Ενεργά συστατικά: Βιταμίνη Ε (RRR -? - Τοκοφερόλη)
RIGENTEX 200 I.U. μαλακές κάψουλες
RIGENTEX 400 I.U. μαλακές κάψουλες
Ενδείξεις Γιατί χρησιμοποιείται το Rigentex; Σε τι χρησιμεύει;
Το RIGENTEX περιέχει βιταμίνη Ε.
Το RIGENTEX υποδεικνύεται:
- σε συνθήκες που χαρακτηρίζονται από ανεπάρκεια βιταμίνης Ε, που προκαλείται από ανεπαρκή απορρόφηση θρεπτικών συστατικών από τα τρόφιμα κατά την πέψη ·
- στις συνθήκες στις οποίες είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η υπερβολική παραγωγή ελεύθερων ριζών.
Αντενδείξεις Όταν το Rigentex δεν πρέπει να χρησιμοποιείται
Μην πάρετε το RIGENTEX εάν είστε αλλεργικοί στη βιταμίνη Ε ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6).
Προφυλάξεις κατά τη χρήση Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Rigentex
Μιλήστε με το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας πριν πάρετε το RIGENTEX.
Ειδικότερα, ενημερώστε το γιατρό σας εάν:
- είστε ήδη υπό θεραπεία με digitalis (φάρμακο για τη θεραπεία καρδιακών παθήσεων) ή ινσουλίνη (φάρμακο για τη θεραπεία του διαβήτη). Σε τέτοιες περιπτώσεις, ο γιατρός σας μπορεί να πραγματοποιήσει εξετάσεις αίματος (βλ. Παράγραφο 2 "Άλλα φάρμακα και RIGENTEX").
- πάσχουν από ανεπάρκεια βιταμίνης Κ (εμπλέκεται στη διαδικασία πήξης του αίματος). Εάν λαμβάνετε δόσεις βιταμίνης Ε υψηλότερες από 800 mg ημερησίως (ίση με 800 IU), για παρατεταμένο χρονικό διάστημα, μπορεί να είστε πιο επιρρεπείς σε αιμορραγία.
Η θεραπευτική χρήση της τοκοφερόλης σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο έλλειψης παροχής αίματος στον εγκέφαλο που προκαλείται από «αιμορραγία» (αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο).
Αλληλεπιδράσεις Ποια φάρμακα ή τρόφιμα μπορεί να αλλάξουν την επίδραση του Rigentex
Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πάρει πρόσφατα ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα.
Ειδικότερα, ενημερώστε το γιατρό σας εάν παίρνετε:
- βαρφαρίνη, αντιπηκτικά, θρομβολυτικά ή αναστολείς της συσσώρευσης αιμοπεταλίων ή αιμόστασης, τα οποία είναι φάρμακα για την αραίωση του αίματος. Η βιταμίνη Ε θα μπορούσε να αυξήσει τον κίνδυνο αιμορραγίας
- digitalis, φάρμακο για τη θεραπεία καρδιακών παθήσεων
- ινσουλίνη, ένα φάρμακο για τη θεραπεία του διαβήτη
καθώς η βιταμίνη Ε μπορεί να αυξήσει τη δράση αυτών των φαρμάκων.
- Βιταμίνη Α
- βιταμίνη Κ (συμμετέχει στις διαδικασίες πήξης του αίματος)
καθώς η βιταμίνη Ε που λαμβάνεται σε υψηλές δόσεις μπορεί να μειώσει την απορρόφηση αυτών των βιταμινών.
Προειδοποιήσεις Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι:
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.
Πάρτε το RIGENTEX μόνο όταν είναι σαφώς απαραίτητο και μόνο αφού ο γιατρός σας αξιολογήσει προσεκτικά την κατάστασή σας και προσαρμόσει τις δόσεις με βάση τις τιμές των εξετάσεων αίματος. Θα κάνει επίσης ελέγχους κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Οδήγηση και χειρισμός μηχανών
Το RIGENTEX δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.
Το RIGENTEX περιέχει σογιέλαιο
Αυτό το φάρμακο περιέχει σογιέλαιο. Εάν είστε αλλεργικοί στα φυστίκια ή τη σόγια, μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο.
Δόση, μέθοδος και χρόνος χορήγησης Πώς να χρησιμοποιήσετε το Rigentex: Δοσολογία
Πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο παρόν φύλλο οδηγιών ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Σε περίπτωση αμφιβολίας, συμβουλευτείτε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνιστώμενη δόση είναι 200-400 mg ημερησίως (ίση με 200-400 Ε.Ε.), χωρισμένη σε 1-2 χορηγήσεις, σύμφωνα με την κρίση του γιατρού.
Εάν ξεχάσετε να πάρετε το RIGENTEX
Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε.
Εάν σταματήσετε να παίρνετε το RIGENTEX
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Υπερδοσολογία Τι πρέπει να κάνετε εάν έχετε πάρει πάρα πολύ Rigentex
Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης / πρόσληψης υπερδοσολογίας RIGENTEX, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας ή μεταβείτε στο πλησιέστερο νοσοκομείο.
Συμπτώματα
Μπορεί να εμφανίσετε τα ακόλουθα συμπτώματα: ναυτία, διάρροια, κόπωση, μυϊκή αδυναμία.
Σε περίπτωση ημερήσιων δόσεων μεγαλύτερες από 1 g, μπορεί να εμφανίσετε παροδικά παράπονα όπως ναυτία, διάρροια, εκπομπές αερίων από το έντερο. Άλλα συμπτώματα που μπορεί να αντιμετωπίσετε περιλαμβάνουν: κόπωση, αίσθημα αδυναμίας, πονοκέφαλο, θολή όραση και φλεγμονή του δέρματος ..
Θεραπεία
Σταματήστε να παίρνετε το RIGENTEX και επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας ή μεταβείτε στο πλησιέστερο νοσοκομείο. Ο γιατρός σας θα σας δώσει την κατάλληλη θεραπεία, εάν είναι απαραίτητο.
Η κατάποση / λήψη υπερβολικής δόσης RIGENTEX δεν είναι γνωστό ότι προκαλεί χρόνιες παρενέργειες.
Παρενέργειες Ποιες είναι οι παρενέργειες του Rigentex
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
Εάν εμφανίσετε κάποια από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες, διακόψτε τη θεραπεία και ενημερώστε το γιατρό σας:
- αλλεργικές αντιδράσεις, ακόμη και σοβαρές, τα συμπτώματα των οποίων μπορεί να περιλαμβάνουν κνίδωση, πρήξιμο που προκαλείται από αλλεργία, δυσκολία στην αναπνοή, ερυθρότητα του δέρματος, δερματικό εξάνθημα και φουσκάλες.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται με τη χρήση της βιταμίνης Ε είναι οι ακόλουθες:
Επιδράσεις που επηρεάζουν το στόμα, το στομάχι και τα έντερα:
διάρροια, πόνος στην κοιλιά και στο στομάχι, ναυτία, εκπομπές αερίων από το έντερο
Επιδράσεις που επηρεάζουν το δέρμα:
δερματικό εξάνθημα, κνησμός
Επιδράσεις που επηρεάζουν ολόκληρο τον οργανισμό:
κόπωση (μετά τη λήψη υψηλών δόσεων)
Επιδράσεις που επηρεάζουν τους μυς και τα οστά:
μυϊκή αδυναμία (μετά τη λήψη υψηλών δόσεων)
Αναφορά παρενεργειών
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό περιλαμβάνει τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στο παρόν φύλλο οδηγιών. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Αναφέροντας ανεπιθύμητες ενέργειες μπορείτε να βοηθήσετε στην παροχή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια αυτού του φαρμάκου.
Λήξη και διατήρηση
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.
Κρατήστε αυτό το φάρμακο μακριά από τα μάτια και την πρόσβαση των παιδιών.
Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο κουτί μετά τη ΛΗΞΗ.
Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του μήνα.
Μην πετάτε φάρμακα μέσω λυμάτων ή οικιακών απορριμμάτων. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτό θα βοηθήσει στην προστασία του περιβάλλοντος.
Προθεσμία "> Άλλες πληροφορίες
Τι περιέχει το RIGENTEX
RIGENTEX 200 I.U. μαλακές κάψουλες
Το δραστικό συστατικό είναι διάλυμα ελαίου RRR-α-Τοκοφερόλης 200 mg (ίσο με 200 IU βιταμίνης Ε).
Τα άλλα συστατικά είναι εξευγενισμένο σογιέλαιο (βλέπε παράγραφο 2. "Το RIGENTEX περιέχει σογιέλαιο"), ζελατίνη, γλυκερόλη.
RIGENTEX 400 I.U. μαλακές κάψουλες
Το δραστικό συστατικό είναι διάλυμα ελαίου RRR-α-Τοκοφερόλης 400 mg (ίσο με 400 IU βιταμίνης Ε).
Τα άλλα συστατικά είναι εξευγενισμένο σογιέλαιο (βλέπε παράγραφο 2. "Το RIGENTEX περιέχει σογιέλαιο"), ζελατίνη, γλυκερόλη.
Εμφάνιση του RIGENTEX και περιεχόμενο της συσκευασίας
Το RIGENTEX κυκλοφορεί ως κάψουλα μαλακής ζελατίνης.
Διατίθεται σε συσκευασίες των
- 30 κάψουλες των 400 I.U.
- 60 κάψουλες των 200 I.U.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Φύλλο οδηγιών χρήσης: AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Περιεχόμενο που δημοσιεύτηκε τον Ιανουάριο 2016. Οι πληροφορίες που υπάρχουν δεν μπορεί να είναι ενημερωμένες.
Για να έχετε πρόσβαση στην πιο ενημερωμένη έκδοση, είναι σκόπιμο να αποκτήσετε πρόσβαση στον ιστότοπο AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Αποποίηση ευθυνών και χρήσιμες πληροφορίες.
01.0 ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟDΟΝΤΟΣ -
RIGENTEX SOFT ΚΑΠΟΥΛΕΣ
02.0 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ -
RIGENTEX 200 I.U. μαλακές κάψουλες
1 κάψουλα περιέχει:
Ενεργή αρχή : RRR- α - Διάλυμα ελαίου τοκοφερόλης mg 200 (ίσο με 200 IU βιταμίνης Ε).
RIGENTEX 400 I.U. μαλακές κάψουλες
1 κάψουλα περιέχει:
Ενεργή αρχή: RRR -α - Διάλυμα ελαίου τοκοφερόλης 400 mg (ίσο με 400 IU βιταμίνης Ε).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, ανατρέξτε στην ενότητα 6.1
03.0 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ -
Μαλακές κάψουλες.
04.0 ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ -
04.1 Θεραπευτικές ενδείξεις -
Ελλείψεις βιταμίνης Ε που σχετίζονται με δυσαπορρόφηση. Συνθήκες στις οποίες απαιτείται η πρόληψη της υπερβολικής υπεροξείδωσης των λιπιδίων των κυττάρων.
04.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης -
200 - 400 mg ημερησίως, χωρισμένα σε 1 - 2 δόσεις, σύμφωνα με την κρίση του γιατρού.
04.3 Αντενδείξεις -
Γνωστή υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
04.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και κατάλληλες προφυλάξεις κατά τη χρήση -
Δεδομένου ότι η βιταμίνη Ε μειώνει την ανάγκη για digitalis, σε περίπτωση ταυτόχρονης πρόσληψης των δύο φαρμάκων, θα πρέπει να δοθεί προσοχή στην "πιθανή υπερεκτινοποίηση. Οι δοσολογίες ινσουλίνης σε διαβητικούς που λαμβάνουν βιταμίνη Ε πρέπει να ελέγχονται προσεκτικά, καθώς η βιταμίνη Ε μπορεί να μειώσει σημαντικά την ανάγκη για ινσουλίνη (βλέπε επίσης παράγραφο 4.5).
Η παρατεταμένη χρήση δόσεων άνω των 800 mg ημερησίως έχει συσχετιστεί με αυξημένη τάση αιμορραγίας σε ασθενείς με ανεπάρκεια βιταμίνης Κ. Η υπερβολική χρήση βιταμίνης Ε μπορεί να ανταγωνιστεί τη λειτουργία της βιταμίνης Κ και πρέπει να γίνεται υπό στενή επίβλεψη.
Η θεραπευτική χρήση της τοκοφερόλης σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου.
04.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης -
Υψηλές δόσεις βιταμίνης Ε (1200 IU) μπορούν να επηρεάσουν τη βαρφαρίνη, με αποτέλεσμα παροδική αύξηση του χρόνου αιμορραγίας. Η βιταμίνη Ε μπορεί να ενισχύσει τη δράση του digitalis και της ινσουλίνης.
Η ταυτόχρονη χρήση αντιπηκτικών, θρομβολυτικών ή αναστολέων συσσώρευσης αιμοπεταλίων ή αιμόστασης μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αιμορραγίας.
Υψηλές δόσεις α-τοκοφερόλης μπορούν να μειώσουν την απορρόφηση της βιταμίνης Α και της βιταμίνης Κ.
04.6 Κύηση και θηλασμός -
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση λόγω της υψηλής δοσολογίας άλφα-τοκοφερόλης στο φάρμακο.
Σε περίπτωση που η χρήση του φαρμακευτικού προϊόντος είναι απαραίτητη, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η αναλογία κινδύνου / οφέλους τόσο για τη μητέρα όσο και για το παιδί και η θεραπεία πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με τα επίπεδα τοκοφερόλης στον ορό.
04.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών -
Το φάρμακο δεν μεταβάλλει την κατάσταση εγρήγορσης.
04.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες -
Μετά τη λήψη υψηλών δόσεων, μπορεί να εμφανιστεί κόπωση και μυϊκή αδυναμία.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες προέρχονται από αυθόρμητες αναφορές και ως εκ τούτου δεν είναι δυνατόν να προσδιοριστεί η συχνότητά τους.
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
Αλλεργική αντίδραση, αναφυλακτική αντίδραση. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν κνίδωση (δευτερογενής μηχανισμός), αλλεργικό οίδημα, δύσπνοια, ερύθημα, εξάνθημα και βράσεις. Εάν εμφανιστεί αλλεργική αντίδραση, διακόψτε τη θεραπεία και συμβουλευτείτε γιατρό.
Γαστρεντερικές διαταραχές
Διάρροια, κοιλιακό άλγος, επιγαστρικό άλγος, ναυτία, μετεωρισμός.
Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
Δερματικό εξάνθημα, κνησμός.
04.9 Υπερδοσολογία -
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας είναι πιθανή η εμφάνιση γαστρεντερικών διαταραχών (ναυτία, διάρροια), κόπωση, μυϊκή αδυναμία.
Τα χρόνια φαινόμενα υπερβιταμίνωσης δεν είναι γνωστά Ε.
Τα συμπτώματα και τα σημάδια υπερδοσολογίας τοκοφερόλης δεν είναι ειδικά. Έχουν αναφερθεί παροδικές γαστρεντερικές διαταραχές όπως ναυτία, διάρροια, μετεωρισμός με ημερήσιες δόσεις μεγαλύτερες από 1 g. Άλλα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν κόπωση, ασθένεια, πονοκέφαλο, θολή όραση και δερματίτιδα. Εάν υπάρχει υποψία υπερδοσολογίας, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί. Όπου είναι απαραίτητο, πρέπει να ληφθούν γενικά υποστηρικτικά μέτρα.
05.0 ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ -
05.1 "Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες -
Η βιταμίνη Ε ασκεί την κύρια δραστηριότητά της ως φυσιολογικό αντιοξειδωτικό των λιπιδικών δομών και ως σταθεροποιητής των κυτταρικών μεμβρανών. είναι επομένως ένα βοηθητικό φάρμακο στη θεραπεία διαφόρων κλινικών εκδηλώσεων που σχετίζονται με την τοξικο-οξειδωτική ευπάθεια των βιομεμβρανών.
Η βιταμίνη Ε, ως βιολογικό αντιοξειδωτικό, προστατεύει άλλες ουσίες, όπως η βιταμίνη Α, από την οξειδωτική αδρανοποίηση.
05.2 "Φαρμακοκινητικές ιδιότητες -
Η βιταμίνη Ε απορροφάται στο έντερο ακολουθώντας τους ίδιους μηχανισμούς με τις λιποδιαλυτές ουσίες. Κατά συνέπεια, κάτω από το φυσιολογικό βρέθηκαν τιμές τοκοφερόλης σε άτομα με ηπατο-παγκρεατικές διαταραχές.
Η βιοδιαθεσιμότητα κυμαίνεται από 20 έως 40%. Η βιταμίνη κυκλοφορεί στο πλάσμα που συνδέεται με τις λιποπρωτεΐνες. Βρίσκεται σε όλους τους ιστούς, ιδιαίτερα στις κυτταρικές μεμβράνες.
Η βιταμίνη Ε μεταβολίζεται ελάχιστα. Η εξάλειψή του συμβαίνει κυρίως μέσω της χοληφόρου οδού.
Στα ούρα έχουν βρεθεί ορισμένοι μεταβολίτες που αποτελούνται από γλυκουρονιδιωμένες ενώσεις του τοκοφερόλου οξέος και τη γαμαλακτόνη του.
05.3 Προκλινικά δεδομένα ασφάλειας -
Μελέτες οξείας τοξικότητας διαπίστωσαν ότι η υψηλότερη δόση χωρίς τοξικές επιδράσεις, χορηγούμενη από το στόμα σε ποντίκια, αρουραίους και σκύλους, ήταν 50.000 mg / kg, 5.000 mg / kg και 320 mg / kg, αντίστοιχα. Η επανειλημμένη από του στόματος χορήγηση για 19 συνεχόμενες εβδομάδες ήταν επίσης καλά ανεκτή από τον αρουραίο για δόσεις έως 100 mg / ημέρα.
06.0 ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ -
06.1 Έκδοχα -
Ραφιναρισμένο λάδι σόγιας.
Συστατικά της κάψουλας : ζελατίνη, γλυκερόλη.
06.2 ασυμβατότητα "-
Κανένας.
06.3 Περίοδος ισχύος "-
4 χρόνια
06.4 Ειδικές προφυλάξεις κατά την αποθήκευση -
Μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30 ° C.
06.5 Φύση της άμεσης συσκευασίας και περιεχόμενο της συσκευασίας -
Οι μαλακές κάψουλες περιέχονται σε κυψέλες PVC-PVDC συγκολλημένες σε ένα φύλλο λακαρισμένου αλουμινίου
PVDC. Συσκευασία:
RIGENTEX 200 I.U. 60 μαλακά καψάκια
RIGENTEX 400 I.U. 30 μαλακά καψάκια
06.6 Οδηγίες χρήσης και χειρισμού -
07.0 ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ "ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΣΗΣ" -
Bracco S.p.A. - Via E. Folli, 50 - MILAN
08.0 ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ -
RIGENTEX 200 I.U. μαλακές κάψουλες - 60 κάψουλες n. AIC 034680013
RIGENTEX 400 I.U. μαλακές κάψουλες - 30 κάψουλες n. AIC 034680025
09.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ OR ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ -
Μάιος 2001 / Μάιος 2011
10.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ -
Μάιος 2012