Ενεργά συστατικά: Ινδαπαμίδη (ημιένυδρη ινδαπαμίδη)
MILLIBAR 2,5 mg Κάψουλες, σκληρές
Ενδείξεις Γιατί χρησιμοποιείται το Millibar; Σε τι χρησιμεύει;
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ
Διουρητικά με μικρή διουρητική δράση - σουλφοναμίδια.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Θεραπεία της βασικής αρτηριακής υπέρτασης.
Αντενδείξεις Όταν το Millibar δεν πρέπει να χρησιμοποιείται
Σοβαρή ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια και ανουρία: πρόσφατα εγκεφαλικά αγγειακά ατυχήματα. φαιοχρωμοκύτωμα, σύνδρομο Conn. Μεμονωμένη διαπιστωμένη υπερευαισθησία στο προϊόν και σε άλλα παράγωγα σουλφοναμιδίων. Παρόλο που μελέτες σε ζώα δεν έχουν δείξει τερατογόνες επιδράσεις, η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας δεν συνιστάται, εκτός εάν συνιστάται διαφορετικά από το γιατρό για την αναλογία κινδύνου-οφέλους.
Προφυλάξεις κατά τη χρήση Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Millibar
Κατά τη θεραπεία με ινδαπαμίδη πρέπει να γίνονται περιοδικοί έλεγχοι της εικόνας των ηλεκτρολυτών, δίνοντας ιδιαίτερη προσοχή σε ασθενείς που υποβάλλονται σε διαιτητικούς περιορισμούς, σε ηλικιωμένους, σε εκείνους που παρουσιάζουν έμετο ή διάρροια ή που λαμβάνουν παρεντερικά διαλύματα, σε εκείνους που χρησιμοποιούν χρόνια καθαρτικά ή κορτικοστεροειδή. Επιπλέον, ορισμένοι ασθενείς μπορεί να έχουν ιδιαίτερη προδιάθεση για ανισορροπίες ηλεκτρολυτών (για καρδιακή ανεπάρκεια, νεφρική ή / και ηπατική νόσο, κοιλιακές αρρυθμίες, θεραπεία με καρδιοκινητικές γλυκοσίδες κ.λπ.) και σε αυτή την περίπτωση μπορεί να χρειαστεί συμπλήρωμα καλίου. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας μπορεί να εμφανιστεί μια ήπια υποχλωριαιμική αλκάλωση η οποία δεν απαιτεί ειδική θεραπεία εκτός από ασθενείς με ηπατική ή νεφρική νόσο.
Παρόλο που έχουν διεξαχθεί πολυάριθμες κλινικές μελέτες σε ασθενείς με ουρική αρθρίτιδα ή υπερτασικούς διαβητικούς και παρά το γεγονός ότι η ινδαπαμίδη δεν έχει αλλάξει σημαντικά τις αιματολογικές παραμέτρους, συνιστάται ο έλεγχος της ουρικότητας και της γλυκαιμίας πριν από τη θεραπεία και η περιοδική παρακολούθηση αυτών των δεδομένων κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας μπορεί να υπάρξει ελαφρά αύξηση του ασβεστίου στο αίμα, οπότε είναι απαραίτητο να διακοπεί η χορήγηση πριν από την εκτέλεση των δοκιμασιών λειτουργίας παραθυρεοειδούς. Όπως και με τα θειαζιδικά διουρητικά, μπορεί να εμφανιστεί μείωση του PBI χωρίς σημάδια δυσλειτουργίας του θυρεοειδούς.
Δεν έχουν αναφερθεί φαινόμενα ανάκαμψης μετά τη διακοπή της θεραπείας.
Αλληλεπιδράσεις Ποια φάρμακα ή τρόφιμα μπορούν να τροποποιήσουν την επίδραση του Millibar
Η πιθανή υποκαλιαιμία αυξάνει τον κίνδυνο τοξικών επιδράσεων από την ψηφιακή ένωση. Μπορεί να συμβεί σοβαρή μείωση του καλίου εάν ληφθούν ταυτόχρονα φάρμακα όπως κορτικοστεροειδή, κορτικοτροπίνη και αμφοτερικίνη Β με ινδαπαμίδη. Όταν απαιτείται μεγαλύτερη υποτασική αποτελεσματικότητα, η ινδαπαμίδη μπορεί να συνδυαστεί με άλλα φάρμακα όπως βήτα-αναστολείς, αναστολείς ΜΕΑ, μεθυλδόπα, κλονιδίνη ή άλλους αδρενεργικούς παράγοντες αποκλεισμού. Δεν συνιστάται η προσωρινή χορήγηση διουρητικών που μπορεί να προκαλέσουν υποκαλιαιμία.
Μην χορηγείτε λίθιο ταυτόχρονα καθώς η μείωση της νεφρικής κάθαρσης αυξάνει τον κίνδυνο τοξικότητας λιθίου.
Προειδοποιήσεις Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι:
Για όσους ασκούν αθλητικές δραστηριότητες: η χρήση του φαρμάκου χωρίς θεραπευτική ανάγκη συνιστά ντόπινγκ και μπορεί σε κάθε περίπτωση να καθορίσει θετικά τεστ αντιντόπινγκ.
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Αν και μελέτες σε ζώα δεν έχουν δείξει τερατογόνες επιδράσεις, η χρήση της ινδαπαμίδης δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.
Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
Το Millibar δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.
Δοσολογία και τρόπος χρήσης Πώς να χρησιμοποιήσετε το Millibar: Δοσολογία
1 κάψουλα την ημέρα (το πρωί) ανεξάρτητα από τη σοβαρότητα της νόσου. Δεν είναι απαραίτητο να υιοθετήσετε δίαιτα χωρίς νάτριο.
Υπερδοσολογία Τι πρέπει να κάνετε εάν έχετε πάρει πάρα πολύ Millibar
Σε δόσεις υψηλότερες από αυτές που συνιστώνται, η ινδαπαμίδη έχει σημαντική διουρητική δράση με μείωση του όγκου και μεταβολές στην ισορροπία ηλεκτρολυτών και οξέων-βάσεων, οι οποίες μπορούν να εξελιχθούν σε υπόταση και αναπνευστική καταστολή. Δεν υπάρχουν συγκεκριμένα αντίδοτα. Σε τέτοιες περιπτώσεις είναι συνεπώς απαραίτητο να ληφθούν τα κατάλληλα συμπτωματικά μέτρα για να βοηθήσουν την αναπνευστική και καρδιαγγειακή λειτουργία.
Παρενέργειες Ποιες είναι οι παρενέργειες του Millibar
Στη συνιστώμενη δοσολογία, οι παρενέργειες είναι γενικά σπάνιες και μέτριες. Έχουν αναφερθεί ανισορροπίες ηλεκτρολυτών (ιδιαίτερα υποκαλιαιμία), ναυτία και γαστρεντερική δυσανεξία, ασθένεια, ζάλη, υπνηλία και περιστασιακά μυϊκές κράμπες. αυξημένο ουρικό οξύ, σάκχαρο αίματος και ορθοστατική υπόταση. Έχουν επίσης αναφερθεί πολύ σπάνιες περιπτώσεις ακοκκιοκυττάρωσης και άλλων δυσκρασιών αίματος.
Η συμμόρφωση με τις οδηγίες που περιέχονται στο φύλλο οδηγιών μειώνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.
Είναι σημαντικό να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό για οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια, ακόμη και αν δεν περιγράφεται στο φύλλο οδηγιών χρήσης.
Λήξη και διατήρηση
Δείτε την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Η αναγραφόμενη ημερομηνία λήξης αναφέρεται στο προϊόν σε άθικτη συσκευασία, σωστά αποθηκευμένο.
Προειδοποίηση: μη χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Σύνθεση και φαρμακευτική μορφή
ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε κάψουλα περιέχει:
Ενεργή αρχή:
2,5 mg ημιένυδρης ινδαπαμίδης (ισοδύναμη με 2,44 mg άνυδρης ινδαπαμίδης)
Έκδοχα:
Λακτόζη, άμυλο, στεατικό μαγνήσιο, διοξείδιο του τιτανίου (Ε171), κίτρινη κινολίνη (Ε 104), ερυθροσίνη (Ε 127), ζελατίνη.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ ΚΑΙ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ
Σκληρά καψάκια - κουτί που περιέχει 50 κάψουλες.
Φύλλο οδηγιών χρήσης: AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Περιεχόμενο που δημοσιεύτηκε τον Ιανουάριο του 2016. Οι πληροφορίες που υπάρχουν δεν μπορεί να είναι ενημερωμένες.
Για να έχετε πρόσβαση στην πιο ενημερωμένη έκδοση, είναι σκόπιμο να αποκτήσετε πρόσβαση στον ιστότοπο AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Αποποίηση ευθυνών και χρήσιμες πληροφορίες.
01.0 ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟDΟΝΤΟΣ
ΜΙΛΙΜΠΑΡ ΣΚΛΗΡΕΣ ΚΑΠΟΥΛΕΣ 2,5 MG
02.0 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ενεργή αρχή:
Ημιένυδρη ινδαπαμίδη 2,5 mg (ίση με 2,44 mg άνυδρης ινδαπαμίδης).
Για τα έκδοχα, βλέπε παράγραφο 6.1.
03.0 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρά καψάκια.
04.0 ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
04.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
Θεραπεία της βασικής αρτηριακής υπέρτασης.
04.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
2,5 mg από το στόμα σε μία μόνο χορήγηση το πρωί.
04.3 Αντενδείξεις
Η ινδαπαμίδη αντενδείκνυται σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια και ανουρία, πρόσφατα εγκεφαλικά αγγειακά ατυχήματα, φαιοχρωμοκύτωμα, σύνδρομο Conn και ατομική υπερευαισθησία στο προϊόν ή σε άλλα παράγωγα σουλφοναμιδίων.
04.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και κατάλληλες προφυλάξεις κατά τη χρήση
Κατά τη θεραπεία με ινδαπαμίδη πρέπει να γίνονται περιοδικοί έλεγχοι της εικόνας των ηλεκτρολυτών, δίνοντας ιδιαίτερη προσοχή σε ασθενείς που υποβάλλονται σε διαιτητικούς περιορισμούς, σε ηλικιωμένους, σε εκείνους που παρουσιάζουν έμετο ή διάρροια ή που λαμβάνουν παρεντερικά διαλύματα, σε εκείνους που χρησιμοποιούν χρόνια καθαρτικά ή κορτικοστεροειδή. Επιπλέον, ορισμένοι ασθενείς μπορεί να έχουν ιδιαίτερη προδιάθεση για ανισορροπίες ηλεκτρολυτών (για καρδιακή ανεπάρκεια, νεφρική ή / και ηπατική νόσο, κοιλιακές αρρυθμίες, θεραπεία με καρδιοκινητικές γλυκοσίδες κ.λπ.) και σε αυτή την περίπτωση μπορεί να χρειαστεί συμπλήρωμα καλίου. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας μπορεί να εμφανιστεί μια ήπια υποχλωριαιμική αλκάλωση η οποία δεν απαιτεί ειδική θεραπεία εκτός από ασθενείς με ηπατική ή νεφρική νόσο.
Παρόλο που έχουν διεξαχθεί πολυάριθμες κλινικές μελέτες σε ασθενείς με ουρική αρθρίτιδα ή υπερτασικούς διαβητικούς και παρά το γεγονός ότι η ινδαπαμίδη δεν έχει αλλάξει σημαντικά τις αιματολογικές παραμέτρους, συνιστάται ο έλεγχος της ουρικότητας και της γλυκαιμίας πριν από τη θεραπεία και η περιοδική παρακολούθηση αυτών των δεδομένων κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας μπορεί να υπάρξει ελαφρά αύξηση του ασβεστίου στο αίμα, οπότε είναι απαραίτητο να διακοπεί η χορήγηση πριν από την εκτέλεση των δοκιμασιών λειτουργίας παραθυρεοειδούς. Όπως και με τα θειαζιδικά διουρητικά, μπορεί να εμφανιστεί μείωση του PBI χωρίς σημάδια δυσλειτουργίας του θυρεοειδούς.
Δεν έχουν αναφερθεί φαινόμενα ανάκαμψης μετά τη διακοπή της θεραπείας.
Κρατήστε αυτό το φάρμακο μακριά από παιδιά και δεν το φθάνουν.
04.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης
Η πιθανή υποκαλιαιμία αυξάνει τον κίνδυνο τοξικών επιδράσεων από την ψηφιακή ένωση. Μπορεί να συμβεί σοβαρή μείωση του καλίου εάν ληφθούν ταυτόχρονα φάρμακα όπως κορτικοστεροειδή, κορτικοτροπίνη και αμφοτερικίνη Β με ινδαπαμίδη.
Όταν απαιτείται μεγαλύτερη υποτασική αποτελεσματικότητα, η ινδαπαμίδη μπορεί να συνδυαστεί με άλλα φάρμακα όπως βήτα αποκλειστές, αναστολείς ΜΕΑ, μεθυλδόπα, κλονιδίνη ή άλλους αδρενεργικούς παράγοντες αποκλεισμού.
Δεν συνιστάται η προσωρινή χορήγηση διουρητικών που μπορεί να προκαλέσουν υποκαλιαιμία.
04.6 Κύηση και γαλουχία
Αν και μελέτες σε ζώα δεν έχουν δείξει τερατογόνες επιδράσεις, η χρήση της ινδαπαμίδης δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.
04.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
Το σκεύασμα δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.
04.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες
Στη συνιστώμενη δοσολογία, οι ανεπιθύμητες παρενέργειες είναι ήπιες και γενικά παροδικές:
- ανισορροπίες ηλεκτρολυτών (ειδικά υποκαλιαιμία)
- ασθένεια, ζάλη, υπνηλία
- ναυτία και γαστρεντερική δυσανεξία
- μυϊκές κράμπες
- ορθοστατική υπόταση
- ελαφρά αύξηση του αζώτου της ουρίας
04,9 Υπερδοσολογία
Σε δόσεις υψηλότερες από αυτές που συνιστώνται, η ινδαπαμίδη έχει σημαντική διουρητική δράση με μείωση του όγκου και μεταβολές στην ισορροπία ηλεκτρολυτών και οξέων-βάσεων, οι οποίες μπορούν να εξελιχθούν σε υπόταση και αναπνευστική καταστολή.
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένα αντίδοτα. Σε τέτοιες περιπτώσεις είναι συνεπώς απαραίτητο να ληφθούν τα κατάλληλα συμπτωματικά μέτρα για να βοηθήσουν την αναπνευστική και καρδιαγγειακή λειτουργία.
05.0 ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
05.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: διουρητικά με μικρή διουρητική δράση, εξαιρουμένων των μη συσχετισμένων θειαζιδίων-σουλφοναμιδίων.
Κωδικός ATC: C03BA11.
Παράγωγο μη θειαζιδικής σουλφοναμίδης με πυρήνα ινδόλης, που ανήκει στην οικογένεια των διουρητικών, η ινδαπαμίδη ασκεί σε υπερτασικούς άνδρες, σε δόση 2,5 mg ημερησίως, παρατεταμένη αντιυπερτασική δράση.
Μελέτες δοσολογικής επίδρασης έχουν δείξει ότι στα 2,5 mg την ημέρα το αντιυπερτασικό αποτέλεσμα είναι μέγιστο ενώ το διουρητικό αποτέλεσμα είναι μικρό και κλινικά δεν είναι εμφανές.
Σε υψηλότερες δόσεις η αντιυπερτασική δράση δεν αυξάνεται ενώ το διουρητικό αποτέλεσμα ενισχύεται.
Στην αντιυπερτασική δόση των 2,5 mg ημερησίως, η ινδαπαμίδη μειώνει την αγγειακή υπερκινητικότητα του υπερτασικού σε νοραδρεναλίνη και μειώνει τη συνολική περιφερική αντίσταση και την αρτηριακή αντίσταση.
Η ινδαπαμίδη διεξάγει τη φαρμακολογική της δράση μέσω ενός διπλού μηχανισμού δράσης: καθορίζει τη συστολή του όγκου του πλάσματος μετά την αναστολή της επαναρρόφησης νατρίου στο επίπεδο του σωληνοειδούς περιφερικού επιθηλίου και μειώνει την περιφερική αντίσταση ομαλοποιώντας την αγγειακή υπερκινητικότητα μέσω μιας «πιθανής άμεσης δράσης». μετά από μείωση των ιοντικών ανταλλαγών μέσω της μεμβράνης των αγγειακών τοιχωμάτων. Μια νέα θεωρία προτείνει ότι η αγγειακή και υποτασική δραστηριότητα οφείλεται στη διέγερση της σύνθεσης των προσταγλανδινών PGE2.
Πολυάριθμες μελέτες έχουν δείξει πρόσφατα ότι, ακόμη και σε μακροχρόνιες θεραπείες, στη συνιστώμενη δοσολογία, η ινδαπαμίδη δεν έχει αρνητικές επιδράσεις στον μεταβολισμό των λιπιδίων, επηρεάζοντας σημαντικά τα επίπεδα τριγλυκεριδίων, την LDL ή την αναλογία LDL / HDL ή τον μεταβολισμό της γλυκόζης.
Το φάρμακο συνήθως δεν αλλάζει το εύρος ή τον καρδιακό ρυθμό και δεν μειώνει σημαντικά τη ροή του αίματος στα νεφρά και τη σπειραματική διήθηση.
05.2 "Φαρμακοκινητικές ιδιότητες
Η ινδαπαμίδη απορροφάται ταχέως και πλήρως από την πεπτική οδό: η μέγιστη αιχμή πλάσματος επιτυγχάνεται στους ανθρώπους μέσα στην πρώτη και τη δεύτερη ώρα μετά τη χορήγηση μιας εφάπαξ δόσης από το στόμα.
Ο βιολογικός χρόνος ημίσειας ζωής είναι 18 ώρες. Η κατανομή συμβαίνει σε όλο τον οργανισμό. Το 60% του προϊόντος απεκκρίνεται μέσω των ούρων.
Στη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα, βρίσκουμε 75% αμετάβλητο ινδαπαμίδιο και 25% μεταβολίτες. στο επίπεδο των ούρων, από την άλλη πλευρά, η αμετάβλητη ινδαπαμίδη αντιπροσωπεύει μόνο το 5% των προϊόντων απέκκρισης.
Ο ρυθμός δέσμευσης της πρωτεΐνης πλάσματος είναι 79%. Η επαναλαμβανόμενη χορήγηση ινδαπαμίδης δεν τροποποιεί την κινητική του προϊόντος σε σχέση με την εφάπαξ χορήγηση, αποφεύγοντας έτσι τον κίνδυνο συσσώρευσης. περίπου το 60% του φαρμάκου απεκκρίνεται στα ούρα εντός 48 ωρών.
Δεν παρατηρήθηκαν σημαντικές αλλαγές στη φαρμακοκινητική της ινδαπαμίδης μετά τη χορήγηση σε ηλικιωμένους ασθενείς.
Η ινδαπαμίδη δεν απομακρύνεται από την κυκλοφορία με αιμοκάθαρση.
05.3 Προκλινικά δεδομένα ασφάλειας
Μελέτες οξείας και χρόνιας τοξικότητας διεξήχθησαν σε ποντίκια, αρουραίους, κουνέλια και σκύλους τόσο από το στόμα όσο και παρεντερικά χωρίς να αποδεικνύεται οποιοσδήποτε τύπος τοξικολογικού κινδύνου. Συγκεκριμένα, σε ποντικούς και αρουραίους το LD50 για στοματική χορήγηση ήταν υψηλότερο από 3 g / kg.
- Χρόνια τοξικότητα
Η ινδαπαμίδη είναι απόλυτα ανεκτή σε αρουραίους, μετά από από του στόματος χορήγηση για 24 εβδομάδες σε δόσεις 3 και 10 mg / kg.
Σε σκύλους, η ινδαπαμίδη είναι απολύτως ανεκτή σε δόση 2 mg / kg για 16 εβδομάδες.Οι δοκιμές εμβρυϊκής τοξικότητας και τερατογένεσης που πραγματοποιήθηκαν σε αρουραίους και κουνέλια ήταν αρνητικές.
06.0 ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
06.1 Έκδοχα
Κάθε κάψουλα περιέχει ημιένυδρο ινδαπαμίδη με τα ακόλουθα έκδοχα:
Λακτόζη; άμυλο; στεατικό μαγνήσιο.
Συστατικά της κάψουλας σκληρής ζελατίνης:
Διοξείδιο του τιτανίου (Ε171). κινόλινο κίτρινο (Ε104); ερυθροσίνη (Ε127); πηκτή.
06.2 Ασυμβατότητα
Καμία ιδιαίτερη.
06.3 Περίοδος ισχύος
5 χρόνια.
Αυτή η περίοδος ισχύος αναφέρεται στο προϊόν σε άθικτη συσκευασία, σωστά αποθηκευμένο.
06.4 Ειδικές προφυλάξεις κατά την αποθήκευση
Καμία ιδιαίτερη.
06.5 Φύση της άμεσης συσκευασίας και περιεχόμενο της συσκευασίας
Κουτί που περιέχει 50 κάψουλες σε συσκευασίες blister.
06.6 Οδηγίες χρήσης και χειρισμού
Όπως περιγράφεται στη δοσολογία και τη μέθοδο χορήγησης.
07.0 ΚΑΤΟΧΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
Ιταλικό Φαρμακευτικό Βιοχημικό Εργαστήριο LISAPHARMA S.p.A.
Μέσω Licinio, 11 - 22036 ERBA (CO)
Πωλείται αντιπρόσωπος
SCHARPER S.p.A., Via Manzoni, 45 - MILAN
08.0 ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
A.I.C. ν 025686015
09.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ
Ιούνιος 2010
10.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ
Ιούνιος 2010