.
Ενημερώστε πάντα τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα φάρμακα πριν πάρετε το TACHIPIRIN FLASHTAB 125 mg:
- προβενεσίδη (χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ουρικής αρθρίτιδας)
- σαλικυλαμίδη (χρησιμοποιείται ως αντιπυρετικό)
- διεγερτικά ενζύμων, όπως καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη (χρησιμοποιείται ως αντιεπιληπτικό), ριφαμπικίνη (αντιβακτηριακή), βαλσαμόχορτο ή βαλσαμόχορτο (φυτικό φάρμακο που χρησιμοποιείται στη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας κατάθλιψης) κ.λπ.
- μετοκλοπραμίδη και δομπεριδόνη (χρησιμοποιούνται στη θεραπεία και την πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου)
- χολεστυραμίνη (χρησιμοποιείται για τη θεραπεία υψηλών επιπέδων λιπιδίων (λιπών) στο αίμα)
- αντιπηκτικά, όπως η βαρφαρίνη (χρησιμοποιείται για την πρόληψη της πήξης του αίματος)
Προειδοποιήσεις Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι:
Εγκυμοσύνη, θηλασμός και γονιμότητα
Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να λαμβάνεται για μεγάλες περιόδους, σε υψηλές δόσεις ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα.
Θεραπευτικές δόσεις παρακεταμόλης μπορούν να χρησιμοποιηθούν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού.
Οδήγηση και χειρισμός μηχανών
TACHIPIRIN FLASHTAB 125 mg δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών.
Το TACHIPIRIN FLASHTAB 125 mg περιέχει 15 mg ασπαρτάμης (E951), πηγή φαινυλαλανίνης, και ως εκ τούτου μπορεί να είναι επιβλαβές για ασθενείς με φαινυλκετονουρία.
Εργαστηριακό τεστ
Εάν κάνετε εξετάσεις αίματος για να ελέγξετε το επίπεδο γλυκόζης ή ουρικού οξέος, ενημερώστε το γιατρό σας ότι παίρνετε TACHIPIRIN FLASHTAB 125 mg.
Δόση, μέθοδος και χρόνος χορήγησης Πώς να χρησιμοποιήσετε το Tachipirina flashtab: Δοσολογία
Πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο παρόν φύλλο οδηγιών ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Σε περίπτωση αμφιβολίας, συμβουλευτείτε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Αυτό το σκεύασμα προορίζεται για παιδιά που ζυγίζουν μεταξύ 7 και 25 κιλών (περίπου από 6 μηνών έως 10 ετών).
Για παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών, τα δισκία πρέπει να διαλύονται σε μια κουταλιά της σούπας νερό ή γάλα (υπάρχει κίνδυνος να έχουν πικρή γεύση όταν λαμβάνονται με χυμούς φρούτων) πριν τους δοθούν.
Για παιδιά άνω των 6 ετών, τα δισκία μπορούν να αναρροφηθούν - διαλύονται πολύ γρήγορα στο στόμα σε επαφή με το σάλιο.
Δοσολογία:
Στα παιδιά είναι απαραίτητο να τηρείται η δοσολογία που ορίζεται με βάση το σωματικό βάρος και ως εκ τούτου να επιλέγεται η κατάλληλη σύνθεση. Οι κατά προσέγγιση ηλικίες ως συνάρτηση του σωματικού βάρους δίνονται μόνο για ενημέρωση.
Η συνιστώμενη ημερήσια δόση παρακεταμόλης είναι περίπου 60 mg / kg / ημέρα, σε 4 ή 6 ημερήσιες δόσεις, δηλ. περίπου 15 mg / kg κάθε 6 ώρες ή 10 mg / kg κάθε 4 ώρες.
- Σε παιδιά που ζυγίζουν μεταξύ 7 και 10 κιλών: (περίπου μεταξύ 6 και 18 μηνών), η δοσολογία είναι 1 δισκίο τη φορά, η οποία επαναλαμβάνεται εάν είναι απαραίτητο μετά από 6 ώρες, χωρίς να υπερβαίνει τα 4 δισκία την ημέρα.
- Σε παιδιά που ζυγίζουν μεταξύ 11 και 12 κιλών: (περίπου μεταξύ 18 και 24 μηνών), η δοσολογία είναι 1 δισκίο τη φορά, που επαναλαμβάνεται εάν είναι απαραίτητο μετά από 4 ώρες, χωρίς να υπερβαίνει τα 6 δισκία την ημέρα.
- Σε παιδιά που ζυγίζουν μεταξύ 13 και 20 κιλών: (περίπου μεταξύ 2 και 7 ετών), η δοσολογία είναι 2 δισκία τη φορά, για επανάληψη εάν είναι απαραίτητο μετά από 6 ώρες, χωρίς υπέρβαση των 8 δισκίων την ημέρα.
- Σε παιδιά που ζυγίζουν μεταξύ 21 και 25 κιλών: (περίπου μεταξύ 6 και 10 ετών), η δοσολογία είναι 2 δισκία τη φορά, για επανάληψη εάν είναι απαραίτητο μετά από 4 ώρες, χωρίς υπέρβαση των 12 δισκίων την ημέρα.
Για ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, το διάστημα μεταξύ των δύο δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 8 ώρες.
Εάν έχετε την εντύπωση ότι η δράση του TACHIPIRIN FLASHTAB 125 mg είναι πολύ ισχυρή ή πολύ αδύναμη, μιλήστε με το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Ακολουθήστε τις οδηγίες δοσολογίας για να αποφύγετε τον πόνο ή την επανεμφάνιση πυρετού. Στα παιδιά, η χορήγηση πρέπει να πραγματοποιείται σε τακτά χρονικά διαστήματα, συμπεριλαμβανομένης της νύχτας, κατά προτίμηση σε διαστήματα 6 ωρών, διαφορετικά σε διαστήματα όχι λιγότερο από 4 ώρες.
Θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν ή δεν βελτιωθούν μετά από 3 ημέρες.
Εάν ξεχάσετε να πάρετε το TACHIPIRIN FLASHTAB 125 mg
Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε το δισκίο που ξεχάσατε.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Υπερδοσολογία Τι πρέπει να κάνετε εάν έχετε πάρει πάρα πολύ Tachipirina flashtab
Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση TACHIPIRIN FLASHTAB 125 mg από την κανονική
Σταματήστε αμέσως τη θεραπεία και επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας.
Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας εμφανίζονται συνήθως εντός των πρώτων 24 ωρών και περιλαμβάνουν: ναυτία, έμετο, απώλεια όρεξης, χλωμό δέρμα (εξαιρετικά χλωμό δέρμα) και κοιλιακό άλγος.
Ενημερώστε αμέσως τον γιατρό σε περίπτωση τυχαίας λήψης υπερβολικής δόσης του φαρμάκου, ακόμη και αν ο ασθενής δεν παρουσιάζει ανησυχητικά σημάδια, καθώς υπάρχει κίνδυνος καθυστερημένης εμφάνισης σοβαρής και μη αναστρέψιμης ηπατικής βλάβης.
Παρενέργειες Ποιες είναι οι παρενέργειες του Tachipirina flashtab
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
Πιθανές παρενέργειες είναι:
Σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες (λιγότερο από 1 στους 1.000 αλλά περισσότεροι από 1 στους 10.000 ασθενείς που λαμβάνουν αυτό το φάρμακο):
Αύξηση του επιπέδου των ηπατικών ενζύμων (τρανσαμινάσες).
Πολύ σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες (σε λιγότερους από 1 στους 10.000 ασθενείς που λαμβάνουν αυτό το φάρμακο):
Αλλεργικές αντιδράσεις με δερματικές εκδηλώσεις (εξάνθημα ή εξάνθημα με φαγούρα φουσκάλες, πρήξιμο του προσώπου ή της γλώσσας), δύσπνοια ή δυσκολία στην αναπνοή που μπορεί να είναι σοβαρή αλλεργική αντίδραση.
Εάν εμφανιστεί σοβαρή αλλεργική αντίδραση, διακόψτε τη λήψη του Tachypirin FLASHTAB 125 mg και συμβουλευτείτε αμέσως το γιατρό σας.
Σποραδικές αναφορές:
Διαταραχές του αίματος: μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων στο αίμα με αποτέλεσμα αιμορραγία από τη μύτη ή τα ούλα και μείωση του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων στο αίμα με αποτέλεσμα αυξημένη ευαισθησία σε λοιμώξεις.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό περιλαμβάνει τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στο παρόν φύλλο οδηγιών.
Λήξη και διατήρηση
Κρατήστε αυτό το φάρμακο μακριά από τα μάτια και την πρόσβαση των παιδιών.
Μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στην κυψέλη και στο κουτί μετά τη ΛΗΞΗ. Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του μήνα.
Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες φύλαξης.
Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο εάν παρατηρήσετε ορατά σημάδια αλλοίωσης.
Μην πετάτε φάρμακα μέσω λυμάτων ή οικιακών απορριμμάτων. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτό θα βοηθήσει στην προστασία του περιβάλλοντος.
Προθεσμία "> Άλλες πληροφορίες
Τι περιέχει το TACHIPIRIN FLASHTAB 125 mg
Το δραστικό συστατικό είναι: παρακεταμόλη. Κάθε δισκίο περιέχει 125 mg παρακεταμόλης (ως επικαλυμμένοι κρύσταλλοι παρακεταμόλης).
Τα άλλα συστατικά είναι: Βασικό βουτυλιωμένο συμπολυμερές μεθακρυλικού, 30% διασπορά πολυακρυλικού, πυριτία (υδρόφοβη κολλοειδής), μανιτόλη (κόκκοι, σκόνη), κροσποβιδόνη, ασπαρτάμη (Ε951), γεύση μπανάνας, στεατικό μαγνήσιο.
Εμφάνιση του TACHIPIRIN FLASHTAB 125 mg και περιεχόμενο της συσκευασίας
Τα Tachipirina Flashtab είναι λευκά, στρογγυλά, αμφίκυρα, διασπειρόμενα δισκία με κεντρική κοίλη και χαρακτηριστική γεύση μπανάνας.
Συσκευασία 12 δισκίων.
Φύλλο οδηγιών χρήσης: AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Περιεχόμενο που δημοσιεύτηκε τον Ιανουάριο 2016. Οι πληροφορίες που υπάρχουν δεν μπορεί να είναι ενημερωμένες.
Για να έχετε πρόσβαση στην πιο ενημερωμένη έκδοση, είναι σκόπιμο να αποκτήσετε πρόσβαση στον ιστότοπο AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Αποποίηση ευθυνών και χρήσιμες πληροφορίες.
