Το BUSCOPAN ® είναι ένα φάρμακο που βασίζεται σε Ν-βουτυλοβρωμιούχο υοσκίνη.
Το δραστικό συστατικό είναι φυτικής προέλευσης, που εξάγεται από το φυτό Duboisia.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ: Σπασμολυτικά
.jpg)
Ενδείξεις BUSCOPAN ® Butylscopolamine
Το BUSCOPAN indicated ενδείκνυται για τη θεραπεία επώδυνων εκδηλώσεων λόγω σπασμών και κράμπες του γαστρεντερικού και του ουρογεννητικού συστήματος.
Μηχανισμός δράσης BUSCOPAN ® Butylscopolamine
Το BUSCOPAN ® που χορηγείται από το στόμα ή από το ορθό απορροφάται ελάχιστα, τόσο που η συστηματική βιοδιαθεσιμότητά του είναι περίπου 1%. Ωστόσο, αυτό το φάρμακο τείνει να επικεντρώνεται κυρίως στις ανατομικές περιοχές στις οποίες ασκεί τη θεραπευτική του δράση (γαστρεντερικός σωλήνας, χοληδόχος κύστη, ηπατοχολικός πόρος, ήπαρ και νεφρά).
Το BUSCOPAN ® που χορηγείται στις καθορισμένες δόσεις δεν διασχίζει τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, περιορίζοντας τις παρενέργειες που σχετίζονται με τα αντιχολινεργικά και αποβάλλεται κυρίως από τα νεφρά.
Η συμπτωματική δράση του BUSCOPAN ® εκφράζεται μέσω της ανταγωνιστικής δράσης κατά της ακετυλοχολίνης στους μουσκαρινικούς υποδοχείς του λείου μυός του γαστρεντερικού σωλήνα, υπεύθυνους για διέγερση και συστολή των μυών.
Μελέτες που πραγματοποιήθηκαν και κλινική αποτελεσματικότητα
Thomas Weiser, Stefan Just Hyoscine butylbromide μπλοκάρει ισχυρά τους ανθρώπινους νικοτινικούς υποδοχείς ακετυλοχολίνης στα κύτταρα SH-SY5Y Νευροεπιστήμες Επιστολές P09-01138, 2009,450: 3 258-261
Αυτή η μελέτη έδειξε πώς το δραστικό συστατικό του BUSCOPAN ® μπορεί να έχει αντισπασμωδική αποτελεσματικότητα στο έντερο περίπου 7 φορές υψηλότερα από άλλα σπασμολυτικά. Πιθανώς αυτό το αποτέλεσμα θα μπορούσε να συσχετιστεί, όπως δείχνει η μελέτη που διεξήχθη σε ανθρώπινα νευρικά κύτταρα, με το ανασταλτικό αποτέλεσμα. στους νευρωνικούς νικοτινικούς υποδοχείς των γαγγλίων του εντερικού αυτόνομου νευρικού συστήματος, βοηθώντας την ανασταλτική επίδραση που ασκείται στους μουσκαρινικούς υποδοχείς του σπλαχνικού μυϊκού συστήματος.
J Gastrointestin ήπαρ Dis. 2009 Μαρ. 18: 17-22.
Αλληλεπιδράσεις μεταξύ συμπτωμάτων και κινητικών και σπλαχνικών αισθητηριακών αντιδράσεων ασθενών με σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου σε σπασμολυτικά (αντισπασμωδικά).
Khalif IL, Quigley EM, Makarchuk PA, Golovenko OV, Podmarenkova LF, Dzhanayev YA.
Αυτή η μελέτη, που διεξήχθη σε 118 ασθενείς που έπασχαν από σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου, έδειξε ότι το BUSCOPAN ® χορηγείται τόσο με τη μορφή επικαλυμμένων δισκίων όσο και υπόθετων - καθορίζει σημαντική βελτίωση στον εντερικό πόνο και στο κατώφλι δυσφορίας του ορθού, ειδικά σε ασθενείς που χαρακτηρίζονται από κυρίαρχη διάρροια Το
Eur J Gastroenterol Hepatol. 2006 Ιαν. 18: 63-8.
Ανοχή στη γαστρική διάταση σε ασθενείς με λειτουργική δυσπεψία: διαμόρφωση με χολινεργική και νιτρεργική μέθοδο.
Bouin M, Lupien F, Riberdy-Poitras M, Poitras P.
Η μελέτη δείχνει πώς το BUSCOPAN ® χρησιμοποιείται σε ασθενείς που πάσχουν από δυσπεψία (επαναλαμβανόμενος πόνος και δυσφορία στο στομάχι), εγγυάται βελτίωση των συμπτωμάτων στο 77% των περιπτώσεων, χάρη στη βελτιωμένη γαστρική διάταση που προκαλείται από το φάρμακο.
Τρόπος χρήσης και δοσολογία
Επικαλυμμένα δισκία BUSCOPAN ® 10 mg: για ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών, 1 - 2 δισκία 3 φορές την ημέρα.
BUSCOPAN ® 10 mg υπόθετα: 1 υπόθετο 3 φορές την ημέρα.
Για παιδιά κάτω των 14 ετών, πρέπει να τηρούνται αυστηρά οι οδηγίες του γιατρού.
BUSCOPAN warn Προειδοποιήσεις βουτυλοσκοπολαμίνης
Η χρήση αντιχολινεργικών, επομένως του BUSCOPAN ® πρέπει να γίνεται με προσοχή σε ηλικιωμένους, σε ασθενείς με διαταραχές του αυτόνομου νευρικού συστήματος, σε καρδιακές ταχυαρρυθμίες, σε αρτηριακή υπέρταση, σε συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, σε υπερθυρεοειδισμό και σε ασθενείς με ήπαρ και νεφρικές παθήσεις.
Γενικά, τα αντιχολινεργικά μπορούν να επηρεάσουν τις φυσιολογικές ικανότητες οδήγησης και συγκέντρωσης.
Αποφύγετε να μασάτε το BUSCOPAN
ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΘΗΛΑΣΜΟΣ
Παρόλο που δεν σημειώθηκαν τοξικές επιδράσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, ούτε τερατογόνες ή εμβρυοτοξικές επιδράσεις σε ινδικά χοιρίδια ζώων, θα ήταν σκόπιμο να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν πάρετε το BUSCOPAN ® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ειδικά στο πρώτο τρίμηνο.
Αλληλεπιδράσεις
Το BUSCOPAN ® μπορεί να επηρεάσει:
Τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, που τονίζουν τη δράση τους.
Ανταγωνιστές ντοπαμίνης, μειώνοντας τις επιδράσεις και των δύο φαρμάκων.
Β-αδρενεργικά, ενισχύοντας το ταχυκαρδικό αποτέλεσμα.
Συνιστάται να μην λαμβάνετε αντιόξινα και αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας, προκειμένου να αποφύγετε αλλοιώσεις στο μεταβολισμό του BUSCOPAN
Αντενδείξεις BUSCOPAN ® Butylscopolamine
Το BUSCOPAN ® αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας σε ένα από τα συστατικά ή μεταβολίτες του, γλαύκωμα οξείας γωνίας, υπερτροφία του προστάτη ή άλλες αιτίες κατακράτησης ούρων, πυλωρική στένωση και άλλες καταστάσεις που δυσχεραίνουν το γαστρεντερικό σωλήνα, παραλυτικό ειλεό, ελκώδη κολίτιδα, μεγακόλον, οισοφαγίτιδα από παλινδρόμηση , εντερική ατονία ηλικιωμένων και εξασθενημένων ατόμων, και μυασθένεια gravis και σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών.
Ανεπιθύμητες ενέργειες - Παρενέργειες
Οι θεραπευτικές δόσεις του BUSCOPAN ® μπορεί να προκαλέσουν ξηροστομία, αλλοίωση της εφίδρωσης, μεταβολή του οφθαλμικού τόνου, δυσκολία στην ούρηση και υπνηλία.
Υψηλές δόσεις BUSCOPAN ® μπορούν επίσης να συσχετιστούν με την εμφάνιση ταχυκαρδίας και μεταβολών στην καρδιοαναπνευστική λειτουργία και τις γνωστικές ικανότητες.
Δερματικά εξανθήματα διαφόρων ειδών μπορεί να σχετίζονται με υπερευαισθησία σε ένα από τα συστατικά του.
Σημείωση
Το BUSCOPAN ® δεν περιέχει γλουτένη και λακτόζη.
Οι πληροφορίες σχετικά με το BUSCOPAN ® Butylscopolamine που δημοσιεύονται σε αυτήν τη σελίδα μπορεί να είναι παρωχημένες ή ελλιπείς. Για σωστή χρήση αυτών των πληροφοριών, ανατρέξτε στη σελίδα Αποποίηση ευθυνών και χρήσιμες πληροφορίες.
-contro-lobesit.jpg)
