Ενεργά συστατικά: Υαλουρονικό οξύ (υαλουρονικό οξύ άλας νατρίου)
Κρέμα 0,2%
0,2% Τζελ
2 mg εμποτισμένη γάζα
4 mg εμποτισμένη γάζα
12 mg εμποτισμένη γάζα
200 mg / 100 ml Δερματικό σπρέι, διάλυμα
Γιατί χρησιμοποιείται το Connettivina; Σε τι χρησιμεύει;
Το CONNETTIVINA είναι ένας θεραπευτικός παράγοντας που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πληγών και δερματικών ελκών.
Γιατί χρησιμοποιείται
Το CONNETTIVINA διεγείρει την επιδιόρθωση και αναγέννηση του δέρματος, επιταχύνοντας την επούλωση εκδορών, μώλωπες, επιφανειακές πληγές, εγκαύματα, μικρά εγκαύματα και ρωγμές στο στήθος.
Το CONNETTIVINA ενδείκνυται επίσης για τοπικούς ερεθισμούς του δέρματος που προκαλούνται από φυσικούς παράγοντες όπως ήλιος, κρύο, άνεμος, ερυθρότητα της πάνας, ερεθισμός και αφυδάτωση που προκύπτουν από ακτινοθεραπείες.
Το CONNETTIVINA μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί ως ανοσοενισχυτικό στη θεραπεία δερματικών ελκών αγγειακής προέλευσης και πληγών βραδείας επούλωσης όπως οι πληγές του κρεβατιού.
Αντενδείξεις Όταν το Connettivina δεν πρέπει να χρησιμοποιείται
Υπερευαισθησία σε συστατικά ή άλλες στενά συνδεδεμένες ουσίες από χημική άποψη.
Όταν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μετά από διαβούλευση με το γιατρό σας
Για τη χρήση του CONNETTIVINA δεν είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό.
Τι να κάνετε κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού
Το CONNETTIVINA μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
Προφυλάξεις κατά τη χρήση Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Connettivina
Πριν από την εφαρμογή του CONNETTIVINA καθαρίστε και απολυμάνετε την περιοχή που πρόκειται να αντιμετωπιστεί.
Αλληλεπιδράσεις Ποια φάρμακα ή τρόφιμα μπορούν να τροποποιήσουν την επίδραση του Connettivina
Δεν έχουν αναφερθεί ποτέ φαινόμενα αλληλεπίδρασης μεταξύ CONNETTIVINA και αντιβιοτικών ή άλλων τοπικών θεραπειών.
Εάν χρησιμοποιείτε άλλα φάρμακα, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
Προειδοποιήσεις Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι:
Η χρήση του προϊόντος, ειδικά εάν παρατείνεται, μπορεί να προκαλέσει φαινόμενα ευαισθητοποίησης · σε αυτή την περίπτωση είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη θεραπεία και να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας. Το προϊόν δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.
Δόση, μέθοδος και χρόνος χορήγησης Πώς να χρησιμοποιήσετε το Connettivina: Δοσολογία
Πόσα
Σπρέι δέρματος, διάλυμα. Κρέμα; Gel: θεραπεύστε τη βλάβη 2-3 φορές την ημέρα, εφαρμόζοντας την ποσότητα του προϊόντος που είναι απαραίτητη για ομοιόμορφη κάλυψη ολόκληρης της πληγείσας περιοχής.
Εμποτισμένη γάζα: εφαρμόστε μία ή περισσότερες γάζες ανάλογα με την έκταση της περιοχής που πρόκειται να αντιμετωπιστεί, αλλάζοντάς την / τις 2-3 φορές την ημέρα.
ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: μην υπερβαίνετε τις αναφερόμενες δόσεις χωρίς ιατρική συμβουλή.
Πότε και για πόσο
ΠΡΟΣΟΧΗ: χρήση μόνο για μικρές περιόδους θεραπείας. Εάν το πρόβλημα επιμένει, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Σαν
Πριν εφαρμόσετε το CONNETTIVINA, καθαρίστε και απολυμάνετε καλά τη βλάβη.
Κρέμα και τζελ: Διανείμετε ομοιόμορφα την ποσότητα που απαιτείται για την κάλυψη της βλάβης με τη βοήθεια μιας αποστειρωμένης γάζας σε περίπτωση ανοιχτού τραύματος.
Εμποτισμένη γάζα: βγάλτε την από τη σακούλα, αγγίζοντας απλά το ένα άκρο, εφαρμόστε τη στη βλάβη και καλύψτε με έναν κατάλληλο επίδεσμο.
Σπρέι δέρματος, διάλυμα: διανείμετε το διάλυμα ομοιόμορφα πάνω στη βλάβη.
Υπερδοσολογία Τι πρέπει να κάνετε εάν έχετε πάρει υπερδοσολογία Connettivina
Δεν υπήρξαν ποτέ αναφορές μέθης λόγω υπερδοσολογίας του CONNETTIVINA.
Το προϊόν προορίζεται μόνο για εξωτερική χρήση. Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης υπερβολικής δόσης CONNETTIVINA, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας ή μεταβείτε στο πλησιέστερο νοσοκομείο.
Παρενέργειες Ποιες είναι οι παρενέργειες του Connettivina
Δεν έχουν αναφερθεί ποτέ συστηματικές παρενέργειες που σχετίζονται με το CONNETTIVINA.Αντιδράσεις τοπικού τύπου, πάντα μέτριας οντότητας, έχουν αναφερθεί σποραδικά, οι οποίες επιλύθηκαν αυθόρμητα. Η χρήση του προϊόντος, ειδικά εάν παραταθεί, μπορεί να προκαλέσει φαινόμενα ευαισθητοποίησης.
Η συμμόρφωση με τις οδηγίες που περιέχονται στο φύλλο οδηγιών μειώνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.
Ωστόσο, όταν εμφανιστούν, είναι σκόπιμο να συμβουλευτείτε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Είναι σημαντικό να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας για τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν περιγράφονται στο φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ζητήστε και συμπληρώστε τη φόρμα αναφοράς Ανεπιθύμητες ενέργειες, διαθέσιμη στο φαρμακείο (έντυπο Β).
Λήξη και διατήρηση
Η ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία αναφέρεται στο προϊόν σε άθικτη συσκευασία, σωστά αποθηκευμένο.
ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: μη χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Κρατήστε αυτό το φάρμακο μακριά από παιδιά.
Είναι σημαντικό να έχετε πάντα τις πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο, οπότε φυλάξτε τόσο το κουτί όσο και το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Σύνθεση και φαρμακευτική μορφή
Σύνθεση
Κρέμα CONNETTIVINA 0,2%. Δραστικό συστατικό: άλας νατρίου υαλουρονικού οξέος 2 mg / g
Έκδοχα: μονοστεατική πολυαιθυλενογλυκόλη 400, δεκυλεστέρας ελαϊκού οξέος, γαλακτωματοποιητικό κερί, γλυκερόλη, διάλυμα σορβιτόλης 70%, π-υδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, π-υδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, αφυδροξικό νάτριο, γεύση (Dalin PH), καθαρισμένο νερό.
CONNECTIVIN Gel 0,2%. Δραστικό συστατικό: άλας νατρίου υαλουρονικού οξέος 2 mg / g (60 mg ανά σωλήνα 30 g)
Έκδοχα: 70% μη κρυσταλλώσιμη σορβιτόλη, π-υδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, π-υδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, αφυδροξικό νάτριο, καρβομερές 940, υδροξείδιο του νατρίου, καθαρισμένο νερό
CONNETTIVINA 2 mg Γάζα εμποτισμένη. Κάθε γάζα (10x10 cm) εμποτίζεται με 4 g κρέμας που περιέχει:
Δραστικό συστατικό: άλας νατρίου υαλουρονικού οξέος 2 mg. Έκδοχα: γλυκερόλη, πολυαιθυλενογλυκόλη 4000, καθαρισμένο νερό
CONNETTIVINA 4 mg Εμποτισμένη γάζα. Κάθε γάζα (10x20 cm) εμποτίζεται με 8 g κρέμας που περιέχει:
Δραστικό συστατικό: άλας νατρίου υαλουρονικού οξέος 4 mg. Έκδοχα: γλυκερόλη, πολυαιθυλενογλυκόλη 4000, καθαρισμένο νερό
CONNETTIVINA 12 mg Εμποτισμένη γάζα. Κάθε γάζα (20x30 cm) εμποτίζεται με 24 g κρέμας που περιέχει:
Δραστικό συστατικό: άλας νατρίου υαλουρονικού οξέος 12 mg. Έκδοχα: γλυκερόλη, πολυαιθυλενογλυκόλη 4000, καθαρισμένο νερό
CONNETTIVINA 200 mg / 100 ml Δερματικό σπρέι, διάλυμα.
Δραστικό συστατικό: άλας νατρίου υαλουρονικού οξέος 2 mg / ml (40 mg ανά φιάλη των 20 ml). Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, π-υδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, π-υδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, καθαρισμένο νερό.
Πως μοιαζει
Το CONNETTIVINA διατίθεται σε διαφορετικές μορφές για εξωτερική χρήση:
Κρέμα: Σωλήνας 15g και σωλήνας 100g
Τζελ: σωλήνας 30 g.
2 mg Εμποτισμένες γάζες: 10 αποστειρωμένες εμποτισμένες γάζες 10x10 cm για δερματική χρήση.
4 mg Εμποτισμένες γάζες: 10 αποστειρωμένες εμποτισμένες γάζες 10x20 cm για δερματική χρήση.
12 mg Εμποτισμένες γάζες: 5 αποστειρωμένες εμποτισμένες γάζες 20x30 cm για δερματική χρήση.
Σπρέι δέρματος, διάλυμα: Φιάλη νεφελοποιητή που περιέχει 20 ml διαλύματος.
Φύλλο οδηγιών χρήσης: AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Περιεχόμενο που δημοσιεύτηκε τον Ιανουάριο του 2016. Οι πληροφορίες που υπάρχουν δεν μπορεί να είναι ενημερωμένες.
Για να έχετε πρόσβαση στην πιο ενημερωμένη έκδοση, είναι σκόπιμο να αποκτήσετε πρόσβαση στον ιστότοπο AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Αποποίηση ευθυνών και χρήσιμες πληροφορίες.
01.0 ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟDΟΝΤΟΣ
ΣΥΝΔΕΣΗ
02.0 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
CONNETTIVINA 200 mg / 100 mL Δερματικό σπρέι, διάλυμα
100 mL διαλύματος περιέχουν:
Νάτριο άλας υαλουρονικού οξέος 200 mg
Κρέμα CONNETTIVINA 0,2%
100 γραμμάρια κρέμας περιέχουν:
Νάτριο άλας υαλουρονικού οξέος 200 mg
CONNETTIVINA 2 mg Γάζα εμποτισμένη
Μια γάζα 10x10 cm εμποτίζεται με 4 g κρέμας που περιέχει:
Νάτριο άλας υαλουρονικού οξέος 2 mg
CONNETTIVINA 4 mg Εμποτισμένη γάζα
Μια γάζα 10x20 cm εμποτίζεται με 8 g κρέμας που περιέχει: Ρ
Νάτριο άλας υαλουρονικού οξέος 4 mg
CONNETTIVINA 12 mg Εμποτισμένη γάζα
Μια γάζα 20x30 cm εμποτίζεται με 24 g κρέμας που περιέχει:
Νάτριο άλας υαλουρονικού οξέος 12 mg
CONNECTIVIN Gel 0,2%
100 g τζελ περιέχουν:
Νάτριο άλας υαλουρονικού οξέος 200 mg
CONNETTIVINA 0,2% Αφρός δέρματος
Μια φιάλη αφρού περιέχει 47 g διαλύματος και 3 g προωθητικού αερίου.
100 g διαλύματος περιέχουν:
Νάτριο άλας υαλουρονικού οξέος 200 mg
03.0 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σπρέι δέρματος, διάλυμα
Κρέμα
Γάζα εμποτισμένη
Γέλη
Αφρός δέρματος
04.0 ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
04.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
Το CONNETTIVINA διεγείρει την επιδιόρθωση και αναγέννηση του δέρματος, επιταχύνοντας την επούλωση εκδορών, μώλωπες, επιφανειακές πληγές, εγκαύματα, μικρά εγκαύματα και ρωγμές στο στήθος.
Το CONNETTIVINA ενδείκνυται επίσης για τοπικούς ερεθισμούς του δέρματος που προκαλούνται από φυσικούς παράγοντες όπως ήλιος, κρύο, άνεμος, ερυθρότητα της πάνας, ερεθισμός και αφυδάτωση που προκύπτουν από ακτινοθεραπείες.
Το CONNETTIVINA μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί ως ανοσοενισχυτικό στη θεραπεία δερματικών ελκών αγγειακής προέλευσης και πληγών βραδείας επούλωσης όπως οι πληγές του κρεβατιού.
04.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
CONNETTIVINA 200 mg / 100 mL Δερματικό σπρέι, διάλυμα, CONNETTIVINA 0,2% Κρέμα, CONNETTIVINA 0,2% Gel και CONNETTIVINA 0,2% Αφρός δέρματος: 2-3 εφαρμογές την ημέρα, καλύπτοντας ομοιόμορφα ολόκληρη την πληγείσα περιοχή.
CONNETTIVINA 2 mg Εμποτισμένες γάζες, CONNETTIVINA 4 mg Εμποτισμένες γάζες και CONNETTIVINA 12 mg Εμποτισμένες γάζες: εφαρμόστε 1 ή περισσότερες εμποτισμένες γάζες ανάλογα με την έκταση της περιοχής που πρόκειται να αντιμετωπιστεί, αλλάζοντάς την 2-3 φορές την ημέρα. Στη συνέχεια, καλύψτε τη γάζα με το κατάλληλο επίδεσμος.
04.3 Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στα συστατικά του προϊόντος και σε άλλες στενά συνδεδεμένες ουσίες από χημική άποψη.
04.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και κατάλληλες προφυλάξεις κατά τη χρήση
Πριν από κάθε τοπική εφαρμογή συνιστάται ο καθαρισμός και η απολύμανση της περιοχής που πρόκειται να υποβληθεί σε θεραπεία.
Η χρήση του προϊόντος, ειδικά εάν παραταθεί, μπορεί να προκαλέσει φαινόμενα ευαισθητοποίησης.Αν συμβεί αυτό, είναι απαραίτητο να διακόψετε τη θεραπεία και να θεσπίσετε μια κατάλληλη θεραπεία.
Κρατήστε αυτό το φάρμακο μακριά από παιδιά.
04.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης
Η συσχέτιση του υαλουρονικού οξέος με αντιβιοτικά και άλλες τοπικές θεραπείες δεν προκάλεσε ποτέ φαινόμενα αλληλεπίδρασης.
04.6 Κύηση και γαλουχία
Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
04.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.
04.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες
Μετά την εφαρμογή του CONNETTIVINA, δεν έχουν αναφερθεί ποτέ συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες. Αντιδράσεις τοπικού τύπου, πάντα μέτριας σοβαρότητας, αναφέρθηκαν σποραδικά και λύθηκαν αυθόρμητα.
04,9 Υπερδοσολογία
Οι εκδηλώσεις δηλητηρίασης από υπερβολική δόση CONNETTIVINA πρέπει να αποκλειστούν.
05.0 ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
05.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες
Το υαλουρονικό οξύ ρυθμίζει τη φυσιολογική διαδικασία των κυτταρικών γεγονότων που είναι απαραίτητες για τη διαδικασία επιδιόρθωσης των ιστών.
05.2 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες
Μετά από συστηματική χορήγηση, το υαλουρονικό οξύ κατανέμεται γρήγορα (χρόνος ημίσειας ζωής στο πλάσμα περίπου 10 ") και μεταβολίζεται αποτελεσματικά στο ήπαρ. Μετά από τοπική εφαρμογή, διαπιστώνονται πολύ μέτρια επίπεδα υαλουρονικού οξέος στο πλάσμα: αυτό δείχνει κακή διαδερμική απορρόφηση και μέγιστη μονιμότητα του φαρμάκου στη θέση όπου πρέπει να πραγματοποιήσει τη θεραπευτική δράση.
05.3 Προκλινικά δεδομένα ασφάλειας
Μελέτες οξείας, υποξείας, χρόνιας τοξικότητας και αναπαραγωγικής τοξικότητας που πραγματοποιήθηκαν σε διάφορα είδη ζώων δεν έδειξαν τοξικότητα υαλουρονικού οξέος (LD50> 200 mg / kg σε αρουραίους και ποντικούς).
Το φάρμακο αποδείχθηκε επίσης ότι στερείται μεταλλαξιογόνου και αντιγονικής δύναμης και είναι προικισμένο με εξαιρετική τοπική ανεκτικότητα.
06.0 ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
06.1 Έκδοχα
CONNETTIVINA 200 mg / 100 mL Δερματικό σπρέι, διάλυμα:
Χλωριούχο νάτριο, π-υδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, π-υδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, καθαρισμένο νερό.
Κρέμα CONNETTIVINA 0,2%:
Μονοστεατική πολυαιθυλενογλυκόλη 400, δεκυλεστέρας ελαϊκού οξέος, γαλακτωματοποιητικό κερί, γλυκερίνη, διάλυμα σορβιτόλης 70%, π-υδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, π-υδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας-αφυδροξικό νάτριο, γεύση (Dalin PH), καθαρισμένο νερό.
CONNETTIVINA 2 mg εμποτισμένη γάζα, CONNETTIVINA 4 mg εμποτισμένη γάζα, CONNETTIVINA 12 mg εμποτισμένη γάζα:
Γλυκερόλη, πολυαιθυλενογλυκόλη 4000, καθαρισμένο νερό.
CONNECTIVIN Gel 0,2%:
70% μη κρυσταλλώσιμη σορβιτόλη, π-υδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, π-υδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, αφυδροξικό νάτριο, καρβομερές 940, υδροξείδιο του νατρίου, καθαρισμένο νερό.
CONNETTIVINA 0,2% Αφρός δέρματος:
Πολυσορβικό 80, προπυλενογλυκόλη, πολυβινυλοπυρρολιδόνη, π-υδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, π-υδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, αφυδροξικό νάτριο, καθαρισμένο νερό. Προωθητικό αέριο: ισοβουτάνιο-προπάνιο.
06.2 Ασυμβατότητα
Μέχρι τώρα δεν υπάρχουν γνωστά φαινόμενα ασυμβατότητας του CONNETTIVINA.
06.3 Περίοδος ισχύος
CONNETTIVINA 200 mg / 100 mL Δερματικό σπρέι, διάλυμα: 60 μήνες.
CONNETTIVINA0,2% Κρέμα, CONNETTIVINA 2 mg Εμποτισμένη γάζα, CONNETTIVINA 4 mg Εμποτισμένη γάζα, CONNETTIVINA 12 mg Εμποτισμένη γάζα: 36 μήνες.
CONNETTIVINA 0,2% Gel, CONNETTIVINA 0,2% Αφρός δέρματος: 24 μήνες.
Η αναφερόμενη εγκυρότητα αναφέρεται στο προϊόν σε άθικτη και σωστά αποθηκευμένη συσκευασία.
06.4 Ειδικές προφυλάξεις κατά την αποθήκευση
Σπρέι δέρματος, διάλυμα, κρέμα και εμποτισμένες γάζες: μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30 ° C.
Τζελ και αφρός δέρματος: μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25 ° C.
06.5 Φύση της άμεσης συσκευασίας και περιεχόμενο της συσκευασίας
Μπουκάλι νεφελοποιητή: πορτοκαλί γυαλί τύπου Ι, με πλαστικό νεφελοποιητή κλειστό με καπάκι πολυαιθυλενίου.
Κρέμα: σωλήνας αλουμινίου.
Γάζα εμποτισμένη: μονός σφραγισμένος φάκελος από χαρτί-αλουμίνιο-πολυαιθυλένιο.
Τζελ: σωλήνας αλουμινίου
Αφρός δέρματος: κύλινδρος αλουμινίου επενδυμένος εσωτερικά με εποξειδική-φαινολική ρητίνη και βαλβίδα από πλαστικό υλικό με ραφή αλουμινίου
CONNETTIVINA 200 mg / 100 mL Δερματικό σπρέι, διάλυμα: 1 φιαλίδιο. 20 mL
CONNETTIVINA 0,2% Κρέμα: Σωληνάριο 15 g
CONNETTIVINA2 mg Εμποτισμένες γάζες: 10 γάζες 10x10 cm
CONNETTIVINA4 mg Εμποτισμένες γάζες: 10 γάζες 10Χ20 cm
CONNETTIVINA 12 mg Εμποτισμένες γάζες: 5 γάζες 20x30 cm
ΚΟΝΕΚΤΙΒΙΝ 0,2% Τζελ: σωλήνας 30 g
CONNETTIVINA 0,2% Αφρός δέρματος: Φιάλη 50 g
06.6 Οδηγίες χρήσης και χειρισμού
Εμποτισμένη γάζα: αφαιρέστε τη γάζα από το φάκελο, αγγίζοντας απλά το ένα άκρο, εφαρμόστε τη στη βλάβη και καλύψτε με έναν κατάλληλο επίδεσμο.
Αφρός δέρματος: ανακινήστε πριν από τη χρήση.
07.0 ΚΑΤΟΧΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
FIDIA Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3 / A - 35031 Abano Terme (PD) - Κωδικός φόρου n 00204260285
08.0 ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
Κρέμα CONNETTIVINA 0,2% A.I.C 019875044
CONNETTIVINA 200 mg / 100 mL Δερματικό σπρέι, διάλυμα A.I.C 019875069
CONNETTIVINA2 mg Εμποτισμένες γάζες 10x10 cm A.I.C. 019875057
CONNETTIVINA 4 mg Εμποτισμένες γάζες 10x20 cm A.I.C. 019875071
CONNETTIVINA 12 mg Εμποτισμένες γάζες 20x30 cm A.I.C. 019875083
CONNECTIVIN 0,2% Gel A.I.C. 019875095
CONNETTIVINA 0,2% Αφρός δέρματος A.I.C. 019875107
09.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ OR ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ
Κρέμα: 09.06.1971 / 01.06.2000
Σπρέι δέρματος: 26.08.1969 / 01.06.2000
Γάζες 10x10 εκ .: 23.12.1980 / 01.06.2000
Γάζα 10x20 cm και 20x30 cm: 13.06.2000
Skin Gel και Αφρός: 28.05.2001
10.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ
28/05/2001