Γενικότητα
Η σερουλοπλασμίνη είναι η κύρια πρωτεΐνη μεταφοράς χαλκού στο αίμα.
Κατά συνέπεια, οτιδήποτε παρεμβαίνει στην παροχή αυτού του ορυκτού ή στην ικανότητα του σώματος να το μεταβολίζει, μπορεί να επηρεάσει τις συγκεντρώσεις αίματος της σερουλοπλασμίνης και του ίδιου του χαλκού.
Τι είναι αυτό
Η σερουλοπλασμίνη είναι μια πρωτεΐνη υπεύθυνη για τη μεταφορά του χαλκού στο αίμα. Ένα μεγάλο μέρος του κυκλοφορούντος μετάλλου συνδέεται με αυτό, ενώ το υπόλοιπο κλάσμα σχετίζεται με λευκωματίνη, τρανς-κουπρεΐνη και ένα μικρό μέρος με αμινοξέα.
Η σερουλοπλασμίνη που συντίθεται κυρίως από το ήπαρ, αναδιανέμει τον ηπατικό χαλκό στους ιστούς. Δεν είναι τυχαίο ότι το όνομά του προέρχεται από coeruleus, που σημαίνει μπλε, δηλαδή το χρώμα που του δίνει ο χαλκός, το οποίο συνδέεται στην έκταση των έξι ατόμων ανά μόριο.
Εκτός από την παρέμβαση στη μεταφορά χαλκού, η σερουλοπλασμίνη πραγματοποιεί πολυάριθμες βιολογικές δραστηριότητες. Πρώτα απ 'όλα έχει μια δραστηριότητα οξειδάσης σε διαφορετικά υποστρώματα. Όσον αφορά τον σίδηρο, για παράδειγμα, οξειδώνει το ιόν σιδήρου (Fe2 +) στη μορφή ιόντος σιδήρου (Fe3 +) · με αυτόν τον τρόπο επιτρέπει στο μέταλλο να συνδεθεί με το τρανσφερίνη (η οποία μπορεί να μεταφέρει μόνο σίδηρο με τη μορφή Fe3 +), επιτρέποντας τη μεταφορά του από τους ιστούς αποθήκευσης σε αυτούς που χρησιμοποιούνται, για τον ίδιο λόγο προστατεύει το κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ) από την εναπόθεση σιδήρου.
Η σερουλοπλασμίνη ασκεί αντιοξειδωτική δράση, αφού μέσω της άμεσης οξείδωσης των Fe2 + και Cu2 + εμποδίζει την υπεροξείδωση των λιπιδίων που προκαλείται από αυτά τα κατιόντα. Λειτουργεί επίσης ως πρωτεΐνη οξείας φάσης στη φλεγμονώδη διαδικασία, αυξάνοντας τα επίπεδα του ορού της κατά τη διάρκεια φλεγμονωδών διεργασιών, σοβαρών λοιμώξεων, βλαβών ιστών και ορισμένων τύπων καρκίνου.
Γιατί είναι μετρημένο
Η σερουλοπλασμίνη μετριέται για να αξιολογήσει τον μεταβολισμό του χαλκού και να διευκολύνει τον εντοπισμό ορισμένων συνθηκών που σχετίζονται με ελλείψεις σε αυτό το ορυκτό.
Η ποσότητα της σερουλοπλασμίνης στο πλάσμα μειώνεται σημαντικά στη νόσο του Wilson. Αυτή η κληρονομική κατάσταση χαρακτηρίζεται, στην πραγματικότητα, από συσσώρευση χαλκού στο ήπαρ, το κεντρικό νευρικό σύστημα και άλλα όργανα.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, η δοσολογία της σερουλοπλασμίνης μπορεί να συνταγογραφηθεί για να βοηθήσει στη διάγνωση ή τη διαφοροποίηση μεταξύ διαφορετικών καταστάσεων που σχετίζονται με ανεπάρκειες χαλκού.
Πρέπει να σημειωθεί ότι η διαπίστωση χαμηλών επιπέδων σερουλοπλασμίνης δεν είναι διαγνωστική για μια συγκεκριμένη ασθένεια, επομένως η συγκέντρωση στο αίμα συνήθως αξιολογείται σε συνδυασμό με άλλες δοκιμές χαλκού.
