Ενεργά συστατικά: Παρομομυκίνη
HUMATIN 250 mg ΣΚΛΗΡΕΣ ΚΑΠΟΥΛΕΣ
HUMATIN 25 mg / ml SYRUP
Γιατί χρησιμοποιείται το Humatin; Σε τι χρησιμεύει;
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ
Αντιβιοτικό, εντερικό αντιμικροβιακό.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Λοιμώξεις του εντερικού σωλήνα λόγω ευαίσθητων μικροβίων (E. coli, Shigelle, Salmonella εξαιρουμένων των S. Typhi κ.λπ.). Αποστείρωση του εντερικού περιεχομένου στο πλαίσιο προετοιμασίας για εντερικές παρεμβάσεις. Εντερική αμοιβάδα (οξεία και χρόνια). Επικουρικό στη θεραπεία του ηπατικού κώματος (για στείρωση της εντερικής χλωρίδας που παράγει αμμωνία).
Αντενδείξεις Όταν το Humatin δεν πρέπει να χρησιμοποιείται
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία (παρομομυκίνη) ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
Το HUMATIN αντενδείκνυται επίσης: σε περιπτώσεις απόφραξης ή σοβαρών ελκωτικών βλαβών του εντέρου. Σε παιδιά κάτω των δύο ετών. Σε νεφρική ανεπάρκεια. σε μυασθενικά σύνδρομα. σε σύνδρομα δυσαπορρόφησης.
Προφυλάξεις κατά τη χρήση Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Humatin
Σε έγκυες γυναίκες, το προϊόν πρέπει να χορηγείται σε περιπτώσεις πραγματικής ανάγκης, υπό την άμεση επίβλεψη του γιατρού.
Η παρομομυκίνη δεν απορροφάται κανονικά από την πεπτική οδό, αλλά μπορεί να συμβεί ανώμαλη και απρόβλεπτη απορρόφηση στο επίπεδο των βλαβών του εντερικού βλεννογόνου. Επομένως, δεδομένου ότι το αντιβιοτικό είναι δυνητικά ωτοτοξικό και νεφροτοξικό, συνιστάται, ειδικά σε μακροχρόνιες θεραπείες, να πραγματοποιούνται περιοδικοί έλεγχοι της νεφρικής λειτουργίας και ακουομετρικές εξετάσεις.
Τα αντικινητικά φάρμακα δεν πρέπει να χορηγούνται ταυτόχρονα, καθώς αυτά θα μπορούσαν να αποτρέψουν την έγκαιρη αναγνώριση των πρώτων σημείων ωτοτοξικότητας.
Η προσοχή απαιτεί επίσης τη θεραπεία ασθενών με ηπατική βλάβη.
Αλληλεπιδράσεις Ποια φάρμακα ή τρόφιμα μπορούν να τροποποιήσουν την επίδραση του Humatin
Μην χορηγείτε το αντιβιοτικό ταυτόχρονα με άλλους δυνητικά νεφροτοξικούς παράγοντες όπως: καναμυκίνη, στρεπτομυκίνη, νεομυκίνη κ.λπ.
Προειδοποιήσεις Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι:
Ο τρόπος χορήγησης του HUMATIN είναι από του στόματος. Με αυτόν τον τρόπο, δεν απορροφάται σε φυσιολογικές συνθήκες, πραγματοποιεί μόνο μια τοπική αντιβακτηριακή δράση στο έντερο.
Η θεραπεία με HUMATIN, όπως και με άλλα αντιβιοτικά, μπορεί να προκαλέσει υπερμόλυνση από βακτηριακούς παράγοντες που δεν είναι ευαίσθητοι σε αυτό ή από μύκητες.
Η παρομομυκίνη, όπως όλες οι αμινογλυκοσίδες, μπορεί να κατακρημνίσει ή να επιδεινώσει τις μυασθενικές κρίσεις αναστέλλοντας την απελευθέρωση της ακετυλοχολίνης από τον προ-συναπτικό νευρώνα.
Για όσους ασκούν αθλητικές δραστηριότητες (μόνο για το σιρόπι):
Η χρήση φαρμάκων που περιέχουν αιθυλική αλκοόλη μπορεί να καθορίσει ένα θετικό τεστ αντιντόπινγκ σε σχέση με τα όρια συγκέντρωσης αλκοόλ που υποδεικνύουν ορισμένες αθλητικές ομοσπονδίες.
Κρατήστε αυτό το φάρμακο μακριά από παιδιά και δεν το φθάνουν.
Δοσολογία και τρόπος χρήσης Πώς να χρησιμοποιήσετε το Humatin: Δοσολογία
Οι δόσεις που εκφράζονται σε mg βάσης παρομομυκίνης, για τις διάφορες ενδείξεις, είναι αυτές που αναφέρονται παρακάτω:
Βακτηριακή δυσεντερία: 35-50 mg / kg βάρους (σε ενήλικες 2-3 g). Συνιστάται η διακοπή της θεραπείας μόλις σταματήσουν τα συμπτώματα που σχετίζονται με τη λοίμωξη (η θεραπεία, γενικά, δεν πρέπει να παρατείνεται πέραν των 3-5 ημερών).
Αμοιβάδα: 25-35 mg / kg βάρους, χορηγούμενο σε 3 δόσεις σε αντιστοιχία με τα γεύματα, για 5-10 ημέρες. Σε ιδιαίτερα ανθεκτικές μορφές, η δόση μπορεί να αυξηθεί σύμφωνα με την κρίση του γιατρού.
Προεγχειρητική στείρωση του εντέρου: 35 mg / kg βάρους για 4 ημέρες.
Αποστείρωση του εντέρου κατά τη διάρκεια του ηπατικού κώματος: ενήλικες: μέση δόση 4 g ημερησίως, κατανεμημένη κατάλληλα κατά τη διάρκεια της ημέρας, για 5-6 ημέρες.
Υπερδοσολογία Τι πρέπει να κάνετε εάν έχετε πάρει πάρα πολύ Humatin
Μετά τη λήψη δόσεων του φαρμάκου πολύ υψηλότερες από αυτές που συνιστώνται, μπορεί να εμφανιστεί νεφροτοξικότητα και ωτοτοξικότητα που απαιτούν επαρκή θεραπεία.
Παρενέργειες Ποιες είναι οι παρενέργειες του Humatin
Όταν το φάρμακο χορηγείται σε υψηλές δόσεις (μεγαλύτερες από 3 g ημερησίως), σε ορισμένα άτομα έχει παρατηρηθεί εμφάνιση διάρροιας, κράμπες στην κοιλιά, αίσθημα ναυτίας.
Επιπλέον, σε περιπτώσεις μη φυσιολογικής απορρόφησης (βλέπε ειδικές προειδοποιήσεις), ειδικά με υψηλές ή υπερβολικές δόσεις, έχουν αναφερθεί φαινόμενα νεφροτοξικότητας (με ολιγουρία, λευκωματουρία, αιματουρία κ.λπ.) ή ωτοτοξικότητας (με ζάλη, βουητό, υποακουσία). Σπάνια, έχουν αναφερθεί αντιδράσεις υπερευαισθησίας με δερματικά εξανθήματα διαφόρων τύπων ή τοποθεσιών.
Αναφέρετε στον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν περιγράφεται σε αυτό το φύλλο οδηγιών.
Λήξη και διατήρηση
Η ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία αναφέρεται στο προϊόν σε άθικτη συσκευασία, σωστά αποθηκευμένο.
Προειδοποίηση: Μη χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Κρατήστε το φάρμακο στον αρχικό περιέκτη για να το κρατήσετε μακριά από το φως και την υγρασία
Μην διασκορπίζετε το φάρμακο στο περιβάλλον μετά τη χρήση. Για απόρριψη, χρησιμοποιήστε τα ειδικά δοχεία για τη χωριστή συλλογή φαρμάκων.
ΣΥΝΘΕΣΗ
HUMATIN 250 mg ΣΚΛΗΡΕΣ ΚΑΠΟΥΛΕΣ
Κάθε κάψουλα περιέχει - Ενεργό συστατικό: 357,2 mg θειικής παρομομυκίνης (ίση με 250 mg παρομομάτων
Έκδοχα: άνυδρο κολλοειδές πυρίτιο, στεατικό μαγνήσιο, ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου, κόκκινο οξείδιο σιδήρου, κίτρινο οξείδιο σιδήρου, μαύρο οξείδιο σιδήρου.
HUMATIN 25 mg / ml SYRUP
100 ml περιέχουν - Δραστικό συστατικό: θειική παρομομυκίνη g 3.572 (ίση με g 2,5 παρομομικίνης
Έκδοχα: σακχαρόζη, γλυκερίνη, σακχαρίνη, υδροξείδιο του νατρίου, όξινο ανθρακικό νάτριο, π-υδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, π-υδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, αιθυλική αλκοόλη, πικάντικο άρωμα, καθαρό νερό. Κάθε 5 ml (1 κουταλάκι του γλυκού) περιέχει το ισοδύναμο των 125 mg βάσης παρομομυκίνης.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ ΚΑΙ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ ΤΩΝ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΩΝ
ΣΚΛΗΡΕΣ ΚΑΠΟΥΛΕΣ και ΣΙΡΟΠΙ για στοματική χρήση
HUMATIN 250 mg ΣΚΛΗΡΕΣ ΚΑΠΟΥΛΕΣ: κουτί με 16 κάψουλες
HUMATIN 25 mg / ml SYRUP: συσκευασία 1 φιάλης 60 ml συσκευασία 1 φιάλης 200 ml.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες
Φύλλο οδηγιών χρήσης: AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Περιεχόμενο που δημοσιεύτηκε τον Ιανουάριο του 2016. Οι πληροφορίες που υπάρχουν δεν μπορεί να είναι ενημερωμένες.
Για να έχετε πρόσβαση στην πιο ενημερωμένη έκδοση, είναι σκόπιμο να αποκτήσετε πρόσβαση στον ιστότοπο AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Αποποίηση ευθυνών και χρήσιμες πληροφορίες.
01.0 ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟDΟΝΤΟΣ
ΧΟΥΜΑΤΙΝΗ
02.0 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
HUMATIN 250 mg ΣΚΛΗΡΕΣ ΚΑΠΟΥΛΕΣ
Κάθε κάψουλα περιέχει: 357,2 mg θειικής παρομομυκίνης (ίση με 250 mg παρομομυκίνης)
HUMATIN 25 mg / ml SYRUP
100 ml περιέχουν: θειική παρομομυκίνη 3.572 g (ίση με 2,5 g παρομομυκίνης)
Κάθε 5 ml (1 κουταλάκι του γλυκού) περιέχει το ισοδύναμο των 125 mg βάσης παρομομυκίνης.
03.0 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρά καψάκια και σιρόπι για στοματική χρήση.
04.0 ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
04.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
Λοιμώξεις του εντερικού σωλήνα από ευαίσθητα μικρόβια (από Ε. Coli, Shigelle, Salmonella, εξαιρούνται Σ. Τύφη, και τα λοιπά.). Αποστείρωση του εντερικού περιεχομένου στο πλαίσιο προετοιμασίας για εντερικές παρεμβάσεις. Εντερική αμοιβάδα (οξεία και χρόνια). Επικουρικό στη θεραπεία του ηπατικού κώματος (για στείρωση της εντερικής χλωρίδας που παράγει αμμωνία).
04.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Οι δοσολογίες, εκφρασμένες σε mg βάσης παρομομυκίνης, για τις διάφορες ενδείξεις, είναι οι εξής:
Βακτηριακή δυσεντερία: 35/50 mg / kg βάρους (σε ενήλικες 2-3 g). Συνιστάται η διακοπή της θεραπείας μόλις σταματήσουν τα συμπτώματα που σχετίζονται με τη λοίμωξη (η θεραπεία, γενικά, δεν πρέπει να παρατείνεται πέραν των 3-5 ημερών).
Αμεβίαση: 25/35 mg / kg βάρους, χορηγούμενο σε 3 δόσεις σε αντιστοιχία με τα γεύματα, για 5-10 ημέρες. Σε ιδιαίτερα ανθεκτικές μορφές, η δόση μπορεί να αυξηθεί σύμφωνα με την κρίση του γιατρού.
Προεγχειρητική στείρωση του εντέρου: 35 mg / kg βάρους για 4 ημέρες.
Αποστείρωση του εντέρου κατά τη διάρκεια του ηπατικού κώματος: ενήλικες: μέση δόση 4 g ημερησίως, κατανεμημένη κατάλληλα κατά τη διάρκεια της ημέρας, για 5-6 ημέρες.
04.3 Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
Η χουματίνη αντενδείκνυται επίσης σε περιπτώσεις απόφραξης ή σοβαρών ελκωτικών βλαβών του εντέρου. Σε παιδιά κάτω των δύο ετών. Σε νεφρική ανεπάρκεια. σε μυασθενικά σύνδρομα. σε σύνδρομα δυσαπορρόφησης.
04.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και κατάλληλες προφυλάξεις κατά τη χρήση
Η παρομομυκίνη δεν απορροφάται κανονικά από την πεπτική οδό, αλλά μπορεί να συμβεί ανώμαλη και απρόβλεπτη απορρόφηση στο επίπεδο των βλαβών του εντερικού βλεννογόνου. Επομένως, δεδομένου ότι το αντιβιοτικό είναι δυνητικά ωτοτοξικό και νεφροτοξικό, συνιστάται, ειδικά σε μακροχρόνιες θεραπείες, να πραγματοποιούνται περιοδικοί έλεγχοι της νεφρικής λειτουργίας και ακουομετρικές εξετάσεις. Σε κάθε περίπτωση, οι παρατεταμένες θεραπείες θα πρέπει να αποφεύγονται, καθώς μπορούν να ευνοήσουν την ανάπτυξη βακτηριακά στελέχη που δεν είναι ευαίσθητα στο παρασκεύασμα.
Η προσοχή απαιτεί τη θεραπεία ασθενών με ηπατική βλάβη.
Η παρομομυκίνη, όπως όλες οι αμινογλυκοσίδες, μπορεί να κατακρημνίσει ή να επιδεινώσει τις μυασθενικές κρίσεις αναστέλλοντας την απελευθέρωση της ακετυλοχολίνης από τον προ-συναπτικό νευρώνα.
Κρατήστε αυτό το φάρμακο μακριά από παιδιά και δεν το φθάνουν.
04.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης
Τα αντικινητικά φάρμακα δεν πρέπει να χορηγούνται ταυτόχρονα, καθώς θα μπορούσαν να αποτρέψουν την έγκαιρη αναγνώριση των πρώτων σημείων ωτοτοξικότητας.
Μην χορηγείτε το αντιβιοτικό ταυτόχρονα με άλλους δυνητικά νεφροτοξικούς παράγοντες όπως: καναμυκίνη, στρεπτομυκίνη, νεομυκίνη κ.λπ.
04.6 Κύηση και γαλουχία
Σε έγκυες γυναίκες, το προϊόν πρέπει να χορηγείται σε περιπτώσεις πραγματικής ανάγκης, υπό την άμεση επίβλεψη του γιατρού.
04.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
Κανείς.
04.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες
Όταν το φάρμακο χορηγείται σε υψηλές δόσεις (μεγαλύτερες από 3 g ημερησίως), σε ορισμένα άτομα έχει παρατηρηθεί εμφάνιση διάρροιας, κράμπες στην κοιλιά, αίσθημα ναυτίας.
Επιπλέον, σε περιπτώσεις μη φυσιολογικής απορρόφησης, ειδικά με υψηλές ή υπερβολικές δόσεις, έχουν αναφερθεί φαινόμενα νεφροτοξικότητας (με ολιγουρία, λευκωματουρία, αιματουρία κ.λπ.) ή ωτοτοξικότητα (με ζάλη, βουητό, υποακουσία). Σπάνια, έχουν αναφερθεί αντιδράσεις υπερευαισθησίας με δερματικά εξανθήματα διαφόρων τύπων ή τοποθεσιών.
04,9 Υπερδοσολογία
Μετά τη λήψη δόσεων του φαρμάκου πολύ υψηλότερες από αυτές που συνιστώνται, μπορεί να εμφανιστεί νεφροτοξικότητα και ωτοτοξικότητα που απαιτούν επαρκή θεραπεία.
05.0 ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
05.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες
ATC: A07AA06
Η θειική παρομομυκίνη είναι ένα αντιβιοτικό αμινογλυκοζίδης με υψηλή δραστικότητα και ευρύ φάσμα δράσης ενάντια σε αερόβια και αναερόβια Gram-θετικά και Gram-αρνητικά βακτήρια. Η παρωμομυκίνη είναι επίσης προικισμένη με αντιπρωτοζωική και ανθελμινθική δράση και είναι αποτελεσματική στην Entamoeba histolytica, στο Giardia και στην teniasis Το
Μετά από μακρές θεραπείες με ανθεκτικούς στην παρομομυκίνη μικροοργανισμούς μπορεί να εμφανιστούν. Το c "είναι επίσης διασταυρούμενη αντοχή με άλλα αντιβιοτικά αμινογλυκοσίδης (καναμυκίνη, νεομυκίνη και στρεπτομυκίνη).
Η παρομομυκίνη λειτουργεί δεσμεύοντας τα ριβοσώματα 7OS.
05.2 "Φαρμακοκινητικές ιδιότητες
Τα επίπεδα της παρομομυκίνης στο αίμα και στα ούρα σε ζώα και ανθρώπους αξιολογήθηκαν μετά από στοματική, υποδόρια και ενδοφλέβια χορήγηση.
Η παρομομυκίνη, χορηγούμενη από το στόμα, δεν απορροφάται από το πεπτικό σύστημα εξασφαλίζοντας πολύ υψηλές συγκεντρώσεις στο εντερικό περιεχόμενο και εξασφαλίζοντας μέγιστη ανεκτικότητα και απουσία οποιουδήποτε συστημικού αποτελέσματος. Στους ανθρώπους, μετά από στοματική χορήγηση σε πλήρεις δόσεις και για εξαιρετικά παρατεταμένες περιόδους, δεν έχει αποδειχθεί αντιβακτηριακή δράση στο πλάσμα και τα ούρα.
05.3 Προκλινικά δεδομένα ασφάλειας
Η τοξικότητα της παρομομυκίνης είναι εξαιρετικά χαμηλή. Οξεία στοματική τοξικότητα σε ποντίκια έδειξε LD50 μεγαλύτερη από 2000 mg / kg. Ακόμη και μετά από παρατεταμένες θεραπείες για 7 εβδομάδες, η παρομομυκίνη ήταν απόλυτα ανεκτή μέχρι δόσεις 770 mg / kg σε αρουραίους και 400 mg / kg σε πιθήκους. Στους ανθρώπους, δεν έχουν παρατηρηθεί ποτέ περιπτώσεις τοξικότητας του ωτο-αιθουσαίου μετά από θεραπεία με παρομομυκίνη.
06.0 ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
06.1 Έκδοχα
HUMATIN 250 mg ΣΚΛΗΡΕΣ ΚΑΠΟΥΛΕΣ
Άνυδρο κολλοειδές πυρίτιο, στεατικό μαγνήσιο, ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου, κίτρινο οξείδιο σιδήρου, κόκκινο οξείδιο σιδήρου, μαύρο οξείδιο σιδήρου.
HUMATIN 25 mg / ml SYRUP
Σακχαρόζη, γλυκερίνη, σακχαρίνη, υδροξείδιο του νατρίου, όξινο ανθρακικό νάτριο, π-υδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, π-υδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, αιθυλική αλκοόλη, πικάντικο άρωμα, καθαρισμένο νερό.
06.2 Ασυμβατότητα
Η παρομομυκίνη χάνει τη δραστηριότητά της παρουσία μπεντονίτη, τριπυριτικού μαγνησίου, πηκτίνης, κόμμεος τραγάκανθου, κόμμι ακακίας, καολίνη, μεθυλοκυτταρίνη, πολυσορβικό 80, πυριτικό ανυδρίτη, αλγινικό νάτριο.
06.3 Περίοδος ισχύος
HUMATIN 250 mg ΣΚΛΗΡΕΣ ΚΑΠΟΥΛΕΣ: τρία χρόνια.
HUMATIN 25 mg / ml SYRUP: δύο χρόνια.
06.4 Ειδικές προφυλάξεις κατά την αποθήκευση
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Φυλάσσετε το φάρμακο στον αρχικό περιέκτη για να το κρατήσετε μακριά από το φως και την υγρασία.
06.5 Φύση της άμεσης συσκευασίας και περιεχόμενο της συσκευασίας
HUMATIN 250 mg ΣΚΛΗΡΕΣ ΚΑΠΟΥΛΕΣ: κουτί με 16 κάψουλες σε κυψέλη
HUMATIN 25 mg / ml SYRUP: 1 φιάλη των 60 ml
1 φιάλη των 200 ml
06.6 Οδηγίες χρήσης και χειρισμού
Κανένας.
07.0 ΚΑΤΟΧΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
Pfizer Italia S.r.l.
Via Isonzo, 71 - 04100 Λατίνα
08.0 ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
HUMATIN 250 mg ΣΚΛΗΡΕΣ ΚΑΠΟΥΛΕΣ
16 κάψουλες των 250 mg - AIC n. 016531016
HUMATIN 25 mg / ml SYRUP
1 φιάλη των 60 ml - AIC n. 016531028
1 φιάλη των 200 ml - AIC n. 016531030
09.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ OR ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ
HUMATIN 250 mg ΣΚΛΗΡΕΣ ΚΑΠΟΥΛΕΣ - 16 κάψουλες των 250 mg: 29 Νοεμβρίου 1960/31 Μαΐου 2005
HUMATIN 25 mg / ml SYRUP - 1 φιάλη των 60 ml: 24 Νοεμβρίου 1961/31 Μαΐου 2005
HUMATIN 25 mg / ml SYRUP - 1 φιάλη των 200 ml: 29 Ιουλίου 1999/31 Μαΐου 2005
10.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ
Οκτώβριος 2011
