Γενικότητα
Το bi test είναι ένα τεστ προσυμπτωματικού ελέγχου που πραγματοποιείται στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
Αυτή η έρευνα συσχετίζει τη μέτρηση της νευρικής διαφάνειας του εμβρύου (με υπερηχογράφημα) με τη μέτρηση δύο ουσιών που υπάρχουν στο μητρικό αίμα:
- Μια πρωτεΐνη που συνδέεται με την εγκυμοσύνη: PAPP-A (πρωτεΐνη πλάσματος Α που σχετίζεται με την εγκυμοσύνη).
- Ορμόνη που παράγεται από το έμβρυο: hCG (χοριακή γοναδοτροπίνη).
Το τεστ bi παρέχει μια εκτίμηση του κινδύνου χρωμοσωμικών ανωμαλιών και συγγενών δυσπλασιών στο έμβρυο.
Τι είναι αυτό
Το δί-τεστ (που ονομάζεται επίσης συνδυασμένος έλεγχος) είναι ένα μη επεμβατικό τεστ προσυμπτωματικού ελέγχου, το οποίο συνιστάται να πραγματοποιείται μεταξύ της 11ης και της 14ης εβδομάδας της κύησης.
Αυτή η έρευνα περιλαμβάνει δύο διαφορετικές προσεγγίσεις:
- Ένα «υπερηχογράφημα κοιλίας της μητέρας για τον υπολογισμό της θωρακικής διαφάνειας (ημιδιαφανής σχισμή, λόγω μικρής ποσότητας υγρού κάτω από το δέρμα του αυχένα του εμβρύου, του οποίου η αύξηση πάχους σχετίζεται με το σύνδρομο Down) ·
- Αιμοληψία από τη μέλλουσα μητέρα για την αξιολόγηση των επιπέδων PAPP-A και hCG.
Το τεστ bi επιτρέπει να αξιολογήσει τον κίνδυνο ότι ένα έμβρυο μπορεί να είναι φορέας κάποιων χρωμοσωμικών αλλαγών, όπως, για παράδειγμα, τρισωμία 21 (σύνδρομο Down) ή τρισωμία 18 (σύνδρομο Edwards), ήδη στο πρώτο τρίμηνο της κύησης.
Η εξέταση δεν είναι επεμβατική, επομένως δεν ενέχει κανένα κίνδυνο για το μωρό ή κίνδυνο έκτρωσης και μπορεί να ζητηθεί από όλες τις έγκυες γυναίκες.
Γιατί είναι μετρημένο
Το τεστ bi πραγματοποιείται για να υπολογίσει - χωρίς βεβαιότητα, αλλά με πολύ μεγάλη προσέγγιση - τον κίνδυνο ενός εμβρύου να είναι φορέας χρωμοσωμικών ανωμαλιών και / ή να αναπτύξει συγγενείς δυσπλασίες, όπως, για παράδειγμα, τρισωμία 21 (σύνδρομο Down) και τρισωμία 18 (σύνδρομο Edwards).
Αυτή η εξέταση πραγματοποιείται συνήθως μεταξύ της ενδέκατης και της δέκατης τέταρτης εβδομάδας της εγκυμοσύνης, όταν το έμβρυο έχει μήκος μεταξύ 45 και 84 mm.
- Το πρώτο μέρος του bi test βασίζεται στη λήψη ενός μικρού δείγματος μητρικού αίματος, στο οποίο μετρούνται δύο ουσίες πλακουντιακής προέλευσης, οι οποίες μπορούν να τροποποιηθούν σε εγκυμοσύνες με έμβρυο που επηρεάζεται από το σύνδρομο Down. Αυτές οι ουσίες ονομάζονται αντίστοιχα β-hCG (δωρεάν βήτα κλάσμα της χοριακής γοναδοτροπίνης) και PAPP-A (πρωτεΐνη πλάσματος Α που σχετίζεται με την εγκυμοσύνη).
- Το δεύτερο μέρος του bi test χρησιμοποιεί, αντίθετα, την υπερηχογραφική μέτρηση της νουκάλιας διαφάνειας.
Η συνδυασμένη εκτέλεση και αξιολόγηση αυτών των δύο δοκιμών επιτρέπει τη διατύπωση ενός κινδύνου με πιθανολογικούς όρους που είναι μάλλον ευαίσθητος και συγκεκριμένος.
Ωστόσο, εάν το τεστ bi παρέχει ανησυχητικά αποτελέσματα, μπορεί να προταθούν περαιτέρω διαγνωστικές έρευνες (π.χ. αμνιοπαρακέντηση ή ανάλυση χοριακών λαχνών).