Ενεργά συστατικά: Μετρονιδαζόλη
Μετρονιδαζόλη ίδια γέλη 1%
Γιατί χρησιμοποιείται το Metronidazole Gel - Generic Drug; Σε τι χρησιμεύει;
Το Metronidazole Same είναι ένα τζελ που εφαρμόζεται στο δέρμα και περιέχει το ενεργό συστατικό μετρονιδαζόλη. Η μετρονιδαζόλη είναι μια δραστική ουσία κατά των μικροβίων και των πρωτόζωων.
Το Metronidazole Same ενδείκνυται για τη θεραπεία βλατίδων (κόκκινες κηλίδες), φλεγμονωδών φλύκταινων (κόκκινων πύων) και ερυθρότητας (ερύθημα) που προκαλείται από μια δερματική πάθηση που ονομάζεται ροδόχρου ακμή.
Συζητήστε με το γιατρό σας εάν δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν αισθάνεστε χειρότερα μετά από 3 εβδομάδες θεραπείας.
Αντενδείξεις Όταν το Gel Metronidazole - Generic Drug δεν πρέπει να χρησιμοποιείται
Μη χρησιμοποιείτε την ίδια μετρονιδαζόλη
- εάν είστε αλλεργικοί στη μετρονιδαζόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6).
- εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε (βλ. ενότητα "Κύηση και θηλασμός").
Προφυλάξεις κατά τη χρήση Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Metronidazole Gel - Generic Drug
Μιλήστε με το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν χρησιμοποιήσετε το Metronidazole Same.
- Αποφύγετε την επαφή αυτού του φαρμάκου με τα μάτια και τους βλεννογόνους. Σε περίπτωση επαφής με τα μάτια, αφαιρέστε το τζελ προσεκτικά με νερό. Σημειώστε ότι η μετρονιδαζόλη που εφαρμόζεται στο πρόσωπο έχει αναφερθεί ότι προκαλεί δακρύρροια.
- Εάν εμφανίσετε ερεθισμό του δέρματος, χρησιμοποιήστε αυτό το φάρμακο λιγότερο συχνά ή διακόψτε προσωρινά τη θεραπεία και ενημερώστε το γιατρό σας.
- Αποφύγετε την έκθεση σε υπεριώδη ακτινοβολία (ήλιος, λάμπες UV, εξοπλισμός μαυρίσματος) ενώ λαμβάνετε θεραπεία με την ίδια μετρονιδαζόλη.
- Χρησιμοποιήστε αυτό το φάρμακο με προσοχή εάν έχετε ή είχατε ποτέ διαταραχές του αίματος (δυσκρασίες αίματος).
- Ακολουθείτε πάντα τις οδηγίες του γιατρού σας. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση.
- Η χρήση, ειδικά εάν παρατείνεται, των προϊόντων που εφαρμόζονται στο δέρμα μπορεί να προκαλέσει φαινόμενα ευαισθητοποίησης (αλλεργία σε ένα ή περισσότερα συστατικά) (βλέπε παράγραφο 4 "Πιθανές παρενέργειες").
Παιδιά
Το Metronidazole Same δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά καθώς δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια αυτού του φαρμάκου.
Αλληλεπιδράσεις Ποια φάρμακα ή τρόφιμα μπορούν να τροποποιήσουν την επίδραση του Metronidazole Gel - Generic Drug
Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν χρησιμοποιείτε, έχετε χρησιμοποιήσει πρόσφατα ή μπορεί να χρησιμοποιήσετε οποιοδήποτε άλλο φάρμακο.
Λόγω της κακής διόδου στο αίμα της μετρονιδαζόλης μετά την εφαρμογή στο δέρμα, οι αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα είναι απίθανες.
Ωστόσο, εάν παίρνετε φάρμακα για την αραίωση του αίματος (αντιπηκτικά) όπως κουμαρίνες και βαρφαρίνη, να γνωρίζετε ότι η μετρονιδαζόλη που χορηγείται από το στόμα αυξάνει την επίδρασή τους (παράταση του χρόνου προθρομβίνης). Δεν είναι γνωστό ποια είναι η επίδραση της μετρονιδαζόλης στην πήξη όταν εφαρμόζεται στο δέρμα.
Ameδια μετρονιδαζόλη με αλκοόλ
Αντιδράσεις όπως ναυτία, έμετος, ερυθρότητα του δέρματος, γρήγοροι καρδιακοί παλμοί, δυσκολία στην αναπνοή (αντιδράσεις που μοιάζουν με δισουλφιράμη) έχουν αναφερθεί σε μικρό αριθμό ασθενών που λαμβάνουν μετρονιδαζόλη και αλκοόλ ταυτόχρονα.
Προειδοποιήσεις Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι:
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας πριν χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο.
Μην χρησιμοποιείτε το Metronidazole Same κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το Metronidazole Same κατά το μέσο τρίμηνο και κατά το τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης μόνο εάν άλλες θεραπείες δεν είναι αποτελεσματικές.
Δεν συνιστάται η ίδια μετρονιδαζόλη εάν θηλάζετε. Σε αυτήν την περίπτωση, ρωτήστε το γιατρό σας που θα αποφασίσει εάν θα σταματήσει το θηλασμό ή τη θεραπεία με το φάρμακο, αξιολογώντας κατάλληλα τη σημασία της θεραπευτικής αγωγής για εσάς.
Οδήγηση και χειρισμός μηχανών
Το Metronidazole Same δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών.
Δόση, μέθοδος και χρόνος χορήγησης Πώς να χρησιμοποιήσετε το πήκτωμα μετρονιδαζόλης - Γενικό φάρμακο: Δοσολογία
Χρησιμοποιείτε πάντα αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται σε αυτό το φύλλο οδηγιών ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Σε περίπτωση αμφιβολίας, συμβουλευτείτε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Εφαρμόστε ένα λεπτό στρώμα Μετρονιδαζόλης ameδιο 1-2 φορές την ημέρα στο δέρμα, σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού, μετά τον καθαρισμό των προσβεβλημένων περιοχών. Μετά την εφαρμογή του Same Metronidazole μπορείτε να χρησιμοποιήσετε καλλυντικά.
Θα πρέπει να δείτε σημαντική βελτίωση εντός 3 εβδομάδων από την έναρξη της θεραπείας.
Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η συνέχιση της θεραπείας για έως και 9 εβδομάδες οδηγεί σε προοδευτική βελτίωση.
Μην καταπίνετε αυτό το φάρμακο. Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης / πρόσληψης Μετρονιδαζόλης Ιδίου, ειδοποιήστε αμέσως το γιατρό σας ή μεταβείτε στο πλησιέστερο νοσοκομείο.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Παρενέργειες Ποιες είναι οι παρενέργειες του Metronidazole Gel - Generic Drug
Όπως όλα τα φάρμακα, αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί σε όχι περισσότερο από 2% των ασθενών που έλαβαν εφαρμογή μετρονιδαζόλης στο δέρμα:
- Επηρεάζουν το δέρμα και τον υποκείμενο ιστό: αλλεργική αντίδραση (δερματίτιδα εξ επαφής), ξηρότητα, έντονη ερυθρότητα (ερύθημα), κνησμός, εξάνθημα με πολλά σημεία (εξάνθημα), δυσφορία (αίσθημα καύσου και τσιμπήματος), ερεθισμός, παροδική ερυθρότητα και επιδείνωση της ροδόχρου ακμής
- Σε βάρος του ματιού: δακρύρροια Η συμμόρφωση με τις οδηγίες που περιλαμβάνονται στο φύλλο οδηγιών χρήσης μειώνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.
Αναφορά παρενεργειών
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό περιλαμβάνει τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στο παρόν φύλλο οδηγιών. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Αναφέροντας παρενέργειες, μπορείτε να βοηθήσετε στην παροχή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια αυτού του φαρμάκου.
Λήξη και διατήρηση
Κρατήστε αυτό το φάρμακο μακριά από τα μάτια και την πρόσβαση των παιδιών.
Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στη συσκευασία μετά τη ΛΗΞΗ. Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του μήνα. Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στο προϊόν που δεν έχει ανοίξει, σωστά αποθηκευμένο.
Μην καταψύχετε ή ψύχετε.
Μην πετάτε φάρμακα μέσω λυμάτων ή οικιακών απορριμμάτων. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτό θα βοηθήσει στην προστασία του περιβάλλοντος.
Τι περιέχει το Metronidazole Same
- Το δραστικό συστατικό είναι η μετρονιδαζόλη. 100 g γέλης περιέχει 1,0 g μετρονιδαζόλης.
- Τα άλλα συστατικά είναι: οκτυλοδεδεκανόλη, καπριλοκαπροϊλ μακρογκόλη-8 γλυκερίδια, καρβομερές, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, υδροξείδιο του νατρίου, εδετικό νάτριο, καθαρισμένο νερό.
Εμφάνιση του Metronidazole Same και περιεχόμενο της συσκευασίας
Το Metronidazole Same είναι ένα τζελ που περιέχεται σε σωλήνα 30 γραμμαρίων.
Φύλλο οδηγιών χρήσης: AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Περιεχόμενο που δημοσιεύτηκε τον Ιανουάριο του 2016. Οι πληροφορίες που υπάρχουν δεν μπορεί να είναι ενημερωμένες.
Για να έχετε πρόσβαση στην πιο ενημερωμένη έκδοση, είναι σκόπιμο να αποκτήσετε πρόσβαση στον ιστότοπο AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Αποποίηση ευθυνών και χρήσιμες πληροφορίες.
01.0 ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟDΟΝΤΟΣ
ΜΕΤΡΟΝΙΔΑΖΟΛΗ ΙΔΙΟ 1% ΓΕΛ
02.0 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
100 g τζελ περιέχουν:
Δραστικό συστατικό: ΜΕΤΡΟΝΙΔΑΖΟΛΗ 1,0 γρ.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, ανατρέξτε στην ενότητα 6.1
03.0 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γέλη.
04.0 ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
04.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
Το METRONIDAZOLE SAME ενδείκνυται για τοπική εφαρμογή στη θεραπεία βλατίδων, φλεγμονωδών φλύκταινων και ερυθήματος ροδόχρου ακμής.
04.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Εφαρμόστε ένα λεπτό στρώμα METRONIDAZOLO SAME 1-2 φορές την ημέρα, σύμφωνα με τις ιατρικές ενδείξεις και μετά τον καθαρισμό των προσβεβλημένων περιοχών.
Σημαντικά θεραπευτικά αποτελέσματα θα πρέπει να παρατηρούνται εντός τριών εβδομάδων από την έναρξη της θεραπείας.Κλινικές μελέτες έχουν δείξει προοδευτική βελτίωση έως και εννέα εβδομάδες θεραπείας.
Μετά την εφαρμογή του METRONIDAZOLE SAME είναι δυνατή η χρήση καλλυντικών.
04.3 Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
Αντενδείκνυται σε εγκυμοσύνη και γαλουχία (βλ. Σελ.4.6).
04.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και κατάλληλες προφυλάξεις κατά τη χρήση
Ωστόσο, λόγω της ελάχιστης απορρόφησης της μετρονιδαζόλης που εφαρμόζεται τοπικά και, κατά συνέπεια, σε αμελητέες συγκεντρώσεις στο πλάσμα, οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν μετά τη χορήγηση από το στόμα του φαρμάκου δεν καταγράφηκαν μετά από τοπική εφαρμογή.
Αποφύγετε την επαφή με τα μάτια και τους βλεννογόνους. Έχει αναφερθεί ότι η μετρονιδαζόλη που εφαρμόζεται στο πρόσωπο προκαλεί δακρύρροια. Σε περίπτωση επαφής με τα μάτια, το τζελ πρέπει να αφαιρεθεί προσεκτικά με νερό.
Ο ασθενής πρέπει να ενημερώνεται ότι εάν εμφανιστεί ερεθισμός, θα πρέπει να χρησιμοποιεί το Metronidazole Same σπανιότερα ή να διακόπτει προσωρινά τη θεραπεία και να ενημερώνει το γιατρό.
Αποφύγετε την έκθεση σε υπεριώδες φως (ήλιος, λάμπες UV, εξοπλισμός μαυρίσματος) κατά τη διάρκεια της θεραπείας με την ίδια μετρονιδαζόλη.
Δεδομένου ότι το φάρμακο είναι παράγωγο νιτροϊμιδαζόλης θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς που παρουσιάζουν δυσκρασίες αίματος ή με αναμνηστικά δεδομένα που σχετίζονται με αυτά.
Το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες που παρέχονται από τον θεράποντα ιατρό.
Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση.
Η χρήση, ειδικά εάν παρατείνεται, προϊόντων τοπικής χρήσης, μπορεί να προκαλέσει φαινόμενα ευαισθητοποίησης.
Δεν υπάρχουν επαρκή κλινικά δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του Metronidazole Same στα παιδιά, επομένως το Metronidazole Same δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά.
Μην καταπιείς.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.
04.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης
Λαμβάνοντας υπόψη τα χαμηλά επίπεδα στο αίμα που οφείλονται στην τοπική εφαρμογή της μετρονιδαζόλης, οι αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα είναι απίθανες.
Ωστόσο, πρέπει να θυμόμαστε ότι αντιδράσεις τύπου δισουλφιράμης έχουν αναφερθεί σε μικρό αριθμό ασθενών που λαμβάνουν μετρονιδαζόλη και αλκοόλ ταυτόχρονα και σε περίπτωση θεραπείας ασθενών που λαμβάνουν ταυτόχρονη αντιπηκτική θεραπεία, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η μετρονιδαζόλη, μετά από από του στόματος χορήγηση, καθορίζει την ενίσχυση των αντιπηκτικών επιδράσεων των κουμαρινών και της βαρφαρίνης, η οποία συμβαίνει με την επαγωγή παράτασης του χρόνου προθρομβίνης. Η επίδραση της τοπικής μετρονιδαζόλης στον χρόνο προθρομβίνης δεν είναι γνωστή.
04.6 Κύηση και γαλουχία
Η ασφάλεια της χρήσης της μετρονιδαζόλης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει αποδειχθεί επαρκώς. Υπάρχουν αντιφατικές αναφορές, ειδικά όσον αφορά το πρώτο στάδιο της εγκυμοσύνης. Ορισμένες μελέτες έχουν δώσει ενδείξεις αυξημένου ποσοστού δυσπλασιών. Ο κίνδυνος πιθανών συνεπειών, συμπεριλαμβανομένου ενός καρκινογόνος κίνδυνος, δεν έχει ακόμη διευκρινιστεί.
Η ίδια μετρονιδαζόλη αντενδείκνυται κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Κατά το μέσο και τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, το Metronidazole Same θα πρέπει να χορηγείται μόνο εάν άλλες θεραπείες έχουν αποτύχει.
Μετά τη χορήγηση από το στόμα, η μετρονιδαζόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε συγκεντρώσεις παρόμοιες με αυτές που υπάρχουν στο πλάσμα. Μετά από τοπική εφαρμογή, το φάρμακο φτάνει σε επίπεδα πλάσματος σημαντικά χαμηλότερα από αυτά που λαμβάνονται μετά τη χορήγηση από το στόμα, επομένως ο θεράπων ιατρός θα πρέπει να αποφασίσει εάν θα σταματήσει το θηλασμό ή τη θεραπεία με το φάρμακο αξιολογώντας κατάλληλα τη σημασία της θεραπευτικής αγωγής για τη μητέρα.
04.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
Το Metronidazole Same δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών.
04.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες
Μετά τη χρήση τοπικής μετρονιδαζόλης, έχουν αναφερθεί οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:
Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού:
δερματίτιδα εξ επαφής, ξηροδερμία, ερύθημα, κνησμός, εξάνθημα, δυσφορία στο δέρμα (αίσθημα καύσου και τσιμπήματος), ερεθισμός του δέρματος, παροδική ερυθρότητα και επιδείνωση της ροδόχρου ακμής.
Διαταραχές των ματιών: δακρύρροια
Καμία από αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες δεν εμφανίστηκε σε περισσότερο από το 2% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία.
04,9 Υπερδοσολογία
Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας μετά από τοπική εφαρμογή μετρονιδαζόλης.
05.0 ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
05.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες
Το METRONIDAZOLE SAME gel είναι ένα παρασκεύασμα για εξωτερική χρήση βασισμένο στη Μετρονιδαζόλη, μια ουσία με αντιμικροβιακή και αντιπρωτοζωική δράση.
Ο μηχανισμός δράσης με τον οποίο η μετρονιδαζόλη καθορίζει τη μείωση των φλεγμονωδών βλαβών στη ροδόχρου ακμή δεν είναι πολύ γνωστός, ωστόσο φαίνεται να περιλαμβάνει αντιβακτηριακή και / ή αντιφλεγμονώδη δράση.
05.2 "Φαρμακοκινητικές ιδιότητες
Η μετρονιδαζόλη απορροφάται καλά με από του στόματος ή παρεντερική χορήγηση, απορροφάται λιγότερο από την ορθική και κολπική οδό, για τοπικές εφαρμογές, ακόμη και αν επαναληφθεί, η απορρόφησή της είναι αμελητέα.
Σε μελέτες βιοδιαθεσιμότητας που διεξήχθησαν από τοπικές εφαρμογές του METRONIDAZOLE SAME gel ίση με μια μέση ποσότητα δραστικού συστατικού ίση με 10 mg / ημέρα για περίοδο 7 ημερών, οι συγκεντρώσεις του φαρμάκου στον ορό, που προσδιορίστηκαν με HPLC, βρέθηκαν κάτω από το όριο ευαισθησίας 0,3 mcg / ml.
05.3 Προκλινικά δεδομένα ασφάλειας
Οξεία τοξικότητα:
LD 50 (αρουραίος ενδοφλεβίως) 1574-1575 mg / kg
LD 50 (ποντικός ενδοφλεβίως) 1169-1260 mg / kg
06.0 ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
06.1 Έκδοχα
Οκτυλδοδεκανόλη, καπριλοκαπροϋλ μακρογκόλη-8 γλυκερίδια, καρβομερές, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, υδροξείδιο του νατρίου, εδετικό νάτριο, καθαρισμένο νερό.
06.2 Ασυμβατότητα
Τίποτα να αναφέρω.
06.3 Περίοδος ισχύος
3 χρόνια.
06.4 Ειδικές προφυλάξεις κατά την αποθήκευση
Μην καταψύχετε ή ψύχετε.
06.5 Φύση της άμεσης συσκευασίας και περιεχόμενο της συσκευασίας
Σωλήνας 30 γρ.
06.6 Οδηγίες χρήσης και χειρισμού
Χωρίς ειδικές οδηγίες.
07.0 ΚΑΤΟΧΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
SAVOMA MEDICINALI S.p.A. - Via Baganza N. 2 / A 43125 PARMA.
08.0 ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
028523013
09.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ
Ανανέωση A.I.C: Μάιος 2013
10.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ
AIFA Καθορισμός Μάιος 2013
