Ενεργά συστατικά: ισοξυσουπρίνη (υδροχλωρική ισοξυσουπρίνη)
VASOSUPRINE ILFI 30 mg δισκία τροποποιημένης αποδέσμευσης
Τα ένθετα της συσκευασίας Vasosuprine είναι διαθέσιμα για μεγέθη συσκευασίας:- VASOSUPRINE ILFI 30 mg δισκία τροποποιημένης αποδέσμευσης
- VASOSUPRINE ILFI 10 mg / 2 ml ενέσιμο διάλυμα
Γιατί χρησιμοποιείται το Vasosuprine; Σε τι χρησιμεύει;
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ
Συμπαθητικομιμητικά, τοκολυτικά-διάφορα.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Απειλή πρόωρου τοκετού και απειλή άμβλωσης.
Αντενδείξεις Όταν η βαζοσουπρίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
Αρτηριακή αιμορραγία σε εξέλιξη, πρόσφατη εγκεφαλική αιμορραγία, άμεση περίοδο μετά τον τοκετό.
Προφυλάξεις κατά τη χρήση Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε τη Βαζοσουπρίνη
Στη θεραπεία των απειλών τερματισμού της εγκυμοσύνης, ένα ευνοϊκό αποτέλεσμα είναι δύσκολο όταν σπάσουν οι μεμβράνες και η διαστολή του τραχήλου είναι μεγαλύτερη από 4 cm.
Αλληλεπιδράσεις Ποια φάρμακα ή τρόφιμα μπορούν να τροποποιήσουν την επίδραση της βαζοσουπρίνης
Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν έχετε πάρει πρόσφατα άλλα φάρμακα, ακόμη και αυτά χωρίς ιατρική συνταγή.
Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες αλληλεπίδρασης.
Προειδοποιήσεις Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι:
Η χρήση ισοξυσουπρίνης κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν συνιστάται.
Συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο:
- Εάν έχετε ιστορικό καρδιακής νόσου, ακανόνιστου καρδιακού ρυθμού ή στηθάγχης.
Παρόλο που η συχνότητα δεν είναι ακριβώς γνωστή, ορισμένοι άνθρωποι μπορεί να εμφανίζουν περιστασιακά πόνο στο στήθος (λόγω καρδιακών προβλημάτων όπως στηθάγχη). Ενημερώστε το γιατρό / μαία σας εάν εμφανίσετε τέτοιου είδους συμπτώματα ενώ παίρνετε βαζοσουπρίνη, αλλά μην σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο εκτός εάν συμβουλεύτηκε να το κάνει.
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Η ισοξυσουπρίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία της απειλής πρόωρου τοκετού και της απειλής άμβλωσης. Δεν συνιστάται για χρήση κατά τη γαλουχία.
Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
Η βαζοσουπρίνη δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών.
Δόση, μέθοδος και χρόνος χορήγησης Πώς να χρησιμοποιήσετε τη βαζοσουπρίνη: Δοσολογία
Στην απειλή πρόωρου τοκετού: συνεχής φλεβική έγχυση με ρυθμό 0,2-0,5 mg / λεπτό έως ότου σταματήσουν οι συσπάσεις · στη συνέχεια προχωρήστε στην ενδομυϊκή χορήγηση 1 αμπούλας κάθε 3-8 ώρες και στη στοματική θεραπεία συντήρησης, μέχρι τη στιγμή του τοκετού Το
Στην απειλή αποβολής: 1-3 δισκία την ημέρα.
Για την πρόληψη της έκτρωσης: 1-2 δισκία την ημέρα, ξεκινώντας από τον δεύτερο μήνα της εγκυμοσύνης και για 1-2 μήνες ή περισσότερο.
Υπερδοσολογία Τι πρέπει να κάνετε εάν έχετε πάρει πάρα πολύ βαζοσουπρίνη
Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης / πρόσληψης υπερδοσολογίας βασοσουπρίνης, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας ή μεταβείτε στο πλησιέστερο νοσοκομείο.
Εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση της βαζοσουπρίνης, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Δεν αναφέρονται σοβαρές μορφές υπερδοσολογίας. Συνιστάται πλύση στομάχου εάν οφείλεται σε στοματική χορήγηση. σε κάθε περίπτωση, εάν κριθεί απαραίτητο, είναι χρήσιμη η ενδομυϊκή ένεση ενός μη εκλεκτικού βήτα αποκλειστή.
Παρενέργειες Ποιες είναι οι παρενέργειες της βαζοσουπρίνης
Όπως όλα τα φάρμακα, η βαζοσουπρίνη μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
Ειδικά με παρεντερική χορήγηση υψηλών δόσεων, μπορεί να εμφανιστεί ταχυκαρδία, ζάλη και αρτηριακή υπόταση, πιο σπάνια ναυτία και έμετος.
Μπορεί να εμφανιστεί σοβαρό εξάνθημα. Σε αυτή την περίπτωση, η θεραπεία πρέπει να διακοπεί και να εφαρμοστεί η κατάλληλη θεραπεία, εάν είναι απαραίτητο.
Αναφέρετε στον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν περιγράφεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης.
Η συμμόρφωση με τις οδηγίες που περιέχονται στο φύλλο οδηγιών μειώνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν περιγράφεται σε αυτό το φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό σας.
Λήξη και διατήρηση
Λήξη: δείτε την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Η ημερομηνία αναφέρεται στο προϊόν σε άθικτη συσκευασία, σωστά αποθηκευμένο.
Προειδοποίηση: μη χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται στα λύματα ή στα οικιακά απορρίμματα. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πλέον. Αυτό θα βοηθήσει στην προστασία του περιβάλλοντος.
Κρατήστε αυτό το φάρμακο μακριά από παιδιά και δεν το φθάνουν.
Σύνθεση και φαρμακευτική μορφή
ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει:
Δραστικό συστατικό: υδροχλωρική ισοξυσουπρίνη 30 mg
Έκδοχα: υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη, λακτόζη, καολίνη, στεατικό οξύ, τάλκης
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ ΚΑΙ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ
20 δισκία τροποποιημένης αποδέσμευσης των 30 mg για στοματική χρήση σε λιθογραφημένο κουτί από χαρτόνι
Φύλλο οδηγιών χρήσης: AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Περιεχόμενο που δημοσιεύτηκε τον Ιανουάριο 2016. Οι πληροφορίες που υπάρχουν δεν μπορεί να είναι ενημερωμένες.
Για να έχετε πρόσβαση στην πιο ενημερωμένη έκδοση, είναι σκόπιμο να αποκτήσετε πρόσβαση στον ιστότοπο AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Αποποίηση ευθυνών και χρήσιμες πληροφορίες.
.jpg)
.jpg)
