Ενεργά συστατικά: ακετονίδη τριαμκινολόνης
AFTAB 25 μικρογραμμάρια - βλεννοπροσκολλητικά στοματικά δισκία
Γιατί χρησιμοποιείται το Aftab; Σε τι χρησιμεύει;
Το AFTAB είναι ένα οδοντικό παρασκεύασμα (που επηρεάζει το στόμα) και περιέχει το δραστικό συστατικό ακετονίδιο τριαμκινολόνη (κορτικοστεροειδές) που χρησιμοποιείται στην τοπική στοματική θεραπεία. Το AFTAB χρησιμοποιείται για αφθώδη έλκη της στοματικής κοιλότητας.
Αντενδείξεις Όταν το Aftab δεν πρέπει να χρησιμοποιείται
Μην χρησιμοποιείτε AFTAB
- εάν είστε αλλεργικοί στην ακετονίδη τριαμκινολόνης ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6)
Προφυλάξεις κατά τη χρήση Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Aftab
Μιλήστε με το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας πριν χρησιμοποιήσετε το AFTAB.
Εάν έχετε ενεργές στοματικές λοιμώξεις δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε AFTAB. Εάν είναι απολύτως απαραίτητο, μπορείτε να το χρησιμοποιήσετε αφού πάρετε ένα κατάλληλο αντιβακτηριακό σκεύασμα ή ένα αντιμυκητιασικό.
Παιδιά
Η χρήση του Aftab δεν συνιστάται σε παιδιά.
Αλληλεπιδράσεις Ποια φάρμακα ή τρόφιμα μπορούν να τροποποιήσουν την επίδραση του Aftab
Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν χρησιμοποιείτε, έχετε χρησιμοποιήσει πρόσφατα ή μπορεί να χρησιμοποιήσετε οποιοδήποτε άλλο φάρμακο.
Προειδοποιήσεις Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι:
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας πριν χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο.
Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το AFTAB εάν είστε έγκυος ή νομίζετε ότι είστε έγκυος ή θηλάζετε. Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το AFTAB ακόμη και αν σκοπεύετε να μείνετε έγκυος.
Οδήγηση και χειρισμός μηχανών
Δεν υπάρχουν γνωστές επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών.
Το AFTAB περιέχει λακτόζη
Εάν σας έχει πει ο γιατρός σας ότι έχετε δυσανεξία σε ορισμένα σάκχαρα, επικοινωνήστε με το γιατρό σας πριν πάρετε αυτό το φαρμακευτικό προϊόν.
Δόση, μέθοδος και χρόνος χορήγησης Πώς να χρησιμοποιήσετε το Aftab: Δοσολογία
Πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται σε αυτό το φύλλο οδηγιών ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Σε περίπτωση αμφιβολίας, συμβουλευτείτε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Το AFTAB δεν πρέπει να καταπίνεται ή να μασάται. Το AFTAB είναι ένα κολλητικό σκεύασμα για τοπική χρήση που πρέπει να εφαρμόσετε στην στοματική κοιλότητα.
Πόσα
Εφαρμόστε ένα δισκίο σε κάθε προσβεβλημένη περιοχή μία ή δύο φορές την ημέρα.
Μην υπερβαίνετε τη μέγιστη ημερήσια δόση των 4 δισκίων.
Προειδοποίηση: μην υπερβαίνετε τις αναφερόμενες δόσεις χωρίς ιατρική συμβουλή.
Πότε και για πόσο
Τα δισκία AFTAB μπορούν να εφαρμοστούν οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας.
Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο για περισσότερο από 7 ημέρες.
Συμβουλευτείτε το γιατρό σας εάν η διαταραχή εμφανιστεί επανειλημμένα ή εάν έχετε παρατηρήσει πρόσφατες αλλαγές στα χαρακτηριστικά της.
Σαν
Πλύνετε καλά τα χέρια σας πριν προχωρήσετε στην εφαρμογή.
- Πάρτε ένα δισκίο από την κυψέλη και τοποθετήστε το, με το πορτοκαλί στρώμα προς τα πάνω, σε μια χαρτοπετσέτα.
- Πριν την εφαρμογή, σκουπίστε απαλά την τραυματισμένη επιφάνεια του βλεννογόνου με ένα χαρτομάντιλο για να στεγνώσει το σάλιο.
- Βρέξτε ελαφρά την άκρη του δείκτη με σάλιο: πιέστε ελαφρά την άκρη του υγρού δακτύλου πάνω στο πορτοκαλί στρώμα του δισκίου για να μπορέσετε να το σηκώσετε.
- Εφαρμόστε το λευκό συγκολλητικό στρώμα του δισκίου στον βλεννογόνο φροντίζοντας να καλύψετε όσο το δυνατόν περισσότερο την τραυματισμένη επιφάνεια.
- Πιέστε απαλά για 2-3 δευτερόλεπτα με το δάχτυλό σας και τελικά αφήστε το. Προσέξτε να μην αγγίξετε το δισκίο για λίγα λεπτά με τη γλώσσα σας, καθώς μπορεί να μετακινηθεί ή να ξεκολλήσει.
- Εάν το προσβεβλημένο μέρος είναι η γλώσσα, σκουπίστε το σάλιο 2 ή 3 φορές, εφαρμόστε το δισκίο και περιμένετε περίπου 2-3 λεπτά μέχρι το πορτοκαλί μέρος να γίνει ζελατινώδες.
Εάν ξεχάσετε να χρησιμοποιήσετε το AFTAB
Μη χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Υπερδοσολογία Τι πρέπει να κάνετε εάν έχετε πάρει πάρα πολύ Aftab
Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης / λήψης υπερδοσολογίας AFTAB, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας ή μεταβείτε στο πλησιέστερο νοσοκομείο.
Παρενέργειες Ποιες είναι οι παρενέργειες του Aftab
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
Μπορεί να εμφανιστεί καντιντίαση (μόλυνση που προκαλείται από μύκητα του γένους Candida). Εάν εμφανιστούν συμπτώματα που σχετίζονται με καντιντίαση, η χορήγηση του AFTAB θα πρέπει να ανασταλεί έως ότου τα συμπτώματα εξαφανιστούν με τη χρήση κατάλληλου μυκητοκτόνου.
Αυτές οι παρενέργειες είναι συνήθως παροδικές. Ωστόσο, όταν εμφανιστούν, είναι σκόπιμο να συμβουλευτείτε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Η συμμόρφωση με τις οδηγίες που περιέχονται στο φύλλο οδηγιών μειώνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.
Αναφορά παρενεργειών
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό περιλαμβάνει τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στο παρόν φύλλο οδηγιών. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Αναφέροντας ανεπιθύμητες ενέργειες μπορείτε να βοηθήσετε στην παροχή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια αυτού του φαρμάκου.
Λήξη και διατήρηση
Κρατήστε αυτό το φάρμακο μακριά από τα μάτια και την πρόσβαση των παιδιών.
Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στη συσκευασία μετά το "Λήγει στις". Η ημερομηνία λήξης που αναφέρεται αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του μήνα.
Είναι σημαντικό να έχετε πάντα διαθέσιμες τις πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο, οπότε φυλάξτε τόσο το κουτί όσο και το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Μην πετάτε φάρμακα μέσω λυμάτων ή οικιακών απορριμμάτων. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτό θα βοηθήσει στην προστασία του περιβάλλοντος.
Αλλες πληροφορίες
Τι περιέχει το AFTAB
Το δραστικό συστατικό είναι η ακετονίδη τριαμκινολόνης.
Κάθε δισκίο αποτελείται από ένα λευκό συγκολλητικό στρώμα που περιέχει το δραστικό συστατικό και ένα έγχρωμο υπόστρωμα.
Το ΛΕΥΚΟ ΚΟΛΛΗΤΙΚΟ ΣΤΡΩΜΑ ενός δισκίου περιέχει 0,025 mg ακετονίδης τριαμκινολόνης.
Τα άλλα συστατικά είναι υδροξυπροπυλοκυτταρίνη, καρβοξυβινυλο πολυμερές, στεατικό μαγνήσιο, τάλκης, μεταπυριτικό μαγνήσιο αργιλίου.
Το ΧΡΩΜΑΤΙΣΜΕΝΟ ΣΤΡΩΜΑ ΠΙΣΩΣΗΣ ενός δισκίου περιέχει Λακτόζη, Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη, Ασβέστιο καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη, στεατικό μαγνήσιο, Χρώμα Ε110 (ηλιοβασίλεμα κίτρινο).
Περιγραφή της εμφάνισης του AFTAB και περιεχόμενο της συσκευασίας
Το AFTAB έρχεται με τη μορφή ενός βλεννοκόλλητου δισκίου στοματικής κοιλότητας, είναι ένα λεπτό δισκίο που αποτελείται από ένα λευκό συγκολλητικό στρώμα που περιέχει το δραστικό συστατικό και ένα πορτοκαλί στρώμα υποστήριξης.
Η συσκευασία αποτελείται από ένα κουτί που περιέχει μια κυψέλη των 10 δισκίων.
Φύλλο οδηγιών χρήσης: AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Περιεχόμενο που δημοσιεύτηκε τον Ιανουάριο 2016. Οι πληροφορίες που υπάρχουν δεν μπορεί να είναι ενημερωμένες.
Για να έχετε πρόσβαση στην πιο ενημερωμένη έκδοση, είναι σκόπιμο να αποκτήσετε πρόσβαση στον ιστότοπο AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Αποποίηση ευθυνών και χρήσιμες πληροφορίες.
01.0 ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟDΟΝΤΟΣ
AFTAB 25 MCG MUCO-ADHESIVE BUCCAL TABLETS
02.0 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε βλεννοκολλητικό παρειακό δισκίο περιέχει
ενεργή αρχή:
Τριαμσινολόνη ακετονίδη 25 mcg.
Έκδοχα:
λακτόζη 36,12 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, ανατρέξτε στην ενότητα 6.1.
03.0 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Βλεννοκολλητικό στοματικό δισκίο.
Το παρασκεύασμα είναι ένα λεπτό δισκοειδές δισκίο, που αποτελείται από ένα λευκό συγκολλητικό στρώμα που περιέχει ακετονίδιο τριαμκινολόνης και ένα πορτοκαλί στρώμα υποστήριξης που διαλύεται εύκολα στην στοματική κοιλότητα μετά την εφαρμογή.
04.0 ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
04.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
Αφθώδη έλκη της στοματικής κοιλότητας.
04.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Ενήλικες:
Το AFTAB δεν πρέπει να καταπίνεται ή να μασάται.
Γενικά εφαρμόστε ένα δισκίο σε κάθε προσβεβλημένη περιοχή μία ή δύο φορές την ημέρα, κάνοντας το λευκό στρώμα να προσκολληθεί στην επιφάνεια στην οποία υπάρχει η βλάβη. Συνιστάται να μην υπερβαίνετε τη μέγιστη ημερήσια δόση των 4 δισκίων. Η θεραπεία πρέπει να είναι μικρής διάρκειας και σε κάθε περίπτωση να μην υπερβαίνει τις 7 ημέρες θεραπείας.
Το AFTAB πρέπει να εφαρμόζεται στη στοματική κοιλότητα και επομένως δεν μπορεί να χορηγηθεί για εσωτερική χρήση (δεν πρέπει να καταπίνεται!). Το παρασκεύασμα δεν πρέπει να μασάται καθώς είναι ένα κολλητικό σκεύασμα για τοπική χρήση που πρέπει να εφαρμόζεται στη βλεννογόνο της στοματικής κοιλότητας.
Οι ασθενείς πρέπει να πλένουν καλά τα χέρια τους πριν προχωρήσουν στην εφαρμογή.
Το σκεύασμα μπορεί να μην προσκολλάται επαρκώς στην τραυματισμένη επιφάνεια εάν δεν εφαρμόζεται σωστά. Επομένως, ακολουθήστε τις παρακάτω οδηγίες για την εφαρμογή.
Σωστή εφαρμογή:
1) Πάρτε ένα δισκίο από την κυψέλη και τοποθετήστε το, με το πορτοκαλί στρώμα στραμμένο προς τα πάνω, σε μια χαρτοπετσέτα.
2) Πριν την εφαρμογή, ταμπονάρετε απαλά την τραυματισμένη επιφάνεια του βλεννογόνου με ένα χαρτομάντιλο για να στεγνώσει το σάλιο.
3) Βρέξτε ελαφρά την άκρη του δείκτη με σάλιο · πιέστε ελαφρά την άκρη του βρεγμένου δακτύλου πάνω στο πορτοκαλί στρώμα του δισκίου για να μπορέσετε να το σηκώσετε.
4) Εφαρμόστε το λευκό συγκολλητικό στρώμα του δισκίου στον βλεννογόνο φροντίζοντας να καλύψετε όσο το δυνατόν περισσότερο την τραυματισμένη επιφάνεια.
5) Πιέστε απαλά για 2-3 δευτερόλεπτα με το δάχτυλό σας και τελικά αφήστε το.
Προσέξτε να μην αγγίξετε το δισκίο για λίγα λεπτά με τη γλώσσα σας, καθώς μπορεί να μετακινηθεί ή να ξεκολλήσει.
6) Εάν το προσβεβλημένο μέρος είναι η γλώσσα, σκουπίστε το σάλιο δύο ή τρεις φορές, εφαρμόστε το δισκίο και περιμένετε περίπου 2-3 λεπτά μέχρι το πορτοκαλί μέρος να γίνει ζελατινώδες.
Προειδοποιήσεις:
Εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιήστε ένα τσιμπιδάκι για να εφαρμόσετε τη συμπίεση.
Προσέξτε να μην υγράνετε το λευκό στρώμα πριν από την εφαρμογή καθώς, σε αυτή την περίπτωση, δύσκολα θα κολλήσει στον βλεννογόνο. Μετά την εφαρμογή, το δισκίο δεν πρέπει να αποκολληθεί.
Όταν η βλεννογόνος μεμβράνη της τραυματισμένης περιοχής υγραίνεται έντονα από το σάλιο, το δισκίο μπορεί να μην κολλήσει στην επιφάνεια.
Παιδιά:
Το Aftab δεν συνιστάται για χρήση σε παιδιά λόγω έλλειψης δεδομένων σχετικά με την ασφάλεια και / ή την αποτελεσματικότητα
04.3 Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
Εγκυμοσύνη και θηλασμός.
04.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και κατάλληλες προφυλάξεις κατά τη χρήση
Οι ασθενείς με ενεργές στοματικές λοιμώξεις δεν πρέπει να αντιμετωπίζονται με αυτό το σκεύασμα. Εάν είναι απολύτως απαραίτητο, αυτοί οι ασθενείς μπορούν να αντιμετωπιστούν μετά τη λήψη ενός κατάλληλου αντιβακτηριακού παρασκευάσματος ή μυκητοκτόνου.
Λόγω της λακτόζης που υπάρχει στο σκεύασμα, άτομα με σπάνιες κληρονομικές μορφές με δυσανεξία στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης ή δυσαπορρόφηση γλυκόζης / γαλακτόζης δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.
04.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης
Δεν υπάρχουν γνωστές αλληλεπιδράσεις.
04.6 Κύηση και γαλουχία
Η ασφάλεια του σκευάσματος κατά την περίοδο της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας δεν έχει τεκμηριωθεί. Επομένως, το σκεύασμα δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
04.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
Δεν υπάρχουν γνωστές επιπτώσεις από αυτή την άποψη.
04.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες
Μπορεί να εμφανιστεί καντιντίαση. Εάν εμφανιστούν συμπτώματα που σχετίζονται με καντιντίαση, η χορήγηση του σκευάσματος πρέπει να ανασταλεί έως ότου τα συμπτώματα εξαφανιστούν με τη χρήση κατάλληλου μυκητοκτόνου.
Αναφορά υποψίας ανεπιθύμητων ενεργειών.
Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίζονται μετά την έγκριση του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική, καθώς επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους / κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος.
Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν τυχόν υποψίες ανεπιθύμητων ενεργειών μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04,9 Υπερδοσολογία
Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας.
05.0 ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
05.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: κορτικοστεροειδή για τοπική στοματική θεραπεία
ATC: A01AC
Η ακετονίδη τριαμκινολόνης είναι παράγωγο της τριαμκινολόνης και έχει αντιφλεγμονώδη, αντιαλλεργική και αντι-φαγούρα δράση.
Το συγκολλητικό στρώμα του AFTAB αποτελείται από ένα σύνολο πολυμερών, κυρίως υδροξυπροπυλοκυτταρίνης και ένα πολυμερές καρβοξυβινυλίου. το στρώμα έχει την ιδιότητα να προσκολλάται έντονα στον βλεννογόνο του στόματος και να πρήζεται σε επαφή με το σάλιο για να σχηματίσει ένα λεπτό ελαστικό φιλμ που καλύπτει και προστατεύει την τραυματισμένη επιφάνεια. Το συγκολλητικό στρώμα δεν μπορεί να αποκολληθεί ακόμη και με τρίψιμο και η δραστική ουσία απελευθερώνεται σταδιακά με αργή διάλυση που καθορίζεται από την πρόσφυση και τη μονιμότητα του δισκίου στη βλάβη για μεγάλο χρονικό διάστημα.
05.2 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες
Προκλινικές και κλινικές μελέτες, συμπεριλαμβανομένων διπλών τυφλών, επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητα της ακετονίδης τριαμκινολόνης η οποία, παραμένοντας στο σημείο εφαρμογής, διαπερνά σταδιακά τους ιστούς του τραύματος και είναι παρούσα σε υψηλή συγκέντρωση για μεγάλο χρονικό διάστημα.
05.3 Προκλινικά δεδομένα ασφάλειας
Δεν υπάρχουν πληροφορίες, προερχόμενες από προκλινικά δεδομένα, σημαντικής σημασίας για τον ιατρό που δεν έχουν ήδη αναφερθεί στις άλλες ενότητες της Σύνοψης των Χαρακτηριστικών του Προϊόντος.
06.0 ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
06.1 Έκδοχα
ΛΕΥΚΟ ΚΟΛΛΗΤΙΚΟ ΣΤΡΩΜΑ: υδροξυπροπυλοκυτταρίνη, καρβοξυβινυλο πολυμερές, στεατικό μαγνήσιο, τάλκης, μεταπυριτικό μαγνήσιο αργιλίου.
ΧΡΩΜΑΤΙΣΜΕΝΟ ΣΤΡΩΜΑ ΠΙΣΩ: λακτόζη, υδροξυπροπυλοκυτταρίνη, ασβέστιο, καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη, στεατικό μαγνήσιο, χρώμα Ε110 (ηλιοβασίλεμα κίτρινο).
06.2 Ασυμβατότητα
Ασχετο.
06.3 Περίοδος ισχύος
4 χρόνια.
06.4 Ειδικές προφυλάξεις κατά την αποθήκευση
Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος μακριά από πηγές θερμότητας.
06.5 Φύση της άμεσης συσκευασίας και περιεχόμενο της συσκευασίας
Κουτί που περιέχει 10 δισκία
Κουτί που περιέχει 6 δισκία
06.6 Οδηγίες χρήσης και χειρισμού
Χωρίς ειδικές οδηγίες.
07.0 ΚΑΤΟΧΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
ROTTAPHARM S.p.A. - Galleria Unione, 5 - 20122 Μιλάνο
08.0 ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
10 δισκία: κωδικός A.I.C. 028478016
6 δισκία: κωδικός A.I.C. 028478030
09.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ
28 Οκτωβρίου 1994
