Ενεργά συστατικά: Ανθρακικό ασβέστιο
CACIT 500 20 αναβράζοντα δισκία
Τα ένθετα πακέτων Cacit διατίθενται για συσκευασίες:- CACIT 500 20 αναβράζοντα δισκία
- CACIT 1000 20 αναβράζοντα δισκία
Ενδείξεις Γιατί χρησιμοποιείται το Cacit; Σε τι χρησιμεύει;
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ:
ορυκτό συμπλήρωμα βασισμένο σε ανθρακικό ασβέστιο.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ:
Θεραπεία και πρόληψη της ανεπάρκειας ασβεστίου. Παθολογικές καταστάσεις στις οποίες "απαιτείται αυξημένη πρόσληψη ασβεστίου".
Αντενδείξεις Όταν το Cacit δεν πρέπει να χρησιμοποιείται
Καταστάσεις υπερευαισθησίας στα συστατικά. Υπασβεστιαιμία και υπερασβεστιουρία (περίσσεια ασβεστίου στο αίμα ή στα ούρα). Ασβεστική λιθίαση (πέτρες στα νεφρά). Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια. Σε περίπτωση παρατεταμένης ακινητοποίησης που συνοδεύεται από υπερασβεστιαιμία και / ή υπερασβεστιουρία, η θεραπεία με ασβέστιο πρέπει να ξεκινά μόνο όταν ξαναρχίσει η κινητοποίηση.
Προφυλάξεις κατά τη χρήση Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Cacit
Τα άλατα ασβεστίου που χορηγούνται σε υψηλές δόσεις και / ή για παρατεταμένες περιόδους μπορούν να προκαλέσουν υπερασβεστιαιμία, ιδιαίτερα σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια. Πρέπει επομένως να χρησιμοποιούνται με προσοχή και μόνο όταν είναι απαραίτητα σε φορείς νεφρικών και καρδιαγγειακών παθήσεων. Σε περίπτωση παρατεταμένων θεραπειών, είναι απαραίτητο να ελέγχετε περιοδικά το ασβέστιο, του οποίου οι τιμές πρέπει να διατηρούνται εντός των τιμών 9-10 mg%, και το ασβέστιο και ανάλογα με αυτές, πιθανώς να μειωθεί η δόση. Εάν το επίπεδο ασβεστίου υπερβεί τις υποδεικνυόμενες τιμές και εάν η ασβεστουρία υπερβαίνει τα 7,5 mmol / 24 h (300 mg / 24 h) στον ενήλικα και 0,12-0,15 mmol / kg / 24 h (5-6 mg / kg / 24 h ) στο παιδί, η θεραπεία πρέπει να διακοπεί.
Αλληλεπιδράσεις Ποια φάρμακα ή τρόφιμα μπορούν να τροποποιήσουν την επίδραση του Cacit
Εκτός εάν έχει συνταχθεί ειδικά από το γιατρό, μην συνδυάζετε προϊόντα που περιέχουν βιταμίνη D. σε περίπτωση σύνδεσης, είναι απαραίτητο να μετράτε τακτικά το ασβέστιο στο αίμα και τα ούρα.
- Σε περίπτωση ταυτόχρονης θεραπείας με digitalis: δεδομένου ότι μπορεί να προκύψουν σοβαρές διαταραχές της καρδιακής λειτουργίας λόγω της συνεργίας στην καρδιά, η χορήγηση ασβεστίου (ειδικά εάν σχετίζεται με βιταμίνη D) απαιτεί τακτική παρακολούθηση και θα είναι ο ίδιος γιατρός που θα επιβάλει ακριβές πρόγραμμα ελέγχου.
- Σε περίπτωση ταυτόχρονης θεραπείας με από του στόματος τετρακυκλίνη, η χορήγηση των δύο φαρμάκων θα πρέπει να διαχωρίζεται για τουλάχιστον 3 ώρες.
- Σε περίπτωση θεραπείας με προϊόντα φθοριούχου νατρίου, είναι σκόπιμο να αφαιρέσετε το ασβέστιο από το φθοριούχο νάτριο.
ΓΙΑ ΝΑ ΑΠΟΦΥΓΕΤΕ ΤΙΣ ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ ΜΕ ΑΛΛΑ ΦΑΡΜΑΚΑ, ΠΕΡΙΟΔΙΚΑ ΑΝΑΦΕΡΕΤΕ ΟΠΟΙΑΔΗΠΟΤΕ ΑΛΛΗ ΣΥΜΒΑΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΣΤΟ ΓΙΑΤΡΟ ΣΑΣ.
Δοσολογία και τρόπος χρήσης Τρόπος χρήσης του Cacit: Δοσολογία
Διαλύστε το αναβράζον δισκίο σε ένα ποτήρι νερό και πιείτε αμέσως μετά το διάλυμα.
Ενήλικες: οστεοπόρωση και γενικά καταστάσεις έλλειψης ασβεστίου: 1 g / ημέρα, δηλαδή 1 δισκίο την ημέρα CACITTM 1000.
Παιδιά: καταστάσεις ανεπάρκειας ασβεστίου κατά την περίοδο ανάπτυξης: 500 mg - 1 g / ημέρα, δηλαδή 1-2 δισκία CACITTM 500 ημερησίως, ανάλογα με την ηλικία.
Τηρείτε αυστηρά την ιατρική συνταγή.
ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ:
Δεύτερη γνώμη του γιατρού
Υπερδοσολογία Τι πρέπει να κάνετε εάν έχετε πάρει πάρα πολύ Cacit
Συμπτώματα: δίψα, πολυουρία, πολυδιψία (υπερβολική δίψα), ναυτία, έμετος, αφυδάτωση, αρτηριακή υπέρταση, αγγειοκινητικές διαταραχές, δυσκοιλιότητα. Στο βρέφος και το παιδί Τα συμπτώματα που περιγράφονται παραπάνω μπορεί να προηγούνται από καθυστέρηση ανάπτυξης.
Θεραπεία: διακοπή της χορήγησης ασβεστίου, επανυδάτωση και, ανάλογα με τη σοβαρότητα της μέθης, χορήγηση διουρητικών και κορτιζόνων. Εάν είναι απαραίτητο, πραγματοποιήστε περιτοναϊκή κάθαρση.
Παρενέργειες Ποιες είναι οι παρενέργειες του Cacit
- Δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, ναυτία.
- Υπερασβεστιαιμία (σε περίπτωση παρατεταμένης θεραπείας) με ναυτία, έμετο, δυσκοιλιότητα, κοιλιακό άλγος, δίψα, πολυουρία, πολυδιψία, χαρακτηριστικές αλλαγές στο E.C.G.trace, αρτηριακή υπέρταση, αγγειοκινητικές διαταραχές. Σε βρέφη και παιδιά, μπορεί να συμβεί διακοπή της ανάπτυξης του βάρους.
- Υποφωσφαταιμία.
Αναφέρετε οποιαδήποτε άλλη ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν περιγράφεται παραπάνω στον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
Λήξη και διατήρηση
ΜΗ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΙΤΕ ΤΟ ΠΡΟDΟΝ ΠΕΡΙ ΤΗΣ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑΣ ΛΗΞΗΣ που αναγράφεται στη συσκευασία
Κλείστε το μπουκάλι προσεκτικά μετά τη χρήση.
Προθεσμία "> Άλλες πληροφορίες
ΣΥΝΘΕΣΗ
1 αναβράζον δισκίο 3.560 mg περιέχει:
- Ενεργό συστατικό: Calico ανθρακικό 1.250 mg (ισοδύναμο με 500 mg ασβεστίου).
- Έκδοχα: Κιτρικό οξύ, κυκλαμικό νάτριο, σακχαρίνη νατρίου, γεύση πορτοκαλιού (MK 500), πορτοκαλί κίτρινο S (E110).
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
αναβράζοντα δισκία 3.560 mg για να διαλυθούν σε νερό για στοματική χορήγηση.
Φύλλο οδηγιών χρήσης: AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Περιεχόμενο που δημοσιεύτηκε τον Ιανουάριο 2016. Οι πληροφορίες που υπάρχουν δεν μπορεί να είναι ενημερωμένες.
Για να έχετε πρόσβαση στην πιο ενημερωμένη έκδοση, είναι σκόπιμο να αποκτήσετε πρόσβαση στον ιστότοπο AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Αποποίηση ευθυνών και χρήσιμες πληροφορίες.
01.0 ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟDΟΝΤΟΣ -
CACIT 500
02.0 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ -
CACIT 500
1 αναβράζον δισκίο 3.560 mg περιέχει:
Ενεργή αρχή
Ανθρακικό ασβέστιο 1.250 mg (ισοδύναμο με 500 mg ασβεστίου)
Έκδοχα:
Ανατρέξτε στην ενότητα 6.1 - λίστα με τα έκδοχα
03.0 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ -
Αναβράζοντα δισκία.
04.0 ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ -
04.1 Θεραπευτικές ενδείξεις -
- Θεραπεία και πρόληψη της ανεπάρκειας ασβεστίου
- Παθολογικές καταστάσεις στις οποίες «απαιτείται αυξημένη πρόσληψη ασβεστίου».
04.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης -
Διαλύστε το αναβράζον δισκίο σε ένα ποτήρι νερό και πιείτε αμέσως μετά το διάλυμα. Ενήλικες: οστεοπόρωση και γενικά καταστάσεις έλλειψης ασβεστίου: 1 g / ημέρα, δηλαδή ένα δισκίο την ημέρα CACIT 1000. Παιδιά: καταστάσεις έλλειψης ασβεστίου κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης περίοδος: 500 mg - 1 g / ημέρα, δηλαδή 1-2 δισκία CACIT 500 ημερησίως, ανάλογα με την ηλικία.
ΑΚΟΛΟΥΘΗΣΤΕ ΑΥΣΤΗΡΑ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΑΠΑΙΤΗΣΗ.
04.3 Αντενδείξεις -
Καταστάσεις υπερευαισθησίας στα συστατικά. Υπασβεστιαιμία και υπερασβεστιουρία. Ασβεστική λιθίαση (πέτρες στα νεφρά).
Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια. Σε περίπτωση παρατεταμένης ακινητοποίησης που συνοδεύεται από υπερασβεστιαιμία και / ή υπερασβεστιουρία, η θεραπεία με ασβέστιο πρέπει να ξεκινά μόνο όταν ξαναρχίσει η κινητοποίηση.
04.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και κατάλληλες προφυλάξεις κατά τη χρήση -
- Τα άλατα ασβεστίου που χορηγούνται σε υψηλές δόσεις ή / και για παρατεταμένες περιόδους μπορούν να προκαλέσουν υπερασβεστιαιμία ιδιαίτερα σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια. Πρέπει επομένως να χρησιμοποιούνται με προσοχή και μόνο όταν είναι απαραίτητα σε φορείς νεφρικών και καρδιαγγειακών παθήσεων. Σε περίπτωση παρατεταμένων θεραπειών, είναι απαραίτητο να ελέγχετε περιοδικά το ασβέστιο, του οποίου οι τιμές πρέπει να διατηρούνται εντός των τιμών 9-10 mg%, και το ασβέστιο και ανάλογα με αυτές, πιθανώς να μειωθεί η δόση. Εάν το επίπεδο ασβεστίου υπερβεί τις υποδεικνυόμενες τιμές και εάν η ασβεστουρία υπερβαίνει τα 7,5 mmol / 24 h (300 mg / 24 h) στον ενήλικα και 0,12-0,15 mmol / kg / 24 h (5-6 mg / kg / 24 h ) στο παιδί, η θεραπεία πρέπει να διακοπεί.
- Σε περίπτωση θεραπείας που σχετίζεται με ψηφιολογία, τετρακυκλίνη, βιταμίνη D, φθόριο: δείτε κεφάλαιο αλληλεπιδράσεων.
04.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης -
- Εκτός εάν έχει συνταχθεί ειδικά από το γιατρό, μην συνδυάζετε προϊόντα που περιέχουν βιταμίνη D. σε περίπτωση σύνδεσης, είναι απαραίτητο να μετράτε τακτικά το ασβέστιο στο αίμα και τα ούρα.
- Σε περίπτωση ταυτόχρονης θεραπείας με digitalis: δεδομένου ότι για τη συνέργεια στην καρδιά μπορεί να προκύψουν σοβαρές διαταραχές της καρδιακής λειτουργίας, η χορήγηση ασβεστίου (ειδικά εάν σχετίζεται με βιταμίνη D) απαιτεί τακτική παρακολούθηση και θα είναι ο ίδιος γιατρός που θα επιβάλει ακριβείς έλεγχοι χρονοδιαγράμματος.
- Σε περίπτωση ταυτόχρονης θεραπείας με από του στόματος τετρακυκλίνη, η χορήγηση των δύο φαρμάκων θα πρέπει να διαχωρίζεται για τουλάχιστον 3 ώρες.
- Σε περίπτωση θεραπείας με προϊόντα φθοριούχου νατρίου, είναι σκόπιμο να αφαιρέσετε το ασβέστιο από το φθοριούχο νάτριο.
ΓΙΑ ΝΑ ΑΠΟΦΥΓΕΤΕ ΤΙΣ ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ ΜΕ ΑΛΛΑ ΦΑΡΜΑΚΑ, ΠΕΡΙΟΔΙΚΑ ΑΝΑΦΕΡΕΤΕ ΟΠΟΙΑΔΗΠΟΤΕ ΑΛΛΗ ΣΥΜΒΑΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΣΤΟ ΓΙΑΤΡΟ ΣΑΣ.
04.6 Κύηση και θηλασμός -
Είναι σκόπιμο.
04.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών -
Κανείς.
04.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες -
α) Δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, ναυτία.
β) Υπερασβεστιαιμία (σε περίπτωση παρατεταμένης θεραπείας) με ναυτία, έμετο, δυσκοιλιότητα, κοιλιακό άλγος, δίψα, πολυουρία, πολυδιψία, χαρακτηριστικές αλλαγές στο E.C.G.trace, αρτηριακή υπέρταση, αγγειοκινητικές διαταραχές. Σε βρέφη και παιδιά, μπορεί να συμβεί διακοπή βάρους.
γ) Υποφωσφαταιμία.
04.9 Υπερδοσολογία -
Συμπτώματα: δίψα, πολυουρία, πολυδιψία, ναυτία, έμετος, αφυδάτωση, αρτηριακή υπέρταση, αγγειοκινητικές διαταραχές, δυσκοιλιότητα. Σε βρέφη και παιδιά Στα συμπτώματα που περιγράφονται παραπάνω μπορεί να προηγηθεί διακοπή της ανάπτυξης Θεραπεία: διακοπή της χορήγησης ασβεστίου, επανυδάτωση και, ανάλογα με τη σοβαρότητα της μέθης, χορήγηση διουρητικών και κορτιζόνων. Εάν είναι απαραίτητο, πραγματοποιήστε περιτοναϊκή κάθαρση.
05.0 ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ -
05.1 "Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες -
Η ειδικότητα ενδείκνυται για από του στόματος θεραπεία με ασβέστιο. Η χορήγηση αλάτων ασβεστίου σε υψηλή δόση είναι απαραίτητη σε εκείνες τις φυσιολογικές και παθολογικές καταστάσεις στις οποίες η διαιτητική πρόσληψη είναι ανεπαρκής. Η συγκέντρωση ασβεστίου που υπάρχει σε κάθε δισκίο του CACIT επιτρέπει την απορρόφηση μιας κατάλληλης ποσότητας ασβεστίου μειώνοντας ταυτόχρονα τον αριθμό των ημερήσιων διοικήσεων.
05.2 "Φαρμακοκινητικές ιδιότητες -
Το CACIT απορροφάται με τη μορφή διαλύματος κιτρικού ασβεστίου, σε ποσότητα που αντιστοιχεί στο 30-40% της προσλαμβανόμενης δόσης.
Στο γαστρικό περιβάλλον, το κιτρικό ασβέστιο απελευθερώνει το ιόν ασβεστίου ανεξάρτητα από την τιμή του pH. Κατά συνέπεια, το ασβέστιο απορροφάται καλά με άδειο στομάχι ακόμη και σε συνθήκες υποχλωρυδρίας. Το ασβέστιο αποβάλλεται μέσω της χολής, του παγκρέατος, των εντερικών εκκρίσεων ή του ιδρώτα. Η αποβολή ούρων είναι συνάρτηση της σπειραματικής διήθησης και των ποσοτήτων που απορροφώνται ξανά σε επίπεδο σωληναρίου.
05.3 Προκλινικά δεδομένα ασφάλειας -
06.0 ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ -
06.1 Έκδοχα -
CACIT 500
1 δισκίο 3.560 mg περιέχει:
Κιτρικό οξύ 2,162 mg
Κυκλαμικό νάτριο 40 mg
Νάτριο σακχαρίνης 6 mg
Άρωμα πορτοκαλιού (MK 500) 100 mg
Πορτοκαλί κίτρινο S (E 110) 2 mg
06.2 ασυμβατότητα "-
Κανείς δεν ξέρει.
06.3 Περίοδος ισχύος "-
3 χρόνια.
06.4 Ειδικές προφυλάξεις κατά την αποθήκευση -
- Να φυλάσσεται μακριά από υγρασία
- Κλείστε προσεκτικά τη φιάλη μετά τη χρήση.
06.5 Φύση της άμεσης συσκευασίας και περιεχόμενο της συσκευασίας -
Σωλήνας προπυλενίου εξοπλισμένος με καπάκι πολυαιθυλενίου
CACIT 500
20 αναβράζοντα δισκία των 500 mg ασβεστίου
06.6 Οδηγίες χρήσης και χειρισμού -
Χωρίς ειδικές οδηγίες.
07.0 ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ "ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΣΗΣ" -
WARNER CHILCOTT ITALY S.r.l., Via dei Pratoni, 16 - 50018 Scandicci (FI)
08.0 ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ -
CACIT 500 20 cpr A.I.C. 027476035 (αναστολή κατόπιν αιτήματος της εταιρείας)
09.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ OR ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ -
CACIT 500 20 cpr 1 Φεβρουαρίου 1992/1 Φεβρουαρίου 2007
10.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ -
Ιούλιος 2010
.jpg)
