Ενεργά συστατικά: Μενθόλη (μενθόλη αιθυλογλυκολική), Βιταμίνη C (ασκορβικό νάτριο)
Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg παστίλιες
Ενδείξεις Γιατί χρησιμοποιείται το Coryfin; Σε τι χρησιμεύει;
Το Coryfin χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του βήχα και των αλλαγών της φωνής (βραχνάδα) επειδή ανακουφίζει από τον ερεθισμό του λαιμού και μειώνει το φλέγμα, ακόμη και στους καπνιστές.
Μιλήστε με το γιατρό σας εάν δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν αισθάνεστε χειρότερα μετά από τρεις ημέρες.
Αντενδείξεις Όταν το Coryfin δεν πρέπει να χρησιμοποιείται
Μην χρησιμοποιείτε το Coryfin
- εάν είστε αλλεργικοί στις δραστικές ουσίες ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό αυτού του φαρμάκου,
- σε παιδιά ηλικίας κάτω των 30 μηνών ·
- σε παιδιά που πάσχουν από επιληψία.
- σε παιδιά που είχαν σπασμούς (βίαιες και ακούσιες μυϊκές συσπάσεις) που σχετίζονται με πυρετό (εμπύρετοι σπασμοί).
Προφυλάξεις κατά τη χρήση Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Coryfin
Μιλήστε με το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας πριν χρησιμοποιήσετε το Coryfin.
Αυτό το προϊόν περιέχει μενθόλη, μια βαλσαμική ουσία (παράγωγο τερπενίου) η οποία, σε μεγάλες ποσότητες, μπορεί να προκαλέσει σπασμούς σε βρέφη και παιδιά.
Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο για περισσότερες από 3 ημέρες, για να αποτρέψετε τη συσσώρευση στο σώμα και τον εγκέφαλό σας από ορισμένες ουσίες που περιέχονται σε αυτό το φάρμακο, παράγωγα τερπενίου.
Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση (βλ. Παράγραφο 3 "Εάν χρησιμοποιείτε μεγαλύτερη δόση Coryfin από την κανονική" και παράγραφο 4 "Ανεπιθύμητες ενέργειες").
Το προϊόν είναι εύφλεκτο, κρατήστε το μακριά από φλόγες.
Αλληλεπιδράσεις Ποια φάρμακα ή τρόφιμα μπορούν να τροποποιήσουν την επίδραση του Coryfin
Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πάρει πρόσφατα ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα.
Το Coryfin δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μαζί με άλλα προϊόντα (φαρμακευτικά ή καλλυντικά) που περιέχουν παράγωγα τερπενίου (όπως: καμφορά, κινεόλη, νιαούλι, άγριο θυμάρι, τερπινεόλη, τερπίνη, κιτράλ, μενθόλη και αιθέρια έλαια από πευκοβελόνες, ευκάλυπτο και τερεβινθίνη).
Coryfin με τροφή, ποτό και αλκοόλ
Δεν υπάρχουν γνωστές αλληλεπιδράσεις.
Προειδοποιήσεις Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι:
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας πριν χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο.
Αυτό το φάρμακο δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και σε γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία που δεν χρησιμοποιούν μεθόδους για να αποφύγουν την εγκυμοσύνη.
Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Οδήγηση και χειρισμός μηχανών
Αυτό το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών.
Το Coryfin περιέχει γλυκόζη και σακχαρόζη
Εάν σας έχει πει ο γιατρός σας ότι έχετε δυσανεξία σε ορισμένα σάκχαρα, επικοινωνήστε με το γιατρό σας πριν πάρετε αυτό το φαρμακευτικό προϊόν. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει 0,9 g σακχαρόζης ανά δισκίο και 1,1 g γλυκόζης ανά δισκίο. Πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε άτομα με σακχαρώδη διαβήτη.
Δόση, μέθοδος και χρόνος χορήγησης Πώς να χρησιμοποιήσετε το Coryfin: Δοσολογία
Πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται σε αυτό το φύλλο οδηγιών ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Σε περίπτωση αμφιβολίας, συμβουλευτείτε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Μην υπερβαίνετε τις αναφερόμενες δόσεις.
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα δισκίο κάθε 1 - 2 ώρες, έως το πολύ 8 δισκία την ημέρα.
Χρήση σε παιδιά
Αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 30 μηνών.
Σε παιδιά ηλικίας άνω των 30 μηνών, η δόση πρέπει να μειωθεί στο μισό (έως 4 δισκία κατ 'ανώτατο όριο την ημέρα).
Διάρκεια θεραπείας: Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 3 ημέρες.
Υπερδοσολογία Τι πρέπει να κάνετε εάν έχετε πάρει πάρα πολύ Coryfin
Σε περίπτωση λανθασμένης κατάποσης αυτού του φαρμάκου από βρέφη ή λήψης δόσεων υψηλότερων από αυτές που αναφέρονται στα παιδιά, μπορεί να υπάρχει κίνδυνος σπασμών (βίαιες και ακούσιες συσπάσεις των μυών) λόγω της παρουσίας μενθόλης. Σε τέτοιες περιπτώσεις, πηγαίνετε αμέσως στο πλησιέστερο τμήμα επειγόντων περιστατικών ή επικοινωνήστε με έναν γιατρό.
Παρενέργειες Ποιες είναι οι παρενέργειες του Coryfin
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστούν φαινόμενα ευαισθητοποίησης (υπερβολική αντίδραση του οργανισμού σε ξένες ουσίες με τις οποίες έχει έρθει σε επαφή, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε αλλεργία) ή ερεθισμός. Εάν συμβεί αυτό, διακόψτε τη θεραπεία και συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
Πρόσθετες παρενέργειες στα παιδιά
Εάν παίρνετε δόσεις υψηλότερες από αυτές που υποδεικνύονται, μπορεί να εμφανιστούν βίαιες και ακούσιες μυϊκές συσπάσεις (σπασμοί) στα παιδιά λόγω της παρουσίας μενθόλης (βλ. Επίσης παράγραφο 3 "Εάν χρησιμοποιείτε μεγαλύτερη δόση Coryfin από την κανονική").
Αναφορά παρενεργειών
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό περιλαμβάνει τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στο παρόν φύλλο οδηγιών. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας μέσω της ιστοσελίδας: www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Αναφέροντας ανεπιθύμητες ενέργειες μπορείτε να βοηθήσετε στην παροχή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια αυτού του φαρμάκου.
Λήξη και διατήρηση
Κρατήστε αυτό το φάρμακο μακριά από τα μάτια και την πρόσβαση των παιδιών.
Μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο κουτί μετά τη «ΛΗΞΗ». Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του μήνα.
Μην πετάτε φάρμακα μέσω λυμάτων ή οικιακών απορριμμάτων. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτό θα βοηθήσει στην προστασία του περιβάλλοντος.
Αλλες πληροφορίες
Τι περιέχει το Coryfin Σε ένα δισκίο Coryfin
- Τα ενεργά συστατικά είναι: μενθόλη αιθυλογλυκολική 2,8 mg, ασκορβικό νάτριο 16,8 mg (ίσο με 15 mg ασκορβικού οξέος ή βιταμίνη C).
- Τα άλλα συστατικά είναι: μενθόλη, κιτρικό οξύ, ουσία λεμονιού, σακχαρόζη, γλυκόζη.
Εμφάνιση του Coryfin και περιεχόμενο της συσκευασίας
Το Coryfin διατίθεται σε κουτί που περιέχει 24 δισκία σε κυψέλες.
Φύλλο οδηγιών χρήσης: AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Περιεχόμενο που δημοσιεύτηκε τον Ιανουάριο 2016. Οι πληροφορίες που υπάρχουν δεν μπορεί να είναι ενημερωμένες.
Για να έχετε πρόσβαση στην πιο ενημερωμένη έκδοση, είναι σκόπιμο να αποκτήσετε πρόσβαση στον ιστότοπο AIFA (Ιταλικός Οργανισμός Φαρμάκων). Αποποίηση ευθυνών και χρήσιμες πληροφορίες.
01.0 ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟDΟΝΤΟΣ
CORYFIN
02.0 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Coryfin 6,5 mg + 18 mg παστίλιες
Ενεργές αρχές:
αιθυλγλυκολική μενθόλη 6,5 mg.
ασκορβικό νάτριο 18,0 mg ίσο με 16 mg ασκορβικού οξέος (Βιταμίνη C).
Έκδοχα με γνωστά αποτελέσματα: γλυκόζη 0,9 g, σακχαρόζη 1,1 g.
Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg παστίλιες
Ενεργές αρχές:
αιθυλγλυκολική μενθόλη 2,8 mg.
ασκορβικό νάτριο 16,8 mg ίσο με 15 mg ασκορβικού οξέος (Βιταμίνη C).
Έκδοχα με γνωστά αποτελέσματα: γλυκόζη 0,9 g, σακχαρόζη 1,1 g.
Κοριφίνη 6,5 mg + 112,5 mg παστίλιες
Ενεργές αρχές:
αιθυλγλυκολική μενθόλη 6,5 mg.
ασκορβικό νάτριο 112,5 mg ίσο με 100 mg ασκορβικού οξέος (Βιταμίνη C).
Έκδοχα με γνωστά αποτελέσματα: γλυκόζη 0,8 g, σακχαρόζη 1 g.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, ανατρέξτε στην ενότητα 6.1.
03.0 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
04.0 ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
04.1 Θεραπευτικές ενδείξεις
Συμπτωματική στη θεραπεία του βήχα και της βραχνάδας.
Το Coryfin ανακουφίζει τον τοπικό ερεθισμό και μειώνει το φλέγμα, ακόμη και στους καπνιστές.
04.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία
Coryfin 6,5 mg + 18 mg και Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg:
Ένα δισκίο κάθε 1-2 ώρες, έως το πολύ 8 δισκία την ημέρα.
Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg:
Ένα δισκίο κάθε 2-3 ώρες, έως και 6 δισκία την ημέρα.
Παιδιατρικός πληθυσμός
Σε παιδιά άνω των 30 μηνών, μειώστε στο μισό τις δόσεις.
Μην υπερβαίνετε τις αναφερόμενες δόσεις.
Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 3 ημέρες.
04.3 Αντενδείξεις
- Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.
- Παιδιά ηλικίας έως 30 μηνών.
- Παιδιά με ιστορικό επιληψίας ή εμπύρετων κρίσεων.
04.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και κατάλληλες προφυλάξεις κατά τη χρήση
Αυτό το προϊόν περιέχει παράγωγα τερπενίου τα οποία, σε υπερβολικές δόσεις, μπορούν να προκαλέσουν νευρολογικές διαταραχές όπως σπασμοί σε βρέφη και παιδιά.
Η θεραπεία δεν πρέπει να παρατείνεται για περισσότερο από 3 ημέρες λόγω των κινδύνων που σχετίζονται με τη συσσώρευση παραγώγων τερπενίου, όπως καμφορά, κινεόλη, νιαούλι, άγριο θυμάρι, τερπινεόλη, τερπίνη, κιτράλ, μενθόλη και αιθέρια έλαια από πευκοβελόνες, ευκάλυπτο και τερεβινθίνη (λόγω των λιπόφιλων ιδιοτήτων τους ο ρυθμός μεταβολισμού και διάθεσης δεν είναι γνωστός) στους ιστούς και τον εγκέφαλο, ιδίως νευροψυχολογικές διαταραχές.
Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται υψηλότερη δόση από τη συνιστώμενη για να αποφευχθεί ο αυξημένος κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών και διαταραχών που σχετίζονται με υπερδοσολογία (βλ. Παράγραφο 4.9).
Το προϊόν είναι εύφλεκτο, δεν πρέπει να πλησιάζει στις φλόγες.
Το Coryfin περιέχει γλυκόζη. Ασθενείς με σπάνια προβλήματα δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.
Το Coryfin περιέχει σακχαρόζη. Ασθενείς με σπάνια προβλήματα δυσανεξίας στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης ή ανεπάρκεια ισομαλτάσης σακράσης δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.
Πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε άτομα με σακχαρώδη διαβήτη.
04.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης
Το Coryfin δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα προϊόντα (φαρμακευτικά ή καλλυντικά) που περιέχουν παράγωγα τερπενίου, ανεξάρτητα από τον τρόπο χορήγησης (από του στόματος, από το ορθό, από δέρμα, από τη μύτη ή από εισπνοή).
04.6 Κύηση και γαλουχία
Εγκυμοσύνη
Δεν υπάρχουν ή υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα σχετικά με τη χρήση μενθόλης σε έγκυες γυναίκες.
Το Coryfin δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και σε γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία που δεν χρησιμοποιούν αντισυλληπτικά μέτρα.
Ωρα ταίσματος
Δεν υπάρχουν επαρκείς πληροφορίες σχετικά με την απέκκριση της μενθόλης στο μητρικό γάλα. Το Coryfin δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
04.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
Αυτό το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών.
04.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες
Σε σπάνιες περιπτώσεις ευαισθητοποιητικών ή ερεθιστικών επιδράσεων, διακόψτε τη χρήση και θεσπίστε την κατάλληλη θεραπεία.
Παιδιατρικός πληθυσμός
Λόγω της παρουσίας μενθόλης και σε περίπτωση μη τήρησης των συνιστώμενων δόσεων μπορεί να υπάρχει κίνδυνος σπασμών σε παιδιά και βρέφη.
Αναφορά υποψίας ανεπιθύμητων ενεργειών
Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίζονται μετά την έγκριση του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική καθώς επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της ισορροπίας οφέλους / κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν τυχόν υποψίες ανεπιθύμητων ενεργειών μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς. "Διεύθυνση: www .agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04,9 Υπερδοσολογία
Δεν υπάρχουν γνωστές επιδράσεις υπερδοσολογίας.
Παιδιατρικός πληθυσμός
Σε περίπτωση τυχαίας στοματικής πρόσληψης ή λανθασμένης χορήγησης σε βρέφη και παιδιά μπορεί να υπάρχει κίνδυνος νευρολογικών διαταραχών.
Εάν είναι απαραίτητο, χορηγήστε την κατάλληλη συμπτωματική θεραπεία σε εξειδικευμένα κέντρα θεραπείας.
05.0 ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
05.1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: παρασκευάσματα για βήχα και κρυολογήματα. Αποχρεμπτικά.
Κωδικός ATC: R05CA10.
Μηχανισμός δράσης
Η μενθόλη αιθυλογλυκολική είναι ένα ιδιαίτερα ενεργό παράγωγο της μενθόλης, με βαλσαμικές-μαλακτικές ιδιότητες.
Το ασκορβικό οξύ, ή η βιταμίνη C, επεμβαίνει ενεργά στις διαδικασίες οξειδοαναγωγής των κυττάρων: επομένως δεν υπάρχει ιστός του σώματος που να μην επηρεάζεται από αυτήν την υδατοδιαλυτή βιταμίνη.
Κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια
Τα παράγωγα τερπενίου μπορούν να μειώσουν το επιληπτογόνο όριο.
05.2 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες
Απορρόφηση
Το ασκορβικό οξύ, ή βιταμίνη C, είναι μια υδατοδιαλυτή βιταμίνη, η οποία απορροφάται από τη γαστρεντερική οδό.
Κατανομή
Το ασκορβικό οξύ κατανέμεται ευρέως στους ιστούς Η συγκέντρωσή του είναι υψηλότερη στα λευκοκύτταρα και τα αιμοπετάλια παρά στα ερυθροκύτταρα ή στο πλάσμα.
Εξάλειψη
Η περίσσεια ασκορβικού οξέος αποβάλλεται ταχέως στα ούρα, οδηγώντας γενικά σε ελαφρά διούρηση.Επομένως δεν υπάρχει κίνδυνος συσσώρευσης.
05.3 Προκλινικά δεδομένα ασφάλειας
06.0 ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
06.1 Έκδοχα
Ένα δισκίο Coryfin 6,5 mg + 18 mg περιέχει: γεύση μενθόλης-ευκαλύπτου, κιτρικό οξύ, σακχαρόζη, γλυκόζη.
Ένα δισκίο Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg περιέχει: μενθόλη, κιτρικό οξύ, ουσία λεμονιού, σακχαρόζη, γλυκόζη.
Ένα δισκίο Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg περιέχει: μενθόλη, άρωμα μανταρινιού, κιτρικό οξύ, σακχαρόζη, γλυκόζη.
06.2 Ασυμβατότητα
Ασχετο.
06.3 Περίοδος ισχύος
5 χρόνια.
06.4 Ειδικές προφυλάξεις κατά την αποθήκευση
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες φύλαξης.
06.5 Φύση της άμεσης συσκευασίας και περιεχόμενο της συσκευασίας
Το Coryfin 6,5 mg + 18 mg διατίθεται σε κουτί που περιέχει 24 δισκία σε φυσαλίδες PVC-PVDC-Al.
Το Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg διατίθεται σε κουτί που περιέχει 24 δισκία σε φυσαλίδες PVC-PVDC-Al.
Το Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg διατίθεται σε κουτί που περιέχει 24 δισκία σε φυσαλίδες PVC-PVDC-Al.
06.6 Οδηγίες χρήσης και χειρισμού
Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες απόρριψης.
07.0 ΚΑΤΟΧΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
Φαρμακευτικό Εργαστήριο SIT S.r.l. - Via Cavour 70 - 27035 Mede (PV).
08.0 ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΜΑΡΚΕΤΙΝΓΚ
Coryfin 6,5 mg + 18 mg - 24 A.I.C. ν 012377026
Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg - 24 A.I.C. ν 012377089
Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg - 24 A.I.C. ν 012377053
09.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ
Coryfin 6,5 mg + 18 mg - 24 δισκία:
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 25/06/1981
Ημερομηνία της πιο πρόσφατης ανανέωσης: 01/06/2010
Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg - 24 δισκία:
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 25/06/1981
Ημερομηνία της πιο πρόσφατης ανανέωσης: 01/06/2010
Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg - 24 δισκία:
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 25/06/1981
Ημερομηνία της πιο πρόσφατης ανανέωσης: 01/06/2010
10.0 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ
Απόφαση AIFA της 24/06/2014
