Ενεργά συστατικά: αδρεναλίνη
FASTJEKT - Ενέσιμο διάλυμα για ενδομυϊκή χρήση
Φύλλο οδηγιών χρήσης: AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Περιεχόμενο που δημοσιεύτηκε τον Ιανουάριο 2016. Οι πληροφορίες που υπάρχουν δεν μπορεί να είναι ενημερωμένες.
Για να έχετε πρόσβαση στην πιο ενημερωμένη έκδοση, είναι σκόπιμο να αποκτήσετε πρόσβαση στον ιστότοπο AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Αποποίηση ευθυνών και χρήσιμες πληροφορίες.
01.0 ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟDΟΝΤΟΣ
FASTJEKT ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΗ ΛΥΣΗ ΓΙΑ ΕΝΔΟΜΙΚΗ ΧΡΗΣΗ
02.0 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δραστικό συστατικό που περιέχεται σε 1 ml: αδρεναλίνη
FASTJEKT
330 μg
1100 mcg
FASTJEKT
165 mcg:
550 mcg
Για τα έκδοχα, δείτε την ενότητα 6.1.
03.0 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Το FASTJEKT 330 mcg είναι ένας ενδομυϊκός προγεμισμένος εγχυτήρας, με τον οποίο εγχέεται μία δόση διαλύματος (0,30 ml) που περιέχει 330 mcg αδρεναλίνης. Το FASTJEKT 165 mcg είναι ένας ενδομυϊκός προγεμισμένος εγχυτήρας, με τον οποίο εγχέεται μία δόση διαλύματος (0,30 ml) που περιέχει 165 mcg αδρεναλίνης.
04.0 ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
04.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
Επείγουσα θεραπεία αλλεργικών αντιδράσεων σε τσιμπήματα εντόμων, τροφές, φάρμακα και άλλα αλλεργιογόνα σε ασθενείς με γνωστό κίνδυνο αναφυλακτικού σοκ. Το FASTJEKT είναι προϊόν πρώτων βοηθειών και δεν αντικαθιστά την επακόλουθη ιατρική θεραπεία.
04.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Το FASTJEKT 330 mcg παρέχει μία εφάπαξ δόση 0,30 ml διαλύματος, που περιέχει 330 mcg αδρεναλίνης.
Το FASTJEKT 165 mcg παρέχει μία εφάπαξ δόση 0,30 ml διαλύματος, που περιέχει 165 mcg αδρεναλίνης.
Κατά τη συνταγογράφηση του προϊόντος, ο γιατρός πρέπει να λάβει υπόψη τα ακόλουθα σημεία:
Η κανονική δοσολογία της αδρεναλίνης είναι 10 mcg / kg
Kg βάρους mcg αδρεναλίνης
10 κιλά 100 mcg
15 κιλά 150 mcg
30 κιλά 300 mcg
50 κιλά 500 mcg
Η μέγιστη συνιστώμενη εφάπαξ δόση αδρεναλίνης αντιστοιχεί σε 300-500 mcg για ενήλικες και 300 mcg για παιδιά, ενδεχομένως επαναλαμβανόμενη εάν είναι απαραίτητο μετά από 10 - 15 λεπτά
Το FASTJEKT 330 mcg ενδείκνυται γενικά για άτομα που ζυγίζουν 30 κιλά ή περισσότερο
Το FASTJEKT 165 mcg ενδείκνυται γενικά για άτομα που ζυγίζουν λιγότερο από 30 κιλά
Κατά τη γνώμη του γιατρού, το FASTJEKT 330 mcg μπορεί επίσης να συνταγογραφηθεί σε άτομα που ζυγίζουν λιγότερο από 30 κιλά, όταν πρόκειται για άτομα με υψηλό κίνδυνο σοβαρής πορείας.
Εάν υποδεικνύονται διαφορετικές δόσεις από αυτές που χορηγούνται από το FASTJEKT, ο γιατρός θα πρέπει να εξετάσει άλλες μορφές ενέσιμης αδρεναλίνης.
Δράστε γρήγορα και αποφασιστικά (βλ. Οδηγίες χρήσης). Αναφυλακτικό σοκ μπορεί να συμβεί λίγα δευτερόλεπτα ή αρκετά λεπτά μετά την εισαγωγή του αλλεργιογόνου. Τυπικά προειδοποιητικά σημάδια είναι: κάψιμο, ζεστασιά, κνησμός πάνω και κάτω από τη γλώσσα, στο λαιμό και ιδιαίτερα στο παλάμες και πέλματα των ποδιών.
Οδηγίες χρήσης:
Το FASTJEKT είναι έτοιμο για χρήση και μπορεί να χρησιμοποιηθεί, όπου είναι δυνατόν, μετά την απολύμανση του σημείου ένεσης:
1-Αφαιρέστε το μπλε κάλυμμα.
2- Πάρτε το FASTJEKT στο χέρι σας κρατώντας το πορτοκαλί πλαστικό άκρο σε επαφή με τον μηρό και πιέστε σταθερά στο δέρμα: θα ακούσετε το κλικ της βελόνας.
3-Κρατήστε το FASTJEKT στην εν λόγω θέση για τουλάχιστον δέκα δευτερόλεπτα, μέχρι η βελόνα να διεισδύσει στο δέρμα και η ένεση αδρεναλίνης. Μόλις ολοκληρωθεί η ένεση, το παράθυρο στο αυτόματο μπεκ σκουραίνει. Σε καμία περίπτωση μην αφαιρέσετε το FASTJEKT από τον μηρό πριν από το τέλος της ένεσης.
4-Στη συνέχεια μετακινήστε το FASTJEKT μακριά από τον μηρό, το πορτοκαλί πλαστικό άκρο θα τεντωθεί αυτόματα για να καλύψει τη βελόνα. Κάντε μασάζ στο σημείο της ένεσης για περίπου 10 δευτερόλεπτα.
Επισκεφθείτε έναν γιατρό το συντομότερο δυνατό με το FASTJEKT που χρησιμοποιείτε.
Το FASTJEKT μπορεί να περιέχει μια μικρή φυσαλίδα αζώτου που σχηματίζεται κατά τη διαδικασία πλήρωσης.
Όλα τα φυσίγγια ελέγχονται κατά τη φάση πλήρωσης και ένας δεύτερος έλεγχος πραγματοποιείται στα συναρμολογημένα μπεκ. κατά τη διάρκεια αυτών των ελέγχων, απορρίπτονται φυσίγγια με φυσαλίδες με διάμετρο μεγαλύτερη από 10 mm και εγχυτήρες στους οποίους οι φυσαλίδες εκτείνονται κάτω από το λαιμό του φυσιγγίου.
Επομένως, είναι φυσιολογικό να υπάρχει μια μικρή φούσκα η οποία, κρατώντας το FASTJEKT με την άκρη προς τα πάνω, παραμένει στο λαιμό του αυτόματου εγχυτήρα (το πάνω μέρος όπου εισάγεται η βελόνα).
Η μικρή φούσκα αζώτου δεν αποτελεί κίνδυνο για την υγεία του ασθενούς καθώς:
• Η φυσαλίδα δεν επηρεάζει την ποσότητα του διαλύματος που εγχέεται.
• Ο αυτόματος εγχυτήρας χρησιμοποιείται ενδομυϊκά στον μηριαίο μυ και όχι με ενδοφλέβια ένεση.
• Μόνο 0,3 ml εγχέονται και η σωστή χρήση του εγχυτήρα σε κάθετη θέση προς τον μηρό θα πρέπει κανονικά να επιπλέει οποιαδήποτε φυσαλίδα προς το έμβολο στο κάτω μέρος του μπεκ, μακριά από το σημείο εισαγωγής της βελόνας.
• Στην εξαιρετικά σπάνια περίπτωση έγχυσης αζώτου στον μυϊκό ιστό, το ανθρώπινο σώμα είναι σε θέση να απορροφήσει τη μικρή ποσότητα αερίου χωρίς καμία δυσκολία.
N.B. Για τη σωστή λειτουργία του, ο εγχυτήρας γεμίζει με μια ποσότητα υγρού (2,05 ml) σαφώς μεγαλύτερη από αυτή που πρέπει να εγχυθεί · επομένως είναι απολύτως φυσιολογικό ότι μετά τη χρήση το μεγαλύτερο μέρος του διαλύματος παραμένει στον εγχυτήρα.
Ο ασθενής / φροντιστής πρέπει να ενημερώνεται ότι μετά από κάθε χρήση του Fastjekt:
• Θα πρέπει να αναζητήσουν αμέσως ιατρική βοήθεια, να καλέσουν ασθενοφόρο για "αναφυλαξία" ακόμη και αν τα συμπτώματα φαίνεται να έχουν βελτιωθεί (βλ. Παράγραφο 4.4).
• Οι συνειδητοί ασθενείς θα πρέπει κατά προτίμηση να ξαπλώνουν με τα πόδια ψηλά ή καθισμένα εάν έχουν δυσκολία στην αναπνοή. Οι ασυνείδητοι ασθενείς πρέπει να στραφούν στο πλάι σε ασφαλή πλάγια θέση.
• Οι ασθενείς θα πρέπει, εάν είναι δυνατόν, να παραμείνουν με άλλο άτομο έως ότου φθάσει η ιατρική βοήθεια.
04.3 Αντενδείξεις
Το FASTJEKT δεν πρέπει να χρησιμοποιείται παρουσία: αρτηριακής υπέρτασης, θυρεοτοξίκωσης, φαιοχρωμοκυτώματος, παροξυσμικής ταχυκαρδίας, ταχυαρρυθμίας, στεφανιαίας και καρδιακής νόσου, σκληρικών αλλαγών των αγγείων, cor pulmonale, σοβαρών νεφρικών διαταραχών, γλαυκώματος στενής γωνίας, αδενώματος προστάτη. Απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή σε περίπτωση ανεξέλεγκτου διαβήτη, υπερασβεστιαιμίας, υποκαλιαιμίας, σε ηλικιωμένους ασθενείς και σε ασθενείς με αυξημένο συμπαθητικό τόνο. Το FASTJEKT δεν πρέπει να χορηγείται ταυτόχρονα με β-αποκλειστές ή συμπαθομιμητικά. Μη χρησιμοποιείτε το FASTJEKT παρουσία μη αναφυλακτικού σοκ.
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
04.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και κατάλληλες προφυλάξεις κατά τη χρήση
Απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή σε περίπτωση ανεξέλεγκτου διαβήτη, υπερασβεστιαιμίας, υποκαλιαιμίας, σε ηλικιωμένους ασθενείς και σε ασθενείς με αυξημένο συμπαθητικό τόνο.
1. Ο γιατρός που συνταγογραφεί τη χρήση του FASTJEKT πρέπει να διασφαλίσει ότι ο ασθενής καταλαβαίνει πώς να χρησιμοποιεί τον προγεμισμένο εγχυτήρα όταν χρειάζεται και έχει επίγνωση των συμπτωμάτων μιας αλλεργικής αντίδρασης που μπορεί να προαναγγείλει αναφυλακτικό σοκ.
2. Η δόση αδρεναλίνης εγχέεται αυτόματα ενδομυϊκά, πιέζοντας την εξωτερική πλευρά του μηρού στο σημείο που αντιστοιχεί στο ύψος του τεντωμένου βραχίονα (βλ. Οδηγίες χρήσης). Η εφαρμογή του FASTJEKT στο μηρό αποφεύγει τον κίνδυνο ακούσιας ένεσης μέσω της αγγειακής οδού. Μην κάνετε ένεση στους γλουτούς ή σε άλλα μέρη του σώματος. Αποφύγετε απολύτως μια ενδοφλέβια ένεση.
3. Το FASTJEKT προορίζεται μόνο για μία χρήση.
4. Το μπλε κάλυμμα χρησιμεύει ως προστασία για να αποτρέψει την ακούσια εκκένωση του διαλύματος αδρεναλίνης. Αφαιρώντας το, ο εγχυτήρας είναι έτοιμος για χρήση: η βελόνα μέσα στο πορτοκαλί πλαστικό καπάκι ενεργοποιείται πιέζοντας το μπεκ στον μηρό. Ένας ελαφρύς θόρυβος σηματοδοτεί τη βελόνα να βγαίνει. Το FASTJEKT δεν υποκαθιστά την ιατρική περίθαλψη! Ο ασθενής πρέπει να κάνει την ένεση μόνος του ή να κάνει ένεση αδρεναλίνης από έναν φροντιστή και να πάει αμέσως σε ένα τμήμα επειγόντων περιστατικών. Μετά τη χρήση, ο ασθενής θα πρέπει να συμβουλευτεί αμέσως έναν γιατρό. Ο ασθενής πρέπει επίσης να βεβαιώνεται κάθε 15 ημέρες ότι το διάλυμα αδρεναλίνης είναι άχρωμο. Εάν το διάλυμα έχει αποχρωματιστεί ή ακόμη και παρουσία ιζήματος, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται. περιέχει μεταδιθειώδες νάτριο · αυτή η ουσία μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις και σοβαρές ασθματικές κρίσεις σε ευαίσθητα άτομα και ιδιαίτερα σε ασθματικούς.
Ο ασθενής / φροντιστής πρέπει να ενημερώνεται για την πιθανότητα διφασικής αναφυλαξίας, η οποία χαρακτηρίζεται από αρχική υποχώρηση ακολουθούμενη από επανεμφάνιση συμπτωμάτων αρκετές ώρες αργότερα.
Ασθενείς με ταυτόχρονο άσθμα μπορεί να έχουν αυξημένο κίνδυνο να εμφανίσουν σοβαρή αναφυλακτική αντίδραση.
Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται για σχετικά αλλεργιογόνα και θα πρέπει να ελέγχονται όποτε είναι δυνατόν, ώστε να μπορούν να χαρακτηριστούν τα συγκεκριμένα αλλεργιογόνα τους.
04.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης
Η υπογλυκαιμική δράση των αντιδιαβητικών φαρμάκων μπορεί να μειωθεί με τη χορήγηση αδρεναλίνης. Μια αύξηση των διαταραχών του καρδιακού ρυθμού μπορεί να προσδιοριστεί με την ταυτόχρονη χορήγηση αλοθανίου, κυκλοπροπανίου και ψηφιακής. Το συμπαθητικομιμητικό αποτέλεσμα της αδρεναλίνης μπορεί να ενισχυθεί με την ταυτόχρονη χορήγηση αναστολέων η μονοαμινοξειδάση, τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, η γουανετιδίνη, η ρεσερπίνη, η λεβοθυροσίνη νατρίου, ορισμένα αντιισταμινικά όπως η χλωροφαιναμίνη, η τριπελεναμίνη και η διφαινυδραμίνη. Η συγχορήγηση α-αναστολέων μπορεί να οδηγήσει στο αντίθετο αποτέλεσμα της αδρεναλίνης (μείωση της αρτηριακής πίεσης). Με τους β-αποκλειστές υπάρχει απότομη αύξηση της υπερτασικής δράσης της αδρεναλίνης. Η ταυτόχρονη χορήγηση τοπικών αναισθητικών μπορεί να προκαλέσει αμοιβαία ενίσχυση του αποτελέσματος.
04.6 Κύηση και γαλουχία
Καθώς δεν υπάρχουν ελεγχόμενα κλινικά δεδομένα σε έγκυες γυναίκες, το FASTJEKT πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο εάν τα πιθανά οφέλη δικαιολογούν τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο. Η πιθανή διέλευση αδρεναλίνης στο μητρικό γάλα δεν έχει σημασία καθώς το φάρμακο δεν απορροφάται από το στόμα.
04.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
Δεν ανταγωνίζεται.
04.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες
Αίσθημα παλμών, εφίδρωση, ναυτία, έμετος, δυσκολία στην αναπνοή, ωχρότητα, ζάλη, τρόμος, πονοκέφαλος, αγχώδης κατάσταση, διαταραχές του καρδιακού ρυθμού, υπεργλυκαιμία. Αυτά τα συμπτώματα συνήθως υποχωρούν αυθόρμητα χωρίς να καταφεύγουν σε θεραπευτικές παρεμβάσεις.
04,9 Υπερδοσολογία
Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, όταν υπάρχει υπερδοσολογία, σε ιδιαίτερα ευαίσθητα άτομα ή μετά από λανθασμένη ενδοφλέβια εφαρμογή, μπορεί να εμφανιστούν εγκεφαλικές αιμορραγίες, κοιλιακές αρρυθμίες και μερικές φορές νεφρική ανεπάρκεια. Ενάντια σε αυτές τις εξαιρετικά σπάνιες παρενέργειες της αδρεναλίνης, μπορεί να εφαρμοστεί ένα άλφα-συμπαθολυτικό (π.χ. φαιντολαμίνη) ή να χορηγηθεί περιφερικό αγγειοδιασταλτικό (π.χ. νιτροπροσίδιο νατρίου). Παρουσία κυρίως ταχυαρρυθμικών παρενεργειών, ενδείκνυται επίσης η εφαρμογή ενός β-αποκλειστή (π.χ. προπρανολόλη).
05.0 ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
05.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: καρδιακά διεγερτικά, εξαιρουμένων των καρδιακών, αδρενεργικών και γλυκοσιδών
Ντοπαμινεργικά.
Κωδικός ATC: C01CA24.
Η αδρεναλίνη είναι μια συμπαθομιμητική ορμόνη της οποίας η φαρμακολογία έχει τεκμηριωθεί ευρέως στη διεθνή βιβλιογραφία. σε αναφυλακτικό σοκ που προκαλείται από τσιμπήματα ή τσιμπήματα εντόμων, από τρόφιμα, φάρμακα ή άλλα αλλεργιογόνα, η ενδομυϊκά χορηγούμενη αδρεναλίνη είναι το φάρμακο πρώτης επιλογής καθώς εξουδετερώνει την παθογένεια του σοκ χάρη στη χαλαρωτική και ανασταλτική του δράση στους βρογχικούς μύες, την απελευθέρωση μεσολαβητών Η αδρεναλίνη έχει επίσης θετική "καρδιακή βατμοτροπική και θετική ινότροπη δράση και" αγγειοσυσπαστική δράση σε μικρά αιμοφόρα αγγεία.
05.2 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες
05.3 Προκλινικά δεδομένα ασφάλειας
06.0 ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
06.1 Έκδοχα
Έκδοχα που περιέχονται σε 1 ml: χλωριούχο νάτριο. μεταδιθειώδες νάτριο · υδροχλωρικό οξύ; νερό για ενέσεις.
06.2 Ασυμβατότητα
Δεν ανταγωνίζεται.
06.3 Περίοδος ισχύος
FASTJEKT 330 mcg ενέσιμο διάλυμα για ενδομυϊκή χρήση.
Ισχύς: 18 μήνες.
FASTJEKT 165 mcg ενέσιμο διάλυμα για ενδομυϊκή χρήση.
Ισχύς: 18 μήνες.
Βεβαιωθείτε ότι κάθε 15 ημέρες το διάλυμα αδρεναλίνης είναι άχρωμο και ότι δεν υπάρχουν ιζήματα. Σε αυτή την περίπτωση το FASTJEKT δεν πρέπει να χρησιμοποιείται. Η αναγραφόμενη ημερομηνία λήξης αναφέρεται στο προϊόν σε άθικτη συσκευασία, σωστά αποθηκευμένο.
06.4 Ειδικές προφυλάξεις κατά την αποθήκευση
Η αδρεναλίνη είναι ευαίσθητη στο φως και τη θερμότητα.
Φυλάσσετε το FASTJEKT σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Φυλάσσετε στο εξωτερικό κουτί για προστασία από το φως.
06.5 Φύση της άμεσης συσκευασίας και περιεχόμενο της συσκευασίας
Και για το FASTJEKT 330 mcg και για το FASTJEKT 165 mcg είναι ένα προγεμισμένο μπεκ που αποτελείται από: γυάλινη σύριγγα (τύπου I) σφραγισμένη με ελαστικό έμβολο στη μία πλευρά και λαστιχένιο διάφραγμα στην άλλη. Χαλύβδινη βελόνα προστατευμένη από ελαστικό καπάκι Το σύστημα προστατεύεται από πλαστική επίστρωση και, μαζί με το φύλλο οδηγιών, τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.
FASTJEKT 330 mcg - Ενέσιμο διάλυμα για ενδομυϊκή χρήση. 1 προγεμισμένος εγχυτήρας 2,05 ml ή 2 προγεμισμένοι εγχυτήρες 2,05 ml.
FASTJEKT 165 mcg - Ενέσιμο διάλυμα για ενδομυϊκή χρήση. 1 x προγεμισμένο μπεκ ψεκασμού 2,05ml ή προγεμισμένα 2 x 2,05ml
06.6 Οδηγίες χρήσης και χειρισμού
Ανατρέξτε στην ενότητα 4.2 για οδηγίες που πρέπει να δίνονται στον ασθενή / φροντιστή σχετικά με τις ενέργειες που πρέπει να γίνουν μετά από κάθε χρήση του Fastjekt. Τα αχρησιμοποίητα φάρμακα και τα απόβλητα που προέρχονται από αυτό το φάρμακο πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τους τοπικούς κανονισμούς.
07.0 ΚΑΤΟΧΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
Meda Pharma S.p.A. Viale Brenta 18 - 20139 Μιλάνο.
08.0 ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
FASTJEKT "330 mcg ενέσιμο διάλυμα για ενδομυϊκή χρήση". 1 προγεμισμένο μπεκ ψεκασμού 2,05 ml AIC αρ. 028505016
FASTJEKT "330 mcg ενέσιμο διάλυμα για ενδομυϊκή χρήση" 2 προγεμισμένα μπεκ ψεκασμού 2,05 ml AIC αρ. 028505030
FASTJEKT "165 mcg ενέσιμο διάλυμα για ενδομυϊκή χρήση" 1 προγεμισμένος εγχυτή 2,05 ml A.I.C. ν 028505028
FASTJEKT "165 mcg ενέσιμο διάλυμα για ενδομυϊκή χρήση" 2 προγεμισμένα μπεκ ψεκασμού 2,05 ml AIC αρ. 028505042
09.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ
Νοέμβριος 1995 / Νοέμβριος 1999 / Νοέμβριος 2004
10.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ
Φεβρουάριος 2015
